Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos tabletės su plokščiu paviršiumi su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje su užrašu "B8" (8 mg dozei).
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos tabletės su plokščiu paviršiumi su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje išspaudžiama užrašu "B16", o kita - maža rizika (16 mg dozei).
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos, abipus išgaubto paviršiaus tabletės, kurios vienoje pusėje yra rizika (24 mg dozė).
Polvertik: naudojimo instrukcijos
Polvertik yra vaistas, kuris normalizuoja mikrocirkuliaciją vidinės ausies struktūrose ir ypač labirintą. Jis naudojamas įvairiose vestibuliarinio aparato patologijose, taip pat simptomiškai su galvos svaigimu ir triukšmu. Didžiausią platinimą gavo Kazachstano, taip pat Baltarusijos Respublikos teritorijoje.
Galima įsigyti tablečių. Veiklioji Polvertics medžiaga yra betahistino dihidrochloridas. Pagalbiniai komponentai yra laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicis, talkas, magnio stearatas ir kt.
Farmakologiškai Polvertik yra sintetinis biologinio aktyvaus agento histamino analogas. Kalbant apie savo mechanizmą, vaistas aktyvina vidinės ausies kraujagyslių struktūrų H1 receptorius ir slopina H3 receptorius smegenų vestibuliariniuose branduoliuose. Aktyvuodamas vidinių ausies indų H1 receptorius, taip pat per H3 receptorių poveikį, vaistas normalizuoja mikrocirkuliacijos kapiliarinės grandinės pralaidumą, stabilizuoja endolimfinį spaudimą cochlea ir labirintoje, stimuliuoja bazilinį arterijos kraujo tekėjimą.
„Polvertik“ taip pat turi pagrindinį poveikį vestibuliarinio nervo branduoliams, iš esmės ir H3 receptorių inhibitorius. Stabilizuoja impulsų laidumą vestibuliarinių branduolių neuronuose ir sinapse, daugiausia dirbančių smegenų kamieno lygyje.
Klinikiniu požiūriu, Polvertik turi įtakos galvos svaigimo bėdų sunkumui ir dažnumui mažinti, sumažinant spengimas ausyse ir pagerėjus klausymui, jei jis sumažėja.
Farmakokinetiškai greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija pasiekiama praėjus trims valandoms, mažai jungiantis prie plazmos baltymų. Per visą dieną išsiskiria su šlapimu metabolito (2-piridilacto rūgšties) pavidalu. Pusinės eliminacijos laikas yra keturios valandos.
Turinys:
Indikacijos
Polvertik skiriamas vestibuliarinio aparato ligų gydymui ir vestibuliarinio (sisteminio) galvos svaigimo atveju. Paskirta sindromu ir Meniere liga, taip pat su ausų triukšmu, progresuojančiu įvairių kilmės klausos praradimu, simptominiu reiškiniu, kai yra kraujagyslių genezės galvos svaigimas (dyscirculatory encephalopathy).
Kontraindikacijos
Polvertik negalima vartoti malabsorbcijos sindromuose, netoleruojant vaistų ir komponentų, alerginių reakcijų, vaikams, jaunesniems nei 18 metų (nes nėra klinikinių duomenų), klinikinių duomenų nebuvimas taip pat yra kontraindikacija žindymo ir nėštumo metu.
Atsargiai reikia vartoti skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (įskaitant anamnezinę informaciją), feochromocitoma, bronchų astma.
Naudojimo metodas
„Polvertik“ geriama valgio metu. Optimali dozė yra 32-48 mg per parą. Pagyvenusiems žmonėms ir senatvės amžius turėtų prasidėti mažesnėmis dozėmis.
Gydymo kursas mažiausiai pusantrų mėnesių. Gali pagerėti po 2 savaičių – 1 mėnesio. Jei reikia, pakartokite kursus iki 3-4 kartų per metus. Meniere ligos atveju taip pat nurodomas reguliarus vartojimas.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis yra labai retas. Dažniausiai pasireiškia išsiuntimo reiškiniai, atsirandantys nutraukus vaisto vartojimą ir mažinant dozę, alergija poligramai, galvos skausmai, mieguistumas.
Perdozavimas
Polvertinio perdozavimo simptomai yra labiau aprašyti kituose betahistino preparatuose ir, jei vartojamos daugiau kaip 720 mg dozės. Yra pykinimas, vėmimas, ataksija, traukuliai. Nurodytas simptominis gydymas
Specialios instrukcijos
Nėra aiškiai patvirtintos Polvertik vaistų sąveikos. Antagonizmas gali pasireikšti vartojant kartu su antihistamininiais vaistais, cinnarizinu (originaliu vaistu, Stugeron) ir jo kombinuotais vaistais (Omaron, Fezam ir tt), hidroksizinu (Atarax).
Poveikis gebėjimui vairuoti mechanines transporto priemones ir mechaninių įrenginių priežiūrą neįrodytas. Tačiau dėl pavienių mieguistumo atvejų, atsiradusių vartojant vaistą, parodomas tokio aktyvumo apribojimas.
Laikymo sąlygos
Polvertik laikomas 3 metus kambario temperatūroje.
Analogai
„Polvertik“ yra originalo „Betaserk“ analogas. Be to, analogai yra vaistai Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran ir kiti vaistai betahistinas.
Tikslios „Polvertik“ kainos svetainės autoriui nėra žinomos dėl didžiausią aktyvų jos naudojimą kitoje šalyje nei autoriaus gyvenamoji šalis. Tačiau apytikslė 30 tablečių pakuotės kaina su 16 mg doze yra 470-580 rublių.
Jūs neturėtumėte savarankiškai gydyti, tai yra pavojinga. Prieš naudodami Polvertik pasitarkite su gydytoju! Pateiktas nurodymas nėra oficialiai patvirtintas ir pateiktas peržiūrai.
Polvertik: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
veiklioji medžiaga: betahistino dihidrochloridas
8 mg tabletės: vienoje tabletėje yra 8 mg betahistino dihidrochlorido,
16 mg tabletė: vienoje tabletėje yra 16 mg betahistino dihidrochlorido,
24 mg tabletė: vienoje tabletėje yra 24 mg betahistino dihidrochlorido.
povidonas K-90 (E1201), mikrokristalinė celiuliozė (E460), laktozės monohidratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas (E551), krospovidonas (E1202) ir stearino rūgštis (E570).
Aprašymas
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos tabletės su plokščiu paviršiumi su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje su užrašu „B8“.
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos tabletės su plokščiu paviršiumi su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje išspaudžiama užrašu "B 16", kita - rizika.
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos abipus išgaubto paviršiaus tabletės, kurios vienoje pusėje yra rizika.
Farmakologinis poveikis
Betahistinas daugiausia veikia histamino Hi receptorius (silpnas agonistas) ir Nz receptorius (stiprų antagonistą) vidinėje ausyje ir centrinės nervų sistemos (CNS) vestibuliariniuose branduoliuose. Jis veikia cochlearinį kraujotaką ir centrinį vestibuliarinį aparatą.
Betahistino gerina mikrocirkuliaciją ir pralaidūs vidinės ausies kapiliarų normalizuoja endolymph slėgį labirintą ir sraigė, padidina kraujo tekėjimą į pamatinės arterijų tiesioginius agonistinio poveikio H] receptoriais, iš vidinės ausies laivų ir precapillary sfinkterių mikrokraujagyslių į Prążek vascularis, ir netiesiogiai per poveikio H3-receptorius. Betahistinas turi ryškų centrinį poveikį, nes jis yra NS - receptorių, kurie yra vestibuliarinio nervo branduoliai, inhibitorius. Normalizuoja neuronų transliaciją vestibuliarinių branduolių polisynaptiniuose neuronuose smegenų kamieno lygiu. Netiesiogiai veikia H3-Betahistinas padidina serotonino kiekį smegenų kamiene, kuris mažina vestibuliarinių branduolių aktyvumą. Šių betahistino savybių klinikinis pasireiškimas yra greitas (nuo kelių valandų iki vienos dienos) palengvinimas ūminių vestibuliarinio galvos svaigimo, galvos svaigimo dažnumo ir intensyvumo sumažėjimu, spengimo ausyse sumažėjimas ir klausos pagerėjimas sumažėjimo atveju.
Farmakokinetika
Išgėrus, betahistinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (C. Tmaks) plazmoje pasiekiama po 1 valandos. Su plazmos baltymais jungiasi mažai. Histologinės kliūtys praeina ir prasiskverbia į audinius. Biotransformacija: didžioji dalis tampa 2-piridilacto rūgštimi. Pusinės eliminacijos laikas (vilkikas) yra 3-4 valandos. Beveik visiškai išsiskiria pro inkstus kaip metabolitą.
Naudojimo indikacijos
• įvairios kilmės vestibuliarinis galvos svaigimas - vertebrobazilinis nepakankamumas, po trauminė encefalopatija, smegenų arteriosklerozė, vestibuliarinis neuritas, labirintas, gerybinis galvos svaigimas po neurochirurginių operacijų (kompleksinis gydymas ir profilaktika);
• sindromams, kuriems būdingas galvos svaigimas, galvos skausmas, spengimas ausimis, progresuojanti klausos praradimas, pykinimas ir vėmimas;
• Meniere liga ir sindromas (įskaitant spengimą ausyse ir klausos sutrikimus).
Nėštumas ir žindymas
Tyrimai su gyvūnais, kurie pakankamai nustatė vaisto poveikį nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir negimdiniam vystymuisi, nebuvo atlikti. Galimas pavojus žmonėms nėra žinomas.
Nerekomenduojama nėštumo metu vartoti Polvertik tablečių.
Betahistinas išsiskiria į motinos pieną ir pasiekia koncentraciją, kuri yra artima plazmos koncentracijai. Toksiškas poveikis naujagimiams, susijęs su tokia vaisto koncentracija motinos piene, nenustatytas. Dėl šios priežasties reikia vengti vartoti Polvetik tabletes žindančioms moterims.
Dozavimas ir vartojimas
Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) -
Pradinė dozė yra 8–16 mg tris kartus per parą valgio metu. Palaikomoji dozė yra nuo 24 iki 48 mg per parą.
Stabilus terapinis poveikis pasiekiamas per dvi savaites nuo gydymo ir padidėja vartojant Polvertic mėnesį ar ilgiau.
Vaikai ir paaugliai:
Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Polvertik tablečių vartoti nerekomenduojama, nes nėra duomenų apie betahistino saugumą ir veiksmingumą.
Šalutinis poveikis
labai retai (1/10000, vaikai ir paaugliai iki 18 metų,
> nėščios ir žindančios moterys.
Perdozavimas
Betahistino perdozavimo simptomai yra: pykinimas, vėmimas, dispepsija, ataksija ir traukuliai (didelių dozių atveju).
Perdozavimo intervencijos
Specifinis priešnuodis nėra. Rekomenduojama skrandžio plovimas ir simptominis gydymas.
Sąveika su kitais vaistais
Patvirtinti sunkios sąveikos atvejai nėra.
Atsižvelgiant į tai, kad betahistinas yra histamino analogas, teoriškai galima sąveikauti su antihistamininiais vaistais, tačiau iki šiol jis nebuvo aprašytas.
Programos funkcijos
Pacientams, vartojantiems betahistiną, sporadiškai sutrikusi diseptinė liga, rekomenduojama atsargiai gydyti pacientus, sergančius peptine opa arba opos liga.
Pacientams, sergantiems bronchine astma, reikia būti atsargiems. Betahistiną reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems dilgėline, alerginiu bėrimu arba alerginiu rinitu, nes tai gali sukelti pagrindinės ligos simptomų pasunkėjimą ar pasikartojimą. Rekomenduojama ypač atidžiai stebėti pacientus, kurių kraujospūdis yra žymiai sumažėjęs.
Negalima vartoti šio vaisto pacientams, kuriems yra galaktozės netoleravimas, laktozės nepakankamumas arba sutrikusi gliukozės ir galaktozės absorbcija.
Poveikis gebėjimui vairuoti mechanines priemones ir mechaninių įrenginių priežiūrą.
Yra keletas pranešimų apie mieguistumą, susijusį su betahistino vartojimu. Būtina informuoti pacientą, kad tokio tipo simptomų atveju jis turėtų vengti veiklos, kuriai reikia koncentracijos, pvz., Vairuoti automobilį ar prižiūrėti automobilius.
Išleidimo forma
10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš PVC / PVDH ir aliuminio folijos.
Kontūrinės ląstelių pakuotės kartu su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartono pakuotę.
Galimos pakuotės: 8 mg tabletės: 30, 100 tablečių; 16 mg tabletės: 20, 30, 60 tablečių; 24 mg tabletės 20, 30, 60 tablečių;
Laikymo sąlygos
Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Polvertik, tabletės
Užsakyti vienu paspaudimu
- ATX klasifikacija: N07CA01 Betahistinas
- Mnn arba grupės pavadinimas: Bario sulfatas
- Farmakologinė grupė: N07C - PREPARATAI, ATSIŽVELGIANT Į GALVĄ
- Gamintojas: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Licencijos savininkas: AKRIKHIN-PHARMA *
- Šalis: Nežinoma
Instrukcijos medicinos reikmėms
vaistą
POLVERTIC
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Tabletės, 8 mg, 16 mg ir 24 mg
Sudėtis
Vienoje tabletėje yra
veiklioji medžiaga - 8 mg betahistino dihidrochloridas, 16 mg, 24 mg
pagalbinės medžiagos: povidonas-K90, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, stearino rūgštis.
Aprašymas
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos, plokščio paviršiaus tabletės, kurių vienoje pusėje yra presuotas užrašas "B8", kurio skersmuo (6,9 - 7,2) mm ir storis (2,2 - 2,7) mm (8 mg dozė).
Tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, plokščio paviršiaus, vienoje pusėje yra užrašas „B16“, kitoje - rizikingas, kurio skersmuo yra 8,9–9,2 mm ir storis (2,7–3,4 mm) (16 mg dozė).
Baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios formos tabletės su abipus išgaubtu paviršiumi, kurios vienoje pusėje yra rizika, kurių skersmuo yra apie 11,3 mm ir storis (3,2–3,6 mm) (24 mg dozė).
Farmakoterapinė grupė
Kiti nervų sistemos ligų gydymo preparatai. Svaigimo pašalinimo priemonės. Betahistinas.
ATC kodas N 07 CA 01
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Išgėrus, betahistinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš visų virškinimo trakto dalių. Po absorbcijos vaistas greitai ir beveik visiškai metabolizuojamas į 2-piridilacto rūgštį (2-PAA). Betahistino koncentracija plazmoje yra labai maža. Dėl šios priežasties farmakokinetinės analizės pagrįstos 2-PAA koncentracija plazmoje ir šlapime. Cmaks jei vartojate vaistą su maistu, jis yra mažesnis nei vartojant jį tuščiam skrandžiui. Tačiau abiem atvejais visiškas betahistino absorbavimas yra panašus, o tai rodo, kad maistas sulėtina betahistino absorbciją.
Betahistino, jungiančio su plazmos baltymais, kiekis yra mažesnis nei 5%.
Po absorbcijos betahistinas greitai ir beveik visiškai metabolizuojamas į 2-PAA, kuris neturi farmakologinio poveikio. Išgėrus betahistiną, 2-PAA koncentracija plazmoje (ir šlapime) pasiekia maksimalią vertę po vienos valandos ir sumažėja iki pusinės eliminacijos laiko po 3,5 valandos.
2-PAA lengvai išsiskiria su šlapimu. Vartojant 8–48 mg dozę, apie 85% pradinės dozės išsiskiria su šlapimu. Betahistino pašalinimas su išmatomis ar šlapimu nėra reikšmingas.
Farmakodinamika
Betagistinas veikia histaminerginę sistemą:
Biocheminiuose tyrimuose nustatyta, kad betahistinas yra silpnas N agonistas1- ir stiprus N antagonistas3-kaip ir nervų sistemos audiniuose, ir neturi beveik jokių afinitetų H2 receptoriams. „Polvertik“ didina histamino gamybą ir išsiskyrimą blokuodamas presinaptinius H3 receptorius, taip pat sumažina H3 receptorių skaičių.
Betahistinas pagerina mikrocirkuliaciją tiek cochleariniame regione, tiek viso smegenų audinyje:
Farmakologiniai įrodymai rodo, kad vidinės ausies kraujagyslių juostoje pagerėjo mikrocirkuliacija, galbūt atsipalaiduojant vidinės ausies mikrovandenių prieskrėšiui. Taip pat parodoma, kad Polvertik padidina smegenų kraujotaką žmonėms.
Betahistinas palengvina vestibuliarinę kompensaciją:
Betahistinas pagreitina vestibuliarinės funkcijos atkūrimą po vienpusio neuroektomijos gyvūnams, palengvindamas ir pagreitindamas centrinės vestibuliarinės kompensacijos procesus. Šiam poveikiui būdingas histamino išsiskyrimo ir išsiskyrimo padidėjimas ir yra dėl H antagonizmo3-receptorius. Žmonėms gydymo Polvertik metu sumažėja atkūrimo laikotarpis po vestibuliarinio neuroektomijos.
Betahistinas keičia neuronų sužadinimą vestibuliariniuose branduoliuose:
Polvertik turi nuo dozės priklausomą slopinamąjį poveikį smailių generavimui šoninių ir medialinių vestibuliarinių branduolių neuronuose.
Farmakodinaminės savybės gali paaiškinti betahistino naudą gydant vestibuliarinius sutrikimus. Įrodyta, kad „Polvertics“ veiksmingumas klinikiniuose tyrimuose yra susijęs su pacientų, sergančių vestibuliariniu galvos svaigimu ir Meniere'o liga, gydymu, gerinant galvos atakų sunkumą ir dažnumą.
Naudojimo indikacijos
- Meniere sindromas, kuriam būdingas pagrindinių simptomų, įskaitant galvos svaigimą (kartu su pykinimu ir vėmimu), triušis, spengimas ausyse, progresyvus klausos praradimas (klausos praradimas).
- simptominis vestibuliarinio galvos svaigimo gydymas
Dozavimas ir vartojimas
8 ir 16 mg tabletės
Suaugusiųjų paros dozė yra 24-48 mg, kuri yra padalinta į 2-3 dozes.
Tabletės 8 mg-1-2 tabletės 3 kartus per dieną.
16 mg tabletės - 1/2 2-1 tabletė 3 kartus per parą.
Dienos dozė suaugusiems yra 48 mg, padalinta į dvi dozes.
24 mg - 1 tabletė 2 kartus per parą.
Gydymo metu dozė koreguojama atsižvelgiant į gydomąjį poveikį. Stabilus gydomasis poveikis pasireiškia po dviejų gydymo savaičių. Geriausi rezultatai kartais stebimi po kelių mėnesių gydymo. Ankstyvas gydymas apsaugo nuo klausos praradimo vėlesnėse ligos stadijose.
Vaikai ir paaugliai: Polvertic nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų asmenims, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Specialios pacientų grupės Senyviems pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, specialaus Polvertic dozės koreguoti nereikia.
Šalutinis poveikis
- galvos skausmas, mieguistumas
Dažnis nenustatytas
- padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos), įskaitant odos (angioedemos, bėrimo, niežėjimo, dilgėlinės) reakcijas.
- Virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas (šie simptomai bus mažiau ryškūs, jei vartosite vaistą valgio metu arba sumažinsite dozę)
Apie visus nepageidaujamus (neįprastus) poveikius, įskaitant tuos, kurie nenurodyti instrukcijose, būtina pranešti gydytojui.
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas betahistino hidrochloridui ir (arba) bet kuriam vaisto komponentui
- vaikams iki 18 metų
- nėštumo ir žindymo laikotarpis
Vaistų sąveika
Nėra patvirtintų sunkios sąveikos atvejų.
Yra pranešimų apie sąveiką su etanoliu ir kombinuotu vaistu, kurio sudėtyje yra pirimetamino ir dapsono, taip pat didina betahistino salbutamolio poveikį.
Atsižvelgiant į tai, kad betahistinas yra histamino analogas, teoriškai galima sąveikauti su antihistamininiais vaistais, tačiau iki šiol jis nebuvo aprašytas.
Betahistino metabolizmą slopina vaistai, slopinantys monoamino oksidazę (MAO), įskaitant B potipį (pvz., Selegiliną). Kadangi betahistino hidrochloridas yra histamino analogas, tuo pat metu vartojamas H1 antagonistai gali sukelti abipusį veikliųjų medžiagų poveikio susilpnėjimą.
Specialios instrukcijos
Pacientams, vartojantiems betahistiną, sporadiškai sutrikusi diseptinė liga, rekomenduojama atsargiai gydyti pacientus, sergančius peptine opa arba opos liga.
Pacientams, sergantiems bronchine astma, reikia laikytis atsargumo priemonių.
Pacientams, sergantiems dilgėline, alerginiu bėrimu ar alerginiu rinitu, reikia skirti atsargiai, nes tai gali sukelti skausmingų simptomų padidėjimą.
Pacientams, kuriems yra labai mažas kraujospūdis, rekomenduojama vartoti atsargiai.
Šio vaisto negalima skirti pacientams, kuriems yra galaktozės netoleravimas, laktozės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės absorbcijos sutrikimas.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Nuo šiol „Polvertik“ neturi įtakos arba turi mažai įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais Klinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta jokio poveikio minėtų funkcijų veikimui.
Perdozavimas
Simptomai: pykinimas, vėmimas, dispepsija, pilvo skausmas ir spazmai (didelių dozių atveju).
Gydymas: Rekomenduojama simptominė ir palaikomoji terapija.
Atleiskite formą ir pakuotę
10 tablečių lizdinės plokštelės pakuotėje iš PVC / PVDH ir aliuminio folijos.
3, 5, 10 arba 12 lizdinių plokštelių kartu su vartojimo instrukcija ir rusų kalbomis yra dedami į kartono pakuotę (8 mg dozei).
2, 3, 5, 6 arba 10 lizdinių plokštelių kartu su vartojimo instrukcija ir rusų kalbomis dedama kartono pakuotė (16 mg dozė).
2, 3, 4, 5, 6 arba 10 lizdinių plokštelių kartu su vartojimo instrukcijomis ir rusų kalbomis dedama į kartono pakuotę (24 mg dozė).
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Gamintojo pavadinimas ir šalis
„Medana Pharma“ A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Lenkija
Registracijos liudijimo turėtojo pavadinimas ir šalis
UAB „Chimpharm“, Kazachstano Respublika
Pakuotojo pavadinimas ir šalis
Medana Pharma A.O., Lenkija
Organizacijos, kuri gauna vartotojų pretenzijas dėl produktų (prekių) kokybės Kazachstane, adresas
UAB „Chimpharm“, Shymkent, Kazachstano Respublika,
Telefono numeris 7252 (561342)
Fakso numeris 7252 (561342)
El. Pašto adresas infomed @ santo. kz
Ar sergate atostogomis dėl nugaros skausmo?
Kaip dažnai turite nugaros skausmo problemų?
Ar galite toleruoti skausmą be skausmo malšinimo?
Sužinokite kuo greičiau, kad susidorotumėte su nugaros skausmu.
Iš kokių poluvertik tablečių
Apteka84.kz yra internetinė vaistinė, kuri savo klientams siūlo vaistus, medicininius ir dekoratyvinius kosmetikos produktus, maisto papildus, vitaminus, kūdikių maistą, suaugusiųjų lytinius produktus, medicinos įrangą ir tūkstančius kitų medicinos ir kosmetikos gaminių už mažą kainą.
Visi „Apteka84.kz“ pateikiami duomenys yra tik informaciniais tikslais ir nėra profesinės medicinos pagalbos pakaitalas.
„Apteka84.kz“ primygtinai rekomenduoja atidžiai perskaityti kiekvienos narkotikų ir kitų produktų pakuotės naudojimo instrukcijas. Jei šiuo metu turite kokių nors ligos simptomų, kreipkitės į gydytoją. Pasakykite gydytojui arba vaistininkui apie visus vaistus, kuriuos vartojate. Jei manote, kad jums reikia daugiau pagalbos, kreipkitės į vietinį vaistininką arba susisiekite su mūsų bendrosios praktikos gydytoju internetu arba telefonu.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Dėmesio! Čia pateiktos medžiagos yra tik nuorodos ir negali būti savęs tvarkymo vadovas. Svetainė jokiu būdu nėra atsakinga už aukščiau aprašytus narkotikų aprašymus. Juos naudojate arba nenaudojate savo pačių rizika!
2019 m. Vasario 21 d
Jūs galite apytiksliai nusipirkti POLVERTIC 24MG TBL N20 Rygoje, Latvijoje už tokią kainą:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80,2SEK 33PLN 31.12 ₪
ATC kodas: N07CA01. Veikliosios medžiagos: Betahistinum.
Gamintojas: Medana Pharma Sa.
Vaistas POLVERTIC 24MG TBL N20 yra įtrauktas į kompensuojamų vaistų sąrašą Latvijoje.
Receptinis vaistas.
Polvertik 8 mg, Nr. 30, lentelė.
Polvertik 8 mg, №30
Prieš naudodami vaistą, visada pasitarkite su gydytoju ir atidžiai perskaitykite instrukcijas.
Prekybos pavadinimas
Polvertik
Poligenas
Sudėtis
Baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, apvalios, plokščios, su išlenktomis briaunomis, kurių vienoje pusėje yra užrašas „B8“.
Pagalbinės medžiagos: Povidonas K90, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas, stearino rūgštis.
10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (5) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (10) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (12) - kartono paketai.
Farmakokinetika
Prarijus, betahistino koncentracija kraujo plazmoje yra labai maža. Todėl vaisto farmakokinetinių savybių vertinimas pagrįstas 2-piridilacto rūgšties koncentracijos nustatymu plazmoje. Betahistinas po peroralinio vartojimo visiškai absorbuojamas. Kai vartojamas tuščias skrandis, betahistinas pažymėtas 14 C, Cmaks stebimas po 60 min.
Plazmos baltymų surišimas yra silpnas arba jo nėra.
Betahistinas metabolizuojamas kepenyse. Apie 80–90% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu.
85-90% radioaktyvumo, susijusio su 8 mg dozės vartojimu, šlapime regeneruojama po 56 valandų. Nėra jokių įrodymų, kad vaistų metabolizmas yra sisteminis. Tulžies ekskrecija neturi reikšmingo vaidmens pašalinant vaistą ar jo metabolitus.
Farmakologinis poveikis
Polvertik pasižymi agonistiniu poveikiu histamino N1-periferiniuose induose. Tai buvo įrodyta atlikus tyrimus su žmonėmis, kuriems po difenidramino, kuris yra histamino antagonistas, išnyko vazodilatacinis poveikis. Polvertik turi minimalų poveikį skrandžio rūgšties sekrecijai ir reakcijoms, kuriose histaminas H yra tarpininkas.2-receptorius.
Poliesterių veikimo mechanizmas Menierio liga yra neaiškus. Polvertiko veiksmingumas gydant galvos svaigimą gali būti jo gebėjimo modifikuoti kraujavimą vidinėje ausyje arba tiesioginį poveikį neuronams priešakyje.
Vienos Polvertics dozės vartojimas iki 32 mg sveikiems asmenims sukelia indukuoto nistagmo slopinimą maksimaliu poveikiu po 3-4 valandų nuo vartojimo. Didesnės dozės veiksmingiau mažina nistagmo trukmę.
Polvertik padidina plaučių epitelio pajėgumą žmonėms. Tai buvo įrodyta stebint sumažintą radioaktyviųjų atsekamųjų medžiagų, einančių iš plaučių į kraują, laiką. Šio veiksmo slopinimas atliekamas iš anksto peroraliniu būdu vartojant terfenadino - histamino N blokatorių1-receptorius.
Histaminas turi teigiamą inotropinį poveikį širdžiai. Nebuvo įrodyta, kad širdies insulto tūris padidėja vartojant Polvertic, tačiau kai kurių pacientų kraujagyslių plečiantis poveikis gali sukelti šiek tiek kraujospūdžio sumažėjimą.
Žmonėms Polvertik veikia nereikšmingai išorinių sekrecinių liaukų atžvilgiu.
Naudojimo indikacijos
- galvos svaigimas, spengimas ausyse, klausos praradimas ir pykinimas.
Dozavimo režimas
Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) pradinė dozė yra 8-16 mg 3 kartus per parą, valgant. Palaikomoji dozė yra 24-48 mg per parą.
Dozę galima pasirinkti atsižvelgiant į individualius paciento poreikius.
Kartais pagerėjimas pastebimas tik po kelių gydymo savaičių.
Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC reiškia vaistų grupę nervų sistemos sutrikimų gydymui.
Kompozicija apima betahistiną - tai galvos svaigimo mažinimo priemonė.
Pusė kainos ir pristatymas
Galimos dozavimo formos Polvertik
Pakuotės tipas ir išleidimo forma: 60 tablečių 16 mg
Tarptautinis pavadinimas ir veikliosios medžiagos: Betahistin
Gamintojas: MEDANA PHARMA
Pakuotės tipas ir išleidimo forma: 50 tablečių 24 mg
Tarptautinis pavadinimas ir veikliosios medžiagos: Betahistin
Gamintojas: MEDANA PHARMA
Pakuotės tipas ir išleidimo forma: 100 tablečių 24 mg
Tarptautinis pavadinimas ir veikliosios medžiagos: Betahistin
Gamintojas: MEDANA PHARMA
Kaina Polvertik nėra pastovi, galutinė vadovo nurodyta kaina.
POLVERTIC pristatymą vykdo transporto įmonės, užsakymo laikas derinamas su vadovu GuttaFarm.
Jūs galite užsisakyti Polvertik miestuose: Cherkasy, Zaporožė, Mariupolis, Kijevas, Chmelnyckis, Ternopilis, Berdyansk, Kramatorskas, Pavlogradas, Slavyansk, Severodonetskas, Kremenchug, Konstantinovka, Zhytomyr, Dnepr, Bila Tserkva, Rovno, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolajevas, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lvovas, Brovary, Odesa, Krivoy Rog, Sumy, Kamenskoe, Chernihiv, Poltavos, Aleksandrija, Vinnitsa, Charkovas, Lysychansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Chersonas, Kamenets-Podolsky, taip pat kituose Ukrainos miestuose.
KAIP PIRKTI POLVERTIC (POLVERTIC)
Pateikdami paraišką, galite įsigyti originalų Polvertik iš vaistinės. Valdytojas susisieks su jumis ir aptars užsakymo detales.
Prieš pirkdami „Polvertik“, suderinkite su vadovu visus užsakymo duomenis.
Atsakymus į klausimus apie POLVERTIC galite rasti skyriuje „Pagalba-DUK“ arba užduoti vadybininkui klausimą.
POLVERTIKA: INSTRUKCIJA / APRAŠYMAS / TAIKYMAS / PRITAIKYMAS
Pastaba:
Pateiktas nurodymas ir aprašymas yra tik nuoroda, jis nepakeičia gydytojo recepto ir nėra veiksmo vadovas. Prieš pirkdami „Polvertik“, kreipkitės į gydytoją.
Arlevert: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
veiklioji medžiaga: 1 tabletėje yra 20 mg cinnarizino ir 40 mg dimenhydrinato
pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, talkas, hipromeliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, kroskarmeliozės natris.
Dozės forma
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės:
baltos arba šviesiai geltonos abipus išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas „A“.
Farmakologinė grupė
Priemonės, veikiančios nervų sistemą. Kombinuotas narkotikų cinnarizinas.
ATX kodas N07C A52.
Farmakologinės savybės
Dimenhidrinatas, difenhidramino chlortheofilino druska, veikia kaip antihistamininis preparatas, turintis anticholinerginį (M-antikolinerginį) aktyvumą, turi parazimpatolitinį poveikį ir slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai. Veikdamas chemoreceptoriaus trigerinei zonai 4-ojo skilvelio srityje, dimenhydrinate slopina norą vemti ir svaigti. Taigi dimenhidrinatas daugiausia veikia centrinę vestibuliarinę sistemą.
Dėl savo gebėjimo blokuoti kalcio receptorius cinnarizinas slopina kalcio suvartojimą vestibuliarinėse jutimo ląstelėse, taip veikdamas kaip vestibulolitinis agentas. Taigi cinnarizinas daugiausia veikia periferinę vestibuliarinę sistemą.
Tiek cinnarizinas, tiek dimenhidrinatas yra žinomi veiksniai vertigo gydymui. Remiantis bandymų rezultatais, kombinuotas įrankis, kurio veiksmingumas yra didesnis, viršija kiekvieną iš šių vaistų atskirai. Kaip vaistas nuo ligos, šis vaistas nebuvo tiriamas.
Siurbimas ir paskirstymas. Taikant dimenhidrinatą, difenidraminas greitai išsiskiria iš vidaus. Difenhidraminas ir cinnarizinas greitai absorbuojami iš virškinimo trakto. Žmonėms didžiausia cinnarizino ir difenhidramino koncentracija plazmoje (C max) pasiekiama per 2-4 valandas. Abiejų medžiagų pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra nuo 4 iki 5:00 (nepaisant to, kad jie naudojami atskirai arba kaip sudėtinių priemonių dalis).
Metabolizmas. Cinnarizinas ir difenhidraminas plačiai metabolizuojami kepenyse. Cinnarizinas metabolizuojamas per ciklo hidroksilinimo reakcijas, kurias iš dalies katalizuoja citochromo CYP2D6 izofermentas, ir N-dealkiklano reakcijos, kurių citochromo izofermentai pasižymi mažu selektyvumu. Pagrindinis difenidramino metabolizmo kelias yra nuoseklusis tretinio amino N-demetilinimas. Žmogaus kepenų mikrosomų frakcijų in vitro tyrimai rodo, kad šios reakcijos atsiranda dalyvaujant įvairiems citochromo izofermentams, įskaitant fermentą CYP2D6.
Kadangi abu Arlevert® aktyvūs komponentai yra plačiai metabolizuojami kepenų fermentų citochromo P450 sistemoje, pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, komponentų koncentracija plazmoje (nepakitusi) ir jų pusinės eliminacijos laikas didėja. Kalbant apie difenildihidraminą, tai nustatyta pacientams, sergantiems kepenų ciroze.
Išvada. Cinnarizinas išskiriamas daugiausia su išmatomis (40–60%) ir iš dalies su šlapimu (daugiausia metabolitų, konjuguotų su gliukurono rūgštimi). Difenhidraminas išsiskiria su šlapimu ir daugiausia metabolitų pavidalu; Pagrindinis metabolitas (40–60%) yra deaminovano darinys - difenilmetoksi rūgštis.
Difenhidraminas išsiskiria tik per inkstus, todėl Arlevert negalima skirti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (CK £ 25 ml / min).
Indikacijos
Simptominis įvairių kilmės galvos svaigimas.