Gordox®

Gordox® koncentratas injekcinio tirpalo paruošimui 10000 KIE / ml - 10 ml ampulė, plastikinė kontūro pakuotė (padėklai) 5, dėžutė (dėžutė), kartonas 5 - kodas EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 Gedeon Richter (Vengrija)

Lotynų kalbos pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Vaisto indikacijos

Pankreatitas (ūminis, lėtinis, pooperacinės profilaktikos), kasos nekrozė, hiperfibrinolitinis kraujavimas - posttraumatinis, pooperacinis (ypač operacijų metu prostatos, plaučių), prieš gimdymą, gimdymo metu ir po jo, trombolizinio gydymo komplikacijos, atvira širdies operacija dirbtiniais aparatais kraujo apytaka ir kt., įvairių šoko formų (endotoksinis, trauminis, hemolizinis), pooperacinio parotito gydymas ir prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, DIC sindromas, nėštumas (I terminas), žindymas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontraindikuotinas pirmuoju nėštumo trimestru (antrajame ir trečiame trimestre tik tada, kai tai būtina).

FDA - B. veiksmo kategorija vaisiui

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: haliucinacijos, sumišimas, psichozė.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo pusės (hematopoezė, hemostazė): arterinė hipotenzija, tachikardija.

Kita: bronchų spazmas, alergija (odos išbėrimas) ir anafilaksinė (iki anafilaksinio šoko) reakcija, greitas vartojimas - pykinimas, vėmimas, ilgalaikis vartojimas - tromboflebitas injekcijos vietoje.

Saugos priemonės

Į / įeiti įvesti tik įdėmiai. Prieš naudojimą būtina atlikti odos testą, kad būtų galima nustatyti galimą individualų padidėjusį jautrumą. Asmenims, kuriems yra alerginių reakcijų, taip pat pacientams, kurie prieš 2-3 dienas vartojo raumenų relaksantus, reikia būti atsargiems. Plėtojant anafilaksines reakcijas, vartojimas nedelsiant nutraukiamas ir atliekamas tinkamas gydymas.

Specialios instrukcijos

Palyginimas, atliktas naudojant objektyvius metodus (aprotinino kiekio nustatymas HPLC ir tripsino aktyvumui) rodo, kad 1 amp. 15 U ingitrilo yra 1 amp. 10 000 ATRE kontra.

Gordoks® vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Gordoks® narkotikų galiojimo laikas

Kitos narkotikų pakavimo galimybės - Gordox®.

Гордокс® tirpalas intraveniniam vartojimui 10000 KIE / ml - 10 ml ampulė, planimetrinė plastmasė (padėklai) 5, dėžutė (dėžutė) 5-kodas EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 iš Gedeon Richter ( Vengrija)

Gordox® koncentratas injekcinio tirpalo paruošimui 10000 KIE / ml - 10 ml ampulė, plastikinė kontūro pakuotė (padėklai) 5, dėžutė (dėžutė), kartonas 5 - kodas EAN: 5997001352311- № П N013656 / 01, 2011-10-14 Gedeon Richter (Vengrija)

„Phoenix Health“

08.20.2018 admin Komentarai Komentarų nėra

Analogai

Receptai

Rp.: „Gordox“ 100000ED
D.t.d. №5 amp.
S. 500000ED į / lėtai.

Farmakologinis poveikis

Polipeptidas, gautas iš galvijų plaučių. Blokuoja kallikreino-kinino sistemą. Slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą. Tai yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius (įskaitant plazminą, kininogenazes, trippsiną, chimotripsiną, kallikreiną, įskaitant aktyvinančią fibrinolizę).
Sumažina fibrinolitinį aktyvumą kraujyje, slopina fibrinolizę, turi hemostatinį poveikį ir koagulopatiją.
Aprotinino aktyvumas yra išreikštas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), Europos farmakopėjos (Ph.Eur.U) tripsino inaktyvuojančiais vienetais, taip pat antitripsino vienetais (ATreE). 1 Ph.Eur.U atitinka 1800 KIE. 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.

Naudojimo metodas

Asmuo, priklausomai nuo įrodymų ir klinikinės padėties. Įveskite trumpalaikę arba ilgalaikę infuziją.
Vidutiniškai pradinė dozė yra 500 000 KIE, palaikanti 50 000 KIE / val.

Indikacijos

- pankreatitas (ūminis, lėtinis), pankreatonekrozė. Atlikti kasos diagnostinius tyrimus ir operacijas (vėžinių fermentinių autolizių prevencija operacijų metu ir šalia esančių pilvo organų).
- Ūminių nespecifinių pooperacinių kiaulytės profilaktika.
- Kraujavimas dėl hiperfibrinolizės: po trauminės, pooperacinės (ypač operacijos prostatos, plaučių), prieš gimdymą, po jo ir gimdymo metu (įskaitant embrioną amnioniniame skystyje); poligenorėja.
- Angioedema.
- Šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis).
- Platus ir gilus trauminis audinių pažeidimas.
- kaip adjuvantinė terapija - koagulopatija, kuriai būdinga antrinė hiperfibrinolizė (pradiniame etape prieš prasidedant poveikiui po heparino panaudojimo ir kraujo krešėjimo faktorių pakeitimo); masinis kraujavimas (trombolizinio gydymo metu) per ekstrakorporinę kraujotaką.
- pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija; riebalų embolija su politrauma, ypač kaukolės apatinių galūnių ir kaulų lūžių atveju.

Kontraindikacijos

- DIC (išskyrus koagulopatijos fazę), I ir III nėštumo trimestrą, laktacijos laikotarpį, padidėjusį jautrumą aprotininui, padidėjusį jautrumą galvijų baltymams.

Šalutinis poveikis

- Širdies ir kraujagyslių sistemos pusėje: arterinė hipotenzija ir (arba) tachikardija.
- Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, rinitas, konjunktyvitas, bronchų spazmas, mialgija, anafilaksinės reakcijos simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo (dažniausiai pasireiškia po pakartotinių aprotinino injekcijų).
- Iš centrinės nervų sistemos pusės: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas.
- Virškinimo sistemos dalis: greitas įvedimas - pykinimas, vėmimas.
- Vietinės reakcijos: ilgai infuzuojant - tromboflebitas.

Išleidimo forma

Rr d / inf. 500 tūkst. O / 50 ml: fl. 10 vnt.
1 ml 1 ml infuzijų tirpalas.
aprotininas 10 tūkst.KY 500 tūkst.KII
50 ml - buteliai (10) - kartoninė pakuotė.
Vaistas yra prieinamas pagal receptą. 100 tūkst. O / 10 ml: amp. 25 vnt.
Injekcinis tirpalas bespalvis arba šiek tiek spalvotas, švarus, sterilus, be mechaninių priemaišų.
1 ml 1 amp. aprotininas 10 tūkst.KY 100 tūkst.KIE
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, benzilo alkoholis, vanduo d / ir.
10 ml - ampulės (25) - kartoninė pakuotė.

DĖMESIO!

Informacija apie peržiūrėtą puslapį sukuriama tik informaciniais tikslais ir neskatina savęs tvarkymo. Išteklių tikslas - supažindinti sveikatos priežiūros darbuotojus su papildoma informacija apie įvairius vaistus, taip didinant jų profesionalumo lygį. Narkotikų „Gordoks“ naudojimas būtinai numato konsultacijas su specialistu, taip pat jo rekomendacijas dėl pasirinkto vaisto vartojimo būdo ir dozavimo.

Gordox ® (Gordox ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis

Farmakologinis poveikis

Dozavimas ir vartojimas

Didžiausia vaisto vartojimo norma yra 5–10 ml / min. Įvedus vaistą, pacientas turi būti gulint. Gordox ® turi būti skiriamas per pagrindines venas ir nenaudojamas kitų vaistų įvedimui.

Dėl didelės alerginių / anafilaksinių reakcijų rizikos visiems pacientams 10 minučių iki pagrindinės Gordox® dozės skyrimo reikia skirti 1 ml tiriamosios dozės (10 tūkst. KIE). Negavus neigiamų reakcijų, skiriama terapinė vaisto dozė. Galbūt histamino H blokatorių vartojimas₁- ir H₂-receptorių 15 minučių prieš Gordox® vartojimą. Bet kokiu atveju turėtų būti numatytos standartinės neatidėliotinos priemonės, skirtos alerginės / anafilaksinės reakcijos gydymui.

Suaugusieji: pradinė dozė nuo 1 iki 2 milijonų KIE skiriama lėtai per 15–20 minučių po anestezijos pradžios ir prieš atliekant sternotomiją. Šie 1-2 milijonai KIE prideda širdies plaučius į pirminį aparato tūrį. Siekiant užtikrinti tinkamą vaisto praskiedimą ir užkirsti kelią sąveikai su heparinu, aprotininas turėtų būti pridedamas prie pirminio tūrio per perdirbimo laikotarpį.

Pasibaigus boliusui, iki operacijos pabaigos nustatoma pastovi infuzija 250–500 tūkst. KIE / val. Bendras aprotinino kiekis per visą kursą neturėtų viršyti 7 milijonų KIE.

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: nereikia koreguoti dozavimo režimo.

Vaikai: vaistas yra kontraindikuotinas 18 metų amžiaus (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Senyvi pacientai: Senyviems pacientams nereikia keisti dozavimo režimo.

Išleidimo forma

Tirpalas į veną, 10000 KIE / ml. Be bespalvės hidrolizės I klasės ampulės, kurios lūžio taškas yra 10 ml. Plastikiniame padėkle 5 vnt. 5 padėklai su ampulėmis ir 2 papildomi padėklai kartono dėžutėje.

Gamintojas

UAB „Gideon Richter“.1103, Budapeštas, ul. Demrei, 19-21, Vengrija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: Maskvos Gedeono Richterio atstovybė OJSC. 119049, Maskva, 4-asis Dobryninskis., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faksas: (495) 363-39-49.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos narkotikų Gordoks ®

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Gordoks ® narkotikų galiojimo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Gordox

GORDOX - lotyniškas vaisto pavadinimas GORDOKS

Registracijos liudijimo turėtojas:
GEDEON RICHTER Plc.

„GORDOX“ ATX kodas

Vaisto analogai pagal ATH kodus:

Prieš vartojant GORDOX, kreipkitės į gydytoją. Ši instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.

Klinikinės ir farmakologinės grupės

20.003 (Hemostatinis vaistas. Fibrinolizės inhibitorius - daugiafunkcinis plazmos baltymų inhibitorius)

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Koncentratas injekcinio tirpalo paruošimui yra bespalvis arba šiek tiek spalvotas, skaidrus.

Pagalbinės medžiagos: 85 mg natrio chloridas, 100 mg benzilo alkoholis, vanduo d / ir iki 10 ml.

10 ml - bespalvio stiklo (5) ampulės - plastikinių ląstelių pakuotės (5) - kartono pakuotės.

Farmakologinis poveikis

Daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Aprotininas yra iš galvijų plaučių gautas polipeptidas. Jis turi antiproteolitinį, antifibrinolitinį ir hemostatinį poveikį.

Sukuriant grįžtamąjį stechiometrinį fermentų slopinimo kompleksą, inaktyvuojami svarbiausi proteazai: tripolis, plazminas, plazma ir audinių kallikreinas, chimotripsinas, kininogenazės (įskaitant tas, kurios aktyvuoja fibrinolizę). Jis slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą.

Dėl antiprotezinės veiklos aprotininas yra veiksmingas kasos pažeidimams ir kitoms sąlygoms, kartu su dideliu kalikreino ir kitų proteazių kiekiu plazmoje ir audiniuose.

Sumažina fibrinolitinį kraujo aktyvumą, slopina fibrinolizę ir turi hemostatinį poveikį koagulopatijoms.

Kallikreino-kinino sistemos slopinimas lemia vaisto veiksmingumą įvairių tipų šokų sąlygų prevencijai ir gydymui.

Vaisto veiksmingumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE). 1 KIE atitinka 140 ng aprotinino, 100 000 KIE - 14 mg aprotinino, 500 000 KIE - 70 mg aprotinino.

Farmakokinetika

Aprotininas jungiasi su epitelio ląstelėmis inkstų inkstų ir kremzlių audiniuose (tačiau mažesniu mastu) dėl savo molekulių, turinčių šarminių savybių, sąveikos su rūgščių glikoproteinų.

Dėl inkstų audinio lizosominio aktyvumo aprotinino molekulės hidrolizuojasi į trumpesnius peptidus ir aminorūgštis.

T1 / 2 yra 150 minučių, terminalas T1 / 2 yra 7-10 valandų, o aprotininas išsiskiria su šlapimu 5-6 valandas kaip neveikli metabolitai.

Įvedus dozę, kuri pasiekė 1 000 000 KIE, šlapime nenustatyta aprotinino nepakitusi.

Kai inkstų kraujagyslių ligavimas ikiklinikinių tyrimų metu lėtina aprotinino koncentracijos sumažėjimą kraujyje.

GORDOX: Dozavimas

Vaistas turi būti vartojamas lėtai, pacientas turi būti griežtai paklotas.

Bandomoji dozė: ne mažiau kaip 10 minučių iki pradinės dozės įvedimo, tiriamoji dozė yra 1 ml (10 000 KIE aprotinino), siekiant nustatyti padidėjusio jautrumo vaistui buvimą.

Terapiniais tikslais: pradinė dozė yra 50 000 KIE (maksimalus injekcijos greitis - 5 ml / min.), Po to įpilama į lašą, 50 000 KIE / val.

Esant kraujavimui ir kraujavimui, susijusiam su hiperfibrinolize, vaistas skiriamas 100 000-200 000 KIE doze, jei reikia, gali būti skiriama iki 500 000 KIE (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).

Atliekant chirurgines intervencijas prieš operaciją, jos metu ir po jos profilaktiniu tikslu: 200 000-400 000 KIE į / į, lėtai arba lašai, tada per kitas 2 dienas 100 000 KIE.

Dėl vaikų hemostazės pažeidimų: 20 000 KIE / kg / parą.

Galima įpilti 100 000 KIE impregnuoto marlės audinio, kuris naudojamas ant kraujavimo vietos.

Ūmaus pankreatito atveju: 500 000-1-1 000 000 KIE, po to sumažėjo iki 50 000-300 000 KIE 2-6 dienas, ir iki visiško panaikinimo po to, kai išnyksta fermentinė toksemija.

Kai lėtinio pankreatito paūmėjimas vartojamas kartą per 25 000 KIE per dieną 3-6 dienas; paros dozė yra nuo 25 000 iki 50 000 KIE.

Po operacijos ir kaip profilaktika (jei yra kasos pažeidimo pavojus), pradinė dozė yra 200 000 KIE, po to 2 dienas po operacijos, 100 000 KIE kas 6 valandas.

Pirminės hiperfibrinolitinės kraujavimo gydymas

Suaugusiesiems pradinė dozė yra 500 000 KIE (50 ml), lėtai, didžiausia injekcijos sparta - 5 ml / min., O pacientas turi būti gulint.

Vaikams vaistas turėtų būti skiriamas 20 000 KIE / kg per parą.

Siekiant sumažinti kraujavimo intensyvumą ir sumažinti kraujo preparatų poreikį širdies chirurgijai (ekstrakorporinė kraujotaka): prie skysčio, kuris užpildo deguonį, reikia pridėti 2 000 000 CIE. Per 2 val. Operaciją pacientas gauna 5 000 000 KIE aprotinino.

Senyviems pacientams dozavimo režimo koregavimas nebūtinas.

Perdozavimas

Gydymas: simptominis; nėra specifinio priešnuodžio.

Narkotikų sąveika

Aprotininas nuo dozės priklauso nuo trombolizinių vaistų (pvz., Streptokinazės, alteplazės ir urokinazės).

Pagerina heparino poveikį (pridedant prie heparinizuoto kraujo padidėja kraujo krešėjimo laikas).

Abipusis veiksmų stiprinimas pastebimas kartu skiriant aprotininą ir dekstraną (vidutinė molekulinė masė 30 000–40 000). Dėl padidėjusio padidėjusio jautrumo reakcijų pavojaus negalima naudoti šio vaisto su dekstranu (vidutinė molekulinė masė 30 000–40 000).

Farmaciškai nesuderinama su kitomis vaistinėmis medžiagomis (išskyrus elektrolitų ir dekstrozės tirpalus).

Nėštumas ir žindymas

Nėra nustatyta vaisto saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti nėštumo I ir III trimestrais ir žindymo laikotarpiu. Vaisto vartojimas nėštumo metu galimas tik tada, kai numatoma nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.

GORDOX: NEPALANKIOS POVEIKIS

Iš centrinės nervų sistemos pusės: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, konjunktyvitą, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos (išbėrimas, niežulys, dusulys, pykinimas, širdies plakimas - šie simptomai gali pereiti į anafilaksinis šokas su simptomų kraujotakos nepakankamumo kai kuriais atvejais mirtina). Kartu vartojant vaistą, anafilaksinių reakcijų dažnis yra mažesnis nei 0,5%. Netgi esant pakankamam antrosios dozės toleravimui, tolesnis aprotinino vartojimas gali sukelti sunkią anafilaksiją, kurios rizika ir toliau didėja kartotinėmis dozėmis. Kai kuriais atvejais anafilaktoidinė reakcija pastebima jau po pirmosios dozės. Jei infuzijos metu atsiranda padidėjusio jautrumo reakcijų, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą, jei reikia, atlikti standartines neatidėliotinos terapijos priemones (pvz., Epinefrino, GCS, organizmo rehidratacijos). Su chirurginėmis operacijomis ant širdies ir aprotinino įvedimo didelėmis dozėmis (

Širdies ir kraujagyslių sistemos pusėje: padidėjęs miokardo infarkto dažnis kartotinių vainikinių kraujagyslių operacijų metu, palyginti su kontrolinėmis grupėmis (mirtingumo rodikliai yra tokie patys); kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas (nepakankamai lėtas vaisto vartojimas).

Vietinės reakcijos: tromboflebitas su pakartotiniu punkcija ir ilgą laiką.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos 15–30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

Indikacijos

• pirminio hiperfibrinolitinio kraujavimo (po trauminio, t
• pooperacinė / ypač chirurginė intervencija prostatos liaukoje, t
• šviesa /);
• atvira širdies operacija siekiant sumažinti kraujavimą ir sumažinti kraujo produktų poreikį;
• ūminis pankreatitas,
• lėtinio pankreatito paūmėjimas,
• kasos nekrozė;
• chirurginės intervencijos (įsk.
• diagnostika)
• atliekama kasoje ir šalia esančiuose pilvo organuose (siekiant išvengti kasos fermentinės autolizės);
• šokas (toksinis,
• trauminis
• sudeginti
• hemoraginis);
• plataus ir daugiasluoksnio trauminio audinio pažeidimo;
• masinis kraujavimas (trombolizinio gydymo metu);
• ekstrakorporinė kraujotaka;
• pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija, t
• riebalų embolija su keliais sužalojimais,
• ypač
• kaukolės apatinių galūnių ir kaulų lūžiai.

Kontraindikacijos

• I ir III nėštumo trimestrai;
• žindymo laikotarpis (žindymas);
• padidėjęs jautrumas aprotininui.

Vaistas gali būti atsargiai naudojamas širdies ir kraujagyslių šalutinės operacijos metu, giliai hipotermijai, kraujotakos sustojimui (padidėjusi inkstų nepakankamumo ir mirties rizika), turinčius alerginių reakcijų ar ankstesnio gydymo aprotininu, DIC (išskyrus koagulopatijos fazę)..

Specialios instrukcijos

Jei vaisto vartojimo metu pasireiškia šalutinis vaisto poveikis, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Hiperfibrinolizės ir DIC sindromo atveju aprotinino vartoti galima tik pašalinus visas sindromo apraiškas ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino vartojimą.

Ypatingai atsargiai reikia skirti pacientams, kuriems per praėjusias 2-3 dienas buvo švirkščiami raumenų relaksantai.

Vaistas gali būti skiriamas atidžiai subalansavus naudą ir riziką šiomis sąlygomis:

• atliekant kardiovaskulinę šalutinę operaciją, t
• gilus hipotermija,
• kraujo apytakos sustojimas dėl padidėjusios inkstų nepakankamumo ir mirties rizikos (būtinas antikoaguliantinis poveikis pasireiškia skiriant hepariną);
• jei yra buvę indikacijų gydyti aprotininu,
• nes
• pakartotinai švirkščiant, alerginių reakcijų tikimybė padidėja dėl to
• kad veiklioji medžiaga, turinti baltymų pobūdį, gali turėti alergeno savybes ir sukelti anafilaksiją ir šoką; tuo pat metu specialios rizikos grupė apima pacientus
• per pastaruosius 15 dienų - 6 mėnesius vartojant aprotininą; Šiai pacientų grupei likus mažiausiai 10 minučių iki gydomosios dozės skyrimo reikia skirti tiriamąją aprotinino dozę (1 ml).
• ir netrukus prieš įvedant terapinę dozę, rekomenduojama įvesti histamino H1 receptorių ir histamino H2 receptorių blokatorių į blokatorių (pvz.,
• cimetidinas);
• jei pacientas turi alerginę diatezę, gydymas aprotininu atliekamas griežtai prižiūrint dėl ​​pseudoalerginių reakcijų; Tokiems pacientams mažiausiai 10 minučių iki terapinės dozės įvedimo turėtų būti skiriama tiriamoji vaisto dozė (1 ml).
• ir netrukus prieš vartojant terapinę dozę, rekomenduojama IV histamino H1 receptorių blokatorių ir histamino H2 receptorių blokatorių (pvz., t
• cimetidinas).

Anafilaksijos reakcija gali pasireikšti net ir esant alerginei reakcijai į bandomąją dozę. Anafilaksinės reakcijos atveju, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir pradėti standartines neatidėliotinos pagalbos priemones.

Padidėjusio jautrumo nustatymo tyrimas: mažiausiai 10 minučių prieš pirmą gydomąją dozę, švirkškite 1 ml (10 000 KIE) aprotinino. Jei pasireiškia alerginė reakcija į bandomąją dozę, dėl galimo anafilaksijos draudžiama naudoti aprotininą.

Naudoti ekstrakorporalinėje kraujotakoje

Kai aprotininas pridedamas prie kraujo, kuriame yra heparino, krešėjimo laikas, matuojamas Hemochronu arba kitu lyginamuoju metodu „aktyvinant svetimą paviršių“, didėja. Todėl ilgai trukusio krešėjimo laiko aktyvinimas (aktyvinant krešėjimo laiką) dėl gydymo didelėmis aprotinino dozėmis nepateikia informacijos apie dabartinį heparino kiekį.

Pacientams, gydomiems didelėmis gydomomis aprotinino dozėmis, širdies operacijų metu atliekant ekstrakorporinę kraujotaką, rekomenduojama, kad aktyvuotas krešėjimo laikas būtų didesnis nei 750 sekundžių. Heparino koncentraciją taip pat galima nustatyti naudojant heparino ir protrombino titravimo testą.

Vienas iš būdų užtikrinti pakankamą heparino kiekį kraujotakos sistemoje yra heparino įvedimas pagal konkrečią dozavimo schemą, atsižvelgiant į paciento kūno svorį ir šalutinio važiavimo trukmę. Protamino, skirto neutralizuoti hepariną, dozė priklauso nuo bendros heparino dozės, o ne nuo aktyvuoto krešėjimo laiko, išmatuoto hemochromija.

Naudojimas vaikams

Turimi duomenys apie vaisto vartojimą širdies chirurgijoje yra nedaug.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Nėra duomenų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti motorinę transporto priemonę ir vykdyti veiklą, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir psichomotorinio greičio.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas pagal receptą.

Registracijos numeriai

koncentratas d / prigot. r-ra d / in / 100 tūkst. įvedant OEK / 10 ml: amp. 25 vnt. P N013656 / 01 (2029-12-06 - 2029-12-11)

GORDOX ® (GORDOX ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Kontaktinė informacija:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Gordox ®

IV injekcijos tirpalas yra bespalvis arba šiek tiek spalvotas.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 85 mg, benzilo alkoholis - 100 mg, vanduo d / ir - iki 10 ml.

10 ml - bespalvės stiklo ampulės (5) - plastikiniai padėklai (1) - kartono paketai.
10 ml - bespalvės stiklo ampulės (5) - plastikiniai padėklai (5) - kartoninės dėžutės.

Farmakologinis poveikis

Plataus veikimo spektro proteolitinių fermentų inhibitorius turi antifibrinolitines savybes. Sukuriant grįžtamuosius stechiometrinius kompleksus - fermentų inhibitorius, aprotininas slopina plazmos ir audinių kallikreino, trippsino, plazmino aktyvumą, dėl kurio sumažėja fibrinolitinis kraujo aktyvumas.

Aprotininas suaktyvina koaguliacijos aktyvavimo kontaktinę fazę, kuri inicijuoja koaguliaciją su tuo pačiu metu aktyvuojant fibrinolizę. Naudojant širdies plaučių mašiną (AIK) ir kraujo kontaktuojant su svetimais paviršiais sukeltą koaguliaciją, papildomas kalikreino slopinimas plazmoje padės sumažinti koaguliacijos ir fibrinolizės sistemų sutrikimus. Aprotininas moduliuoja sisteminį uždegiminį atsaką, kuris pasireiškia operacijų metu širdies ir kraujagyslių aplinkoje. Sisteminis uždegiminis atsakas sukelia tarpusavyje susijusią hemostatinių sistemų aktyvaciją, fibrinolizę, ląstelių ir humoralinio atsako aktyvavimą. Aprotininas, slopinantis daugelį mediatorių (įskaitant kallikreiną, plazminą, trippsiną), silpnina uždegiminį atsaką, mažina fibrinolizę ir trombino susidarymą.

Aprotininas slopina uždegiminių citokinų išsiskyrimą ir palaiko glikoproteino homeostazę. Aprotininas sumažina glikoproteinų (GPIb, GPIIb, GPIIIa) praradimą trombocitais ir apsaugo nuo priešuždegiminių lipnių glikoproteinų (GPIIb) ekspresijos granulocituose.

Aprotinino naudojimas operacijoje, naudojant AIK, sumažina uždegiminį atsaką, kuris yra išreikštas sumažinant kraujo netekimo tūrį ir kraujo perpylimo poreikį, sumažinant pakartotinių mediastino persvarstymų dažnumą, kad būtų galima rasti kraujavimo šaltinį.

Farmakokinetika

Po iv įvedimo, aprotinino koncentracija plazmoje greitai mažėja dėl pasiskirstymo tarpląstelinėje erdvėje su pradine T koncentracija._1/2 0,3-0,7 val_1/2 vidutinė pusiausvyrinė intraoperacinė vaisto koncentracija plazmoje yra 175-281 KIE / ml pacientams, gydomiems aprotininu operacijos metu: IV dozė - 2 mln. KIE, 2 mln. infuzijos, 500 000 KIE valandos per visą operacijos laiką, kaip infuzija į veną. Naudojant pusę dozės, vidutinė vaisto koncentracija kraujo plazmoje yra 110-164 KIE / ml.

Farmakodinaminių aprotinino parametrų palyginimas su sveikais savanoriais, pacientams, sergantiems širdies patologija, vartojant kardiovaskulinį aplinkkelį, ir moterims, sergančioms histerektomija, nustatyta linijinė vaisto farmakokinetika dozėmis nuo 50 iki 2 mln. KIE.

80% aprotinino jungiasi su plazmos baltymais ir 20% antifibrinolitinio aktyvumo atlieka vaistas, kuris yra laisvos formos.

V_d pusiausvyroje yra apie 20 litrų. Bendras vaisto klirensas yra apie 40 ml / min.

Aprotininas kaupiasi inkstuose ir, kiek mažiau, kremzlių audiniuose. Kumuliacija inkstuose atsiranda dėl proksimalinių inkstų kanalėlių epitelio ląstelių prisijungimo prie šepečio sienos ir šių ląstelių kaupimosi fagolizosomose. Susikaupimas kremzlėje atsiranda dėl aprotinino, kuris yra bazės, afiniteto ir kremzlių audinio rūgščių proteoglikanų. Aprotinino koncentracija kituose organuose yra panaši į vaisto koncentraciją plazmoje. Mažiausia vaisto koncentracija nustatoma smegenyse, aprotininas praktiškai neprasiskverbia į smegenų skystį. Labai ribotas aprotinino kiekis patenka į placentos barjerą.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Aprotininas inkstų lizosomų fermentais metabolizuojamas į neaktyvius metabolitus - trumpas peptidų grandines ir aminorūgštis.

Aktyvus aprotininas nustatomas su šlapimu nedideliu kiekiu (mažiau nei 5% suvartotos dozės). Per 48 valandas 25-40% aprotinino apibrėžiamas kaip neaktyvūs metabolitai šlapime.

Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose

Pacientams, kuriems yra galutinės inkstų ligos stadija, aprotinino farmakokinetika netirta. Tiriant pacientus, kurių inkstų funkcija sutrikusi, aprotinino farmakokinetinių parametrų pokyčiai nenustatyti; dozavimo režimo koregavimas nereikalingas.

Gordox ® indikacijos

• kraujotakos vidinės operacijos profilaktikai ir kraujo perpylimo sumažinimui per koronarinės arterijos šuntavimo operaciją, naudojant AIC suaugusiems pacientams.

Dozavimo režimas

„Gordox®“ lėtai patenka į / į. Didžiausia vaisto vartojimo norma yra 5-10 ml / min. Įvedus vaistą, pacientas turi būti gulint. Gordox ® turi būti skiriamas per pagrindines venas, nenaudokite kitų vaistų.

Dėl didelės alerginių / anafilaksinių reakcijų rizikos visiems pacientams 10 minučių iki pagrindinės Gordox® dozės skyrimo reikia skirti 1 ml tiriamosios dozės (10 tūkst. KIE). Negavus neigiamų reakcijų, skiriama terapinė vaisto dozė. Galbūt histamino H blokatorių vartojimas₁- ir H₂-receptorių 15 minučių prieš Gordox® vartojimą. Bet kokiu atveju turėtų būti numatytos standartinės neatidėliotinos priemonės, skirtos alerginės / anafilaksinės reakcijos gydymui.

Suaugusiesiems rekomenduojama įvesti vaistą pradinėje 1-2 mln. KIE dozėje; Lėtai švirkščiama į / į 15-20 minučių po anestezijos pradžios ir prieš sternotomiją. Kitas 1-2 mln. KIE pridedamas prie pirminio širdies-plaučių aparato tūrio. Siekiant užtikrinti tinkamą vaisto praskiedimą ir užkirsti kelią sąveikai su heparinu, aprotininas turėtų būti pridedamas prie pirminio tūrio per perdirbimo laikotarpį.

Pasibaigus boliuso įvedimui, iki operacijos pabaigos nustatoma 250–500 tūkst. KIE / val. Bendras švirkščiamo aprotinino kiekis per visą kursą neturėtų viršyti 7 mln. KIE.

Pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų funkcijos dozė, nereikia.

Senyviems pacientams dozavimo režimo keisti nereikia.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: retai (≥0,01% ir ® nebuvo atliktos nėščioms moterims. Nėštumo metu vartoti galima tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Vertinant naudos ir rizikos santykį, reikia atsižvelgti į neigiamą poveikį sunkių nepageidaujamų reiškinių poveikiui vaisiui. reakcijos, kurios gali pasireikšti vartojant vaistą, pvz., anafilaksinės reakcijos, širdies sustojimas ir kt., taip pat gydymo priemonės, kurių imtasi šioms reakcijoms pašalinti.

Gordox ® vartojimas žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas. Vaistas yra potencialiai saugus, jei jis patenka į vaiko kūną su motinos pienu, nes jo biologinis prieinamumas vartojamas per burną.

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Naudoti vaikams

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Naudojant aprotininą, ypač pakartotinai vartojant vaistą, gali atsirasti alerginių / anafilaksinių reakcijų. Todėl prieš naudojant vaistą būtina atidžiai įvertinti naudos ir rizikos santykį. 10 minučių prieš pagrindinės Gordox® dozės skyrimą, skiriama 1 ml (10 tūkst. KIE) dozė. 15 minučių prieš pradedant vartoti Gordox ® dozę galima naudoti histamino H blokatorius.₁- ir H₂-receptorius. Tačiau alerginės / anafilaksinės reakcijos gali pasireikšti įvedant gydomąją vaisto dozę, net jei tiriamosios dozės vartojimo metu nepastebėta jokių nepageidaujamų reakcijų. Esant padidėjusio jautrumo reakcijoms naudojant aprotininą, būtina nedelsiant nutraukti vaisto įvedimą ir užtikrinti, kad būtų imtasi standartinių neatidėliotinų priemonių alerginėms / anafilaksinėms reakcijoms gydyti.

Atliekant operacijas krūtinės aortoje, naudojant AIK ir naudojant giliai šalto kardioplegiją, Gordox ® turėtų būti labai atsargiai naudojamas atsižvelgiant į tinkamą heparino terapiją.

Aktyvinto koaguliacijos laiko nustatymas nėra standartizuotas kraujo krešėjimo gebos nustatymo testas, o aprotinino vartojimas gali paveikti įvairias tyrimo procedūras. Koaguliacijos matavimo (ACT) tyrimas yra jautrus įvairiems praskiedimo ir temperatūros poveikiams. ACT testas su kaolinu nepadidėja tokiu pat mastu, kai yra aprotinino, kaip ACT testas su telitu. Dėl skirtingų protokolų rekomenduojama imtis minimalių ACT bandymo verčių - 750 sekundžių ir ACT testą su kaolinu - 480 sekundžių, jei yra aprotinino, nepriklausomai nuo hemodiliacijos ir hipotermijos poveikio.

Standartinė heparino dozė prieš širdies laidumą ir heparino kiekis, pridedamas prie pirminio AIC kiekio, turėtų būti mažiausiai 350 TV / kg. Papildomą heparino dozę lemia paciento kūno svoris ir ekstrakorporinės kraujotakos trukmė.

Aprotininas neturi įtakos protamino titravimo metodui. Heparino dozės nustatomos pagal heparino koncentraciją, apskaičiuotą šiuo metodu. Heparino koncentracija manevravimo metu neturėtų būti mažesnė nei 2,7 V / ml (0,2 mg / kg) arba mažesnė už nustatytą lygį prieš aprotinino vartojimą.

Pacientams, gydomiems Gordox®, heparino neutralizavimas su protaminu turi būti atliekamas tik nutraukus ekstrakorporalinę kraujotaką, remiantis fiksuotu heparino kiekiu, kuris švirkščiamas ar kontroliuojamas protamino titravimo metodu.

Gordox ® sudėtyje yra benzilo alkoholio. Benzilo alkoholio paros dozė neturi viršyti 90 mg / kg kūno svorio.

Gydymo ciklo metu didžiausia aprotinino dozė negali viršyti 6 milijonų KIE.

Aprotininas nėra heparino pakaitalas.

Parenteraliniam vartojimui skirti preparatai turi būti vizualiai tikrinami prieš pat naudojimą. Nenaudokite likučio tirpalo vėlesniam naudojimui.

Naudojimas vaikams

Vartojimas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams yra kontraindikuotinas (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Trūksta duomenų apie narkotikų Gordox ® poveikį gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais.

Perdozavimas

Šiuo metu nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus.

Nėra priešnuodžio vaistui.

Narkotikų sąveika

Gordox ® negalima maišyti su kitais vaistais.

Kartu vartojant vaistą Gordox ® su streptokinaze, urokinaze, alteplazy mažina šių vaistų aktyvumą.

Gordox® yra suderinamas su 20% gliukozės tirpalu, hidroksietilinto krakmolo tirpalu, Ringerio laktato tirpalu.

Gordox
Gordox

Ūkis grupę

Analogai

Receptai

Rp: „Gordox“ 100000ED
D.t.d. №5 amp.
S. 500000ED į / lėtai.

Farmakologinis poveikis

Polipeptidas, gautas iš galvijų plaučių. Blokuoja kallikreino-kinino sistemą. Slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą. Tai yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius (įskaitant plazminą, kininogenazes, trippsiną, chimotripsiną, kallikreiną, įskaitant aktyvinančią fibrinolizę).
Sumažina fibrinolitinį aktyvumą kraujyje, slopina fibrinolizę, turi hemostatinį poveikį ir koagulopatiją.
Aprotinino aktyvumas yra išreikštas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), Europos farmakopėjos (Ph.Eur.U) tripsino inaktyvuojančiais vienetais, taip pat antitripsino vienetais (ATreE). 1 Ph.Eur.U atitinka 1800 KIE. 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.

Naudojimo metodas

Asmuo, priklausomai nuo įrodymų ir klinikinės padėties. Įveskite trumpalaikę arba ilgalaikę infuziją.
Vidutiniškai pradinė dozė yra 500 000 KIE, palaikanti 50 000 KIE / val.

Indikacijos

- Pankreatitas (ūminis, lėtinis), pankreatonekrozė. Atlikti kasos diagnostinius tyrimus ir operacijas (vėžinių fermentinių autolizių prevencija operacijų metu ir šalia esančių pilvo organų).
- Ūminių nespecifinių pooperacinių kiaulytės profilaktika.
- Kraujavimas dėl hiperfibrinolizės fono: po trauminio, pooperacinio (ypač operacijų metu prostatos, plaučių), prieš, po ir po gimdymo (įskaitant embrioną amnioniniame skystyje); poligenorėja.
- Angioedema.
- Šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis).
- Platus ir gilus trauminis audinių pažeidimas.
- Kaip adjuvantinė terapija - koagulopatija, kuriai būdinga antrinė hiperfibrinolizė (pradiniame etape prieš prasidedant poveikiui po heparino panaudojimo ir kraujo krešėjimo faktorių pakeitimo); masinis kraujavimas (trombolizinio gydymo metu) per ekstrakorporinę kraujotaką.
- Pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija; riebalų embolija su politrauma, ypač kaukolės apatinių galūnių ir kaulų lūžių atveju.

Kontraindikacijos

- DIC sindromas (išskyrus koagulopatijos fazę), I ir III nėštumo trimestrai, laktacijos laikotarpis, padidėjęs jautrumas aprotininui, padidėjęs jautrumas galvijų baltymams.

Šalutinis poveikis

- Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipotenzija ir (arba) tachikardija.
- Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, rinitas, konjunktyvitas, bronchų spazmas, mialgija, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo (dažniausiai pasireiškia po pakartotinių aprotinino injekcijų).
- Iš centrinės nervų sistemos pusės: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas.
- Virškinimo sistemos dalis: greitas įvedimas - pykinimas, vėmimas.
- Vietinės reakcijos: ilgai infuzuojama - tromboflebitas.

Išleidimo forma

Rr d / inf. 500 tūkst. O / 50 ml: fl. 10 vnt.
1 ml 1 ml infuzijų tirpalas.
aprotininas 10 tūkst.KY 500 tūkst.KII
50 ml - buteliai (10) - kartoninė pakuotė.
Vaistas yra prieinamas pagal receptą. 100 tūkst. O / 10 ml: amp. 25 vnt.
Injekcinis tirpalas bespalvis arba šiek tiek spalvotas, švarus, sterilus, be mechaninių priemaišų.
1 ml 1 amp. aprotininas 10 tūkst.KY 100 tūkst.KIE
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, benzilo alkoholis, vanduo d / ir.
10 ml - ampulės (25) - kartoninė pakuotė.

DĖMESIO!

Informacija apie peržiūrėtą puslapį sukuriama tik informaciniais tikslais ir neskatina savęs tvarkymo. Išteklių tikslas - supažindinti sveikatos priežiūros darbuotojus su papildoma informacija apie įvairius vaistus, taip didinant jų profesionalumo lygį. Narkotikų „Gordoks“ naudojimas būtinai numato konsultacijas su specialistu, taip pat jo rekomendacijas dėl pasirinkto vaisto vartojimo būdo ir dozavimo.

Gordox - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN):

Dozavimo forma:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga:
Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU):
kallikreino obstrukcijos vienetas)

Pagalbinės medžiagos:
85 mg natrio chloridas, 100 mg benzilo alkoholis, injekcinis vanduo - 10 ml.

Aprašymas

Farmakologinės savybės

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas:

Farmakodinamika: Veiklioji medžiaga, aprotininas - polipeptidas, gautas iš galvijų plaučių, yra proteazės inhibitorius. Jis turi antiproteolitinį, antifibrinolitinį ir hemostatinį poveikį. Sukuriant grįžtamąjį stechiometrinį fermentų slopinimo kompleksą, inaktyvuojami svarbiausi proteazai: tripolis, plazminas, plazma ir audinių kallikreinas, chimotripsinas, kininogenazės (įskaitant aktyvuojančią fibrinolizę). Jis slopina tiek bendrą proteolitinį aktyvumą, tiek atskirų proteolitinių fermentų aktyvumą.

Antiprotezinis aktyvumas lemia aprotinino veiksmingumą kasos pažeidimuose ir kitose sąlygose, kartu su dideliu kalikreino ir kitų proteazių kiekiu plazmoje ir audiniuose.

Sumažina fibrinolitinį kraujo aktyvumą, slopina fibrinolizę ir turi hemostatinį poveikį koagulopatijoms.

Kallikreino-kinino sistemos slopinimas leidžia naudoti vaistą įvairių tipų šokų prevencijai ir gydymui.

Vaisto veiksmingumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE). 1 KIE atitinka 140 ng aprotinino, 100 000 KIE - 14 mg ir 500 000 KIE - 70 mg aprotinino.

Farmakokinetika: Aprotininas yra susijęs su epitelio ląstelėmis inkstų proksimaliniame vamzdelyje ir mažesniu mastu su kremzlės audiniais, dėl patrauklumo tarp šarminių aprotinino molekulių ir rūgščių glikoproteinų. Dėl lizosominio aktyvumo aprotinino molekulės suskaido inkstų audinyje į trumpesnius peptidus ir aminorūgštis. Pusinės eliminacijos laikas yra 150 minučių, terminalas yra 7-10 valandų, o inkstai išsiskiria 5-6 val. Klinikinių tyrimų metu inkstų kraujagyslių jungimo metu aprotinino koncentracijos sumažėjimas kraujyje sulėtėja. Net įvedus 1 000 000 KIE dozę šlapime nenustatyta nekeičiant.

Naudojimo indikacijos:

Su atvira širdies operacija, siekiant sumažinti kraujavimą ir sumažinti kraujo produktų poreikį.

Pankreatitas (ūminis, lėtinis paūmėjimas), kasos nekrozė. Kasos diagnostikos operacijos (kasos fermentinės autolizės prevencija operacijos metu ir šalia esančių pilvo ertmės organų).

Šokas (toksinis, trauminis, sudegęs, hemoraginis).

Platus ir gilus trauminis audinių pažeidimas.

Su dideliu kraujavimu (trombolizinio gydymo metu), su išorine kraujotaka.

Pooperacinės plaučių embolijos ir kraujavimo prevencija; riebalų embolija su daugybe sužalojimų, ypač apatinių galūnių ir kaukolės kaulų lūžių.

Atsargiai: atliekant kardiovaskulinį šalinimą; gilios hipotermijos; kraujotakos sustojimas (padidėjusi inkstų nepakankamumo ir mirties rizika); kuriems buvo alerginių reakcijų arba gydymas aprotininu. DIC (išskyrus koagulopatijos fazę).

Kontraindikacijos:

Dozavimas ir vartojimas

Bandomoji dozė: 1 ml tiriamoji dozė (10 000 KIE aprotinino) yra švirkščiama į veną mažiausiai 10 minučių prieš pradedant vartoti pradinę dozę, siekiant nustatyti, ar yra padidėjęs jautrumas vaistui.

Terapiniais tikslais: pradinė 50 000 KIE dozė (maksimalus greitis yra 5 ml / min.), Tada į veną lašinamas 50 000 KIE / val.

Kraujavimui ir kraujavimui, susijusiam su į veną sušvirkštu hiperfibrinolizės 100 000-200 000 KIE, jei reikia, iki 500 000 KIE (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).

Chirurginės intervencijos metu profilaktikai prieš operaciją, jos metu ir po jos: 200 000-400 000 KIE į veną, lėtai ar lašeliu, tada per kitas 2 dienas 100 000 KIE.

Dėl vaikų hemostazės pažeidimų: 20 000 KIE / kg / parą.

Galimas vietinis tinklelio, impregnuoto 100 000 KIE, panaudojimas ant kraujavimo vietos.

Ūminio pankreatito atveju: 500 000–1 000 000 KIE ir vėlesnis sumažinimas iki 50 000–300 000 KIE per 2–6 dienas ir visiškai panaikinus fermento toksemiją.

Kai lėtinio pankreatito paūmėjimas vartojamas kartą per 25 000 KIE 3-6 dienas; paros dozė: 25 000-50 000 KIE.

Pooperaciniu laikotarpiu ir profilaktiškai (jei yra kasos sužalojimo pavojus) pradinė dozė yra 200 000 KIE, po to per 2 dienas po operacijos 100 000 KIE kas 6 valandas.

Pirminio hiperfibrinolitinio kraujavimo gydymas:
Suaugusiesiems pradinė dozė yra 500 000 KIE (50 ml), į veną, lėtai, o maksimalus greitis yra 5 ml / min., Kai pacientas yra linkęs.

Vaikai: 20 000 KIE / kg per parą.

Kraujavimo sumažinimas ir kraujo produktų poreikio sumažinimas širdies chirurgijai (ekstrakorporinė kraujotaka):
2 000 000 KIE turėtų būti pridėta prie skysčio, kuris užpildo deguonį.

Per 2 val. Operaciją pacientas gauna 5 000 000 KIE aprotinino.

Speciali dozė senyviems pacientams nereikalinga.

Vaikai: turimi duomenys apie dozavimą yra nepakankami.

Nėra duomenų apie vaisto saugumą nėščioms ir žindančioms moterims. Pirmajame ir trečiame nėštumo ir žindymo trimestre vaisto vartojimas draudžiamas. Nėštumo metu būtina pasverti paskyrimo naudą ir žalą.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, rinitas, konjunktyvitas, bronchų spazmas, anafilaksija, anafilaktoidinės reakcijos (odos išbėrimas, niežulys, dusulys, pykinimas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, kraujotakos nepakankamumas, kai kuriais atvejais mirtinas) Pakartotinai skiriant vaistą, yra galimos anafilaksinės reakcijos (dažnumas

Receptai lotynų kalba. 1000 + teisingų pavyzdžių

Autorius: Sinitsky V.A. · Paskelbta 2017/12/29 · Atnaujinta 2019/02/17

Visi lotyniški receptai dažniausiai išdėstyti abėcėlės tvarka. Tiesiog įveskite ieškomą vaistą. Ar neradote tinkamo recepto? Į apačioje įrašykite vaisto pavadinimą, komentarus ir receptą pridėsite prie šios lentelės. Nauji receptai pridedami virš abėcėlės. Norėdami greitai pereiti prie komentarų puslapio pabaigoje, spustelėkite čia.

Taip pat skaitykite - kaip rašyti receptą lotyniškai ir kitus straipsnius rubrikoje.
Pagreitintuose puslapiuose paieška neveikia, šiuo atveju eikite į įprastą svetainės versiją.

D.S. Užtepkite ant odos 1 kartą per dieną.

Neradote ko jums reikia? Parašykite vaistą į komentarus ir mes teisingą receptą išsiųsime lotynų k. Dėkojame už dėmesį!

Bendrosios praktikos gydytojas. 11 mokslinių publikacijų autorius, keletas edukacinių ir terapinių procesų įgyvendinimo. Respublikos mokslinės-praktinės jaunųjų mokslininkų konferencijos premijos laureatas.

komentarai 216

Finlepsin 200 mg 3 kartus per parą

Phenibut visai nėra parašyta.

Sveiki! Xanax ir Reladorm receptai prašome siųsti

Sveiki, Nimika receptas

Sveiki, prašome parašyti 50 mg myodocal receptą

Sveiki, receptas PC Mertz (Amantadine) tabletėje

Pakabinamas adicef

kaip paskirti teofedriną

pridėtas teofedrino receptas

Pridėtas olanzapino receptas

Gydytojas nuolat klysta, jūs ten einate - čia. Ir jie parduoda tik 5-6 vaistinėse.
Būtina: 1. Mezapamas;
2. Eleniumas (kai vaistinėse nėra mezapamo);
3. Paxil

pridėta mezepamo, elenio ir paxil receptų

Sveiki, būtina parašyti receptą sinusito tepalui: streptocidą, mentolį, adrenaliną, bazę. Ačiū

Sveiki, jums reikia Fenibuto mėginio recepto (paprastas ir tarptautinis pavadinimas). Ačiū

Sveiki, man tikrai reikalingas Phenibut receptas. Pageidautina, kad įprastas pavadinimas ir tarptautinis. Ačiū

Lotynų „Kodterpin“ receptas

Geros dienos! Jūs turite parašyti receptą, skirtą COVERAM 10mg / 10mg (Prancūzija) lotyniškai, jie jį įsigys Austrijoje ar Vokietijoje.
Ar man reikia parašyti visą vaisto dalį?

Turite rašyti receptus vaistams:
1) Natrio alginatas (Gaviscon) 1 valgomasis šaukštas. 3 r / d 2 val. Po valgio;
2) Ranitidino (Zantac) 1 skirtukas (150 mg) kas 6 valandas

PAREIŠKITE PATEIKTI LATINĄ Į ETHRONATE PREPARATĄ

Geros dienos!
Reikia receptų, skirtų 250 m
Ačiū)

Visa tai nėra jūsų sąraše. Nėra labai svarbių vaistų, kurie nėra tokie populiarūs, tačiau kai kurie iš šio sąrašo paleisti nėra įvesti į jus. vistiek, ačiū!
Adriblastinas 10 mg
Adriblastinas 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL lašai 1% -5 ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15ml
Ambrobene tirpalas, skirtas gerti ir įkvėpti 7,5 mg / ml fl. 100ml
Amoniakas 10% 100 ml.
Amoniako tirpalas 10% 40ml
Antoxin stabligė išgryninta 0,5 ml / 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolol tab. 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml Nr. 5
Bepanten 5% grietinėlė 100 g
Bepanten 5% grietinėlė 50 g
Bepanten 5% tepalas 100 g
Berlition 300 conc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 12ml №5
Berlition 600 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml Nr. 5
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5ml №5
Bifi formos kepurių skaičius 30
Botox 100 TV Nr. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivakaino tirpalas 5 mg / ml 4ml №5
Bupivacaine Grindeks injekcinis tirpalas 5 mg / ml 10 ml Nr. 5
Bupivakainas Grindeksa spinalinis injekcinis tirpalas 5 mg / ml 4 ml Nr
Vazelino tepalo vamzdelis 25 ml
Vazelino alyva 0,8 kg
Vaselino aliejus 100ml
25 ml vazelino aliejaus
Tymų kultūros vakcina gyva (liof.dlya prig.r-ra s / c injekcijoms, 1 dozė, 0,5 ml Nr. 10
Valerijinės tinktūros 25ml
Validol kortelė 60 mg №10
Valokardinas lašinamas per burną 20 ml
Valocordin lašai geriama 50 ml.
Venofer rr 20 mg 5 ml Nr
Ventolin miglio tirpalas 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamilio tirpalas 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr i / v ir v / m įvedant.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks krūva. 0,5% 5 ml
Vitabact lašai Ch. 0,5% -10 ml
Distiliuotas distiliuotas vanduo. 500ml
Vanduo injekcijoms amp. 2 ml №10
Voltaren supp. rekt 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidras 2,5% -2ml numeris 10
„Halidor“ stalas. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan komfortas 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin tirpalas, skirtas įvedimui į / ir į / m. 1000mg / 4ml №3
Gliukozė d / ir 5% 200 ml №1
Gliukozės miltelių pakuotė 75 gr.
Gliukozės tirpalas, turintis 5% 200 ml Nr
Gliukozės tirpalas d / 40% 10 ml amp
Gliukozės fl. 5% -500ml
Gonal-F 300MP švirkštimo priemonė
Gonal-F švirkštimo priemonė 450ME
Gonal-F švirkštimo priemonė 900ME
GORDOX B / V SPRENDIMAS 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Sponge hemostatic kolagenas 50 * 50 mm
Kempininis hemostatinis kolagenas 90 * 90 mm
Dekapeptilis (triptorelinas) 0,1 mg tirpalas, kurio Nr. 7
Dex-gentamicino tepalas Chl 2,5 g
Deksametazonas gl sumažėja 0,1% -10 ml
Diklofenako lašai hl 0,1% 5 ml №1
Įeina diklofenako tirpalas i / m. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Dioksidino tirpalas 1%, 10 ml №10
1% dioksidino tirpalas, 5 ml Nr
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml Nr. 5
Discus compositum 2.2ml numeris 5
Dysport 1 fl. 500 vienetų
Diuverio stalas. 5 mg skaičius 60
Diferelinas 0,1 mg p-ra su tirpalo numeriu 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Pristabdyti d / in / m įvesti
Diflukano tirpalas, skirtas vartoti iv 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon tirpalas, skirtas in / m / m, įvedant 125 mg / ml 2 ml 50
Doksorubicinas 10 mg. fl
Doksorubicinas 50 mg. fl
Dopamino hidrochlorido tirpalas 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Gręžkite 0,5 mmol / ml d / tirpalo 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 dozių
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5 ml
Jodo rr alkoholis 5% -10 ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Kalcio gliukonatas 10% -10ml №10
Katedzelis su lidokaino gelu 12,5 g Nr. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml Nr
Ketanovo tirpalas 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / ir 50 mg / ml 2 ml Nr. 10
Ketoninis rr d / 50 mg / ml 2 ml amp
Ketoninis skirtukas 100mg №20
Ketorolis 10 mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / 30 mg 1 ml amp
Ketorolac rr d / 30 mg / ml 1 ml amp
Clexane 4000anti-HA rr d / ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazole kremas 1% -15 g
Kombinuotas rr d / 2 ml amp 10
„Concor“ skirtukas. pok pl / apie 5 mg Nr
Corvalol lašai geriama 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Koenzimo sudėtis 2,2 ml 5
Xanthan gelis su chlorheksidinu (1 x X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (A tipo botulino toksinas) 100 PIROS liof. d / prep. R-ra d / in / m įveskite. fl. №1
Xeomin (A tipo botulino toksinas) 50 TV liof. d / prep. R-ra d / in / m įveskite. fl. №1
Ksefokam por d / 8mg numeris 5
Ksileno lašai vadinami 0,05% -10 ml
Xileno lašai vadinami 0,1% -10 ml
Ksileno purškalas, vadinamas 0,05% -10ml
Laennec, 2 ml injekcinis tirpalas, 10 amp
Lasix 10 mg / ml 2ml №10
Latran rr d / 2 mg / ml 2 ml amp
Latran rr d / 2 mg / ml 4 ml amp
Levomekol tepalas lauko apytiksliai. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml Nr
Linomicino g / x tirpalas 30,% - 1 ml Nr
Lozap Tab 50 mg №60
Lugolio vandeninis 3% 100 ml tirpalas
Lugol purškalas 50g
Markain spinalis rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy tirpalas 0,5% -4ml №5
Alyvuogių aliejus Agrotiki 5l
Mezim forte skirtukas №20
„Mezim forte“ skirtukas №80
Mexidol tirpalas int / in ir in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml Nr
Mexidol tirpalas int / in ir in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml Nr. 10
Meloksikamo tirpalas 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 TV fl
Metiluracilo tepalas 10% 25g
Metrogil rr d / in 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm tirpalas 10% -1ml №5
Midriacilo Ch. lašai 0,5% -15ml
Midriacilo Ch. lašai 1% -15ml
Mikrolaks tirpalas MK / klizma 5ml №12
Milgamma rr d / 2 ml amp 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. purškiamas
Miramistin rr d / vietų. maždaug. 0,01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifeginas Tab 200mg №3
Movalis rr d / 15 mg 1,5 ml amp
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml Nr. 5
Naropin 5 mg / ml 10ml №5
Natrio adenozino trifosfato tirpalas įvedimui. 10 mg / ml 1 ml №10
Natrio bikarbonatas 5% -200ml №1
Natrio tiosulfato tirpalas d / 30% 300 mg / ml 10 ml amp
Natrio chloridas 0,9% 10ml №10
Natrio chloridas 0,9% 5 ml №10
Natrio chloridas 0,9% 5ml №100
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 100 ml Nr
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 200 ml
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 250 ml Nr
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 400 ml
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 500 ml Nr. 12
Natrio chlorido tirpalas d / inf.0,9% 1000ml
Natrio citratas 4% -250 ml
Naphtyzinum lašai 0,05% -15ml
Naphtyzinum lašai 0,1% -15ml
Nimbex tirpalas 2 mg - 2,5 ml Nr
Nimbeks rr 2mg-5ml Nr. 5
Nitroglicerino amp. 0,1% -10ml №10
Nitrosorbido lentelė. 10 mg skaičius 60
Nitro Spray 200dozė 10ml
Nitrofungino tirpalas 25 ml
100 ml Novo-Passit tirpalas
No-spa 0.04 №100 lentelė.
Nėra spa rr d / 40 mg-2 ml Nr
Ovitrel tirpalas 250 mkg / 0,5 švirkšto - rankena
Okomistin hl.kapli 0,01% -10ml
Octenisept buteliukas 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml Nr. 10
Otipaks lašai 15ml
Oflomelido tepalas 30g
Oflomelido tepalas 50g
Paklitakselio tirpalas, skirtas 300 mg infuzijai 50 ml
Palin kepurės 200mg
Pamidronate Medak 3 mg / 10ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr
Paracetomolio skirtukas. 500 mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Persikų aliejus fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vakcinos pneumokokinio sukėlimo1 dozė 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumokokinė vakcina) 1 0,5 ml dozė
Pregned 1500Me amp 3 numeris
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Apsauginis milteliai 100g
Apsauginis milteliai 40 g
Prolya 60 mg / ml 1 ml švirkšto numeris 1
Propofol-Lipuro emulsija, skirta 10 mg / ml 20 ml ampulių injekcijai į veną, 5 vnt.
Propofol-Lipuro emulsija, skirta 10 mg / ml 50 ml buteliukui į veną, 10 vnt.
Pulmicort Susp. d / ingal. dozes 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon rankenėlė
Tirpiklis tymų, kiaulytės, kiaulytės ir tymų vakcinos 0,5 ml №10
Regevak V hepatitas 20 µg vakcina / ml 1 ml dozė Nr
Relanium 10mg.2ml numeris 5
Ringerio rr 500ml №1
Ringerio rr 500ml numeris 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / 500 mg №1
Sotageksal tab.80mg numeris 20
Etilo alkoholis. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacilo natrio lašai akių. 20% fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum tirpalas d / injekcija. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / 20 mg / ml 1 ml amp
Serumo antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Serumo antitinas, arklys. išvalytas.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiaminas rr d / in / m 5% 1 ml 10
Thioctacid 600T rr 25 mg-24 ml5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam stiprintuvas. 50 mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2,2 ml Nr
Triderminis kremas 15 g
Uipesisin forte 40 mg + 10 ml krepšelis. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2,2 ml 5 numeris
Acto rūgštis 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml žalia (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml mėlyna (100kart.)
„Ultrix Vaccine influenza“ inaktyvuoja tirpalą, skirtą i / m. 0,5 ml / 0,5 ml dozė, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Fenazepamas 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftaleinas 10g
Fortrans por. Dėl prig.r № 4
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Fraksiparin tirpalas 3800ME shpr.0,4ml´10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml´10
„Fukortsin“ tirpalas 10ml dangtelio skutimosi šepečiu
Fukortsin rr 25 ml
Chimotripsinas 10 mg №10
Chlorheksidino tirpalas 0,05% 100 ml
Chlorheksidino tirpalas 0,05% 1 l alkoholio
Hondoksido gelis 5% -30 g
T 2.2 ml Nr. 5 paskirtis
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolizino tirpalas d / in.amp.10ml numeris 5
Cerebrum compositum 2.2ml numeris 5
Regr 5mg / ml tirpalas į / į ir m / m. 2 ml amp. №10
Cetrotid tirpalas 0,25 mg spr. 7
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
10 ml citoflavino tirpalas Nr
„Citramon P“ skirtukas. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1ml skaičius 10
Elonva 150 mcg švirkšto tirpalas 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Įjunkite R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks 10 mkg 0,5 ml Nr
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vakcinos erkių encefalitas 0,5 ml
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsija 40 mg / ml 30 ml

Prednizolonas yra klaida. turėtų būti 3%, o ne 0,3%. dozė yra 30 mg / ml