Contry: aprašymas, instrukcijos, kaina

P N012371 / 01.NNN Aprotininas
Prekinis pavadinimas Contrycal
Reg. Nr. P N012371 / 01
Registracijos data 2008-07-21
Anuliavimo data
Gamintojas Impfshtoffwerk Dessau-Tornau GmbH - Vokietija

Pakavimas:
Pakuotė ND EAN
1 liofilizatas, skirtas paruošti į veną ir intrakavitarinį 10 tūkst. ATre, buteliukų (5) - kontūrinių ląstelių pakuočių (2) - kartono pakuotės ND 42-32-05 4043589000104 tirpalą
2 liofilizatas, skirtas paruošti į veną ir intrakaviterinę 10 tūkst. ATre injekciją, buteliukai (5) - kontūro ląstelių pakuotės (2) - kartono pakuotės ND 42-32-05

Atstovavimas:
PLIVA Khrvatska doo ATX kodas: B02AB01 Registracijos liudijimo savininkas:
AWD.pharma, GmbH Co.KG
pagamintas IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU, GmbH
aprotininas

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotėLiofilatas, skirtas IV tirpalui paruošti ir 1 fl.
aprotininas 10 000 ATRE

Pagalbinės medžiagos: manitolis.

Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.

Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (amp. 10) - kartono paketai.

Klinikinė-farmakologinė grupė: fibrinolizės inhibitorius - daugiafunkcinis plazmos baltymų inhibitorius

Registracijos Nr.:
liofilizatas d / prigot. p-ra / in / in ir intracavitary injekcija 10 000 ATRE: fl. 10 rinkinys su tirpikliu - P №012371 / 01, 07.21.08
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo 2005 m. Leidimui.
Farmakologinis poveikis | Farmakokinetika | Indikacijos | Dozavimo režimas | Šalutinis poveikis Kontraindikacijos | Nėštumas ir žindymas | Specialios instrukcijos | Perdozavimas | Sąveika su narkotikais | Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Farmakologinis poveikis

Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.

Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.

Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.

Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.

Išsiskiria pro inkstus. T1 / 2 serume yra 2 valandos. Aprotinino molekulės suskaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.

- pooperacinio pankreatito prevencija;

- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;

- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.

Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.

1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.

Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.

Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE / Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo normalizavimo ir laboratorinių tyrimų.

Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE /

Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.

Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATRE / kg kūno svorio dozės.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.

Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.

- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;

—Ir nėštumo trimestras.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.

Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.

Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.

Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..

Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.

Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.

Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.

Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Sutikimas

Vaistų instrukcija

Analogai, sinonimai

Populiariausi klausimai

Vaistas Kontrykal: taikymas

Pankreatitas yra pavojinga liga, kuri gydoma konservatyviais metodais. Vienas iš šio ligos gydymo vaistų yra „Contrycal“. Aktyvus Kontrikala komponentas yra aprotininas - proteolitinių fermentų inhibitorius. Jis taip pat turi slopinamąjį poveikį, todėl jis naudojamas įvairių etiologijų sukrėtimams. Vaisto gebėjimas „neutralizuoti“ proteinazes leidžia jį naudoti ūminėse koagulopatijos ir pankreatito formose. „Contrycal“ veiksmingai sustabdo kraujavimą, kurį sukelia sustiprinta fibrinolizė. Remiantis instrukcijomis, jis skiriamas ūminiam ir lėtiniam pankreatitui, padidėjusiam kraujavimui, giliam audinių pažeidimui, sunkioms ligoms, angioedemai, po sužeidimų, amniono embolijos ir gimdymo kraujavimo.

Ampulės Contrycal

Contrycal tiekiamas tik liofilizato pavidalu, kad būtų galima paruošti injekciją į veną. Milteliai parduodami 2 ml ampulėse su tirpikliu rinkinyje. Kiekvienoje ampulėje yra 10 000 TV aprotinino. Prieš įvedant pagrindinę dozę, į mėginį patenka alerginė reakcija. Jei jis nepasireiškia per 10 minučių, galite įvesti visą dozę. Pradinė dozė yra apie 300 000 TV ir į veną švirkščiama 5-10 ml per minutę greičiu. Palaikomoji dozė skiriama lašintuvo forma. Ūminio pankreatito atveju skiriama 200 000-300 000 TV, o per dieną - ta pati dozė, bet jau lašinama. Šoko atveju skiriama 200 000 TV, po to - kas 4 valandas, 140 000 TV. Norint sustabdyti kraujavimą gimdymo metu, iš pradžių skiriama 700000-1000000 TV, o po to - 700000 TV per valandą. Kai koagulopatija lėtai švirkščiama 300 000 U vaisto, o po to kas 4 valandas - 140 000 TV.

Kontraktas lašintuvas

Kaip infuzinis tirpalas naudojamas natrio chlorido tirpalas (fiziologinis tirpalas) arba 20% gliukozės tirpalas. Reikiamas vaisto kiekis praskiedžiamas infuziniu tirpalu, kuris yra rinkinyje ir supilamas į IV. Paprastai vartokite 100-200 ml natrio chlorido, priklausomai nuo dozės Kontrikala. Tada adata įdedama į veną, o lašintuvo greitis yra 5 ml per minutę.

Kontrikala analizės

„Kontrikal“ turi kelis analogus:

  • Gordox yra kallikreino inhibitorius, tiekiamas ampulėmis su tirpalu ir turi anti-fibrinolizinį poveikį. Jis skiriamas pankreatitui. Privalumas yra labai retas diseptinių ir alerginių reakcijų atsiradimas;
  • Aprokal yra veiksmingas „Kontrikal“ pakaitalas, naudojamas fermentų sistemų sutrikimų prevencijai ir gydymui. Draudžiama jį vartoti nėštumo, žindymo laikotarpiu ir nevartoti su tirpalais, kurių sudėtyje yra dekstrano, nes gali pasireikšti alerginės reakcijos;
  • Kontriven taip pat tiekiamas ampulėmis su lėtai į veną skirtu tirpalu. Jo vartojimo indikacijos: ūminis kasos uždegimas, pooperacinio pankreatito profilaktika, kraujavimas dėl padidėjusio fibrinolizės. Naudojant jį, gali atsirasti tachikardija, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis, odos padengimas, dusulys ir injekcijos vietoje gali atsirasti tromboflebitas.

CONTRICT

Farmakokinetika

Pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra 2:00. Aprotinino rozpodilyatsyauyu ekstraląstelinė erdvė, greitai kaupiasi kepenyse ir išsiskiria per inkstus. Dėl lizosominės inaktyvacijos inkstuose aprotininas skaidomas į neaktyvius metabolitus.

Naudojimo indikacijos

Vaistas Contrycal skirtas naudoti kraujavimui, kurį sukelia hiperfibrinolizė, įskaitant po operacijų ir sužalojimų; prieš gimimą, jo metu ir po jo; hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinės terapijos, ūminio pankreatito, pooperacinio pankreatito ir riebalų embolijos prevencijos.

Naudojimo metodas

„Contrycal“ įvedama į / į, srove, „gulint“ (lėtai, maksimaliu greičiu 5 ml / min.) Arba lašeliu (trumpai arba ilgai).
Pacientai, sergantys ūminiu kasos nekroze ir efuzijos turinčiais fermentais į pilvo ertmę, taip pat yra intraperitoniniai.
1 butelio turinys ištirpinamas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Paprastai skiriami šie dozavimo režimai:
Ūminio pankreatito atveju: IV (lėtai) - 200000–300000 АТр (KIE 150376–225564), tada per 24 valandas IV (lašinamas) - dar 200000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinino. Gydymas atliekamas prieš normalizuojant ligos klinikinį vaizdą ir laboratorinių tyrimų rezultatus.
Pooperacinio pankreatito profilaktika: kaip pagalbinis gydymas IV (lėtai) - 200000 ATre (150376 KIE) per dieną.
Šoko sąlygų gydymui: pradinė dozė - lėtai - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinino, tada - 140 000 ATRE (105263 KIE) kas 4 valandas.
Riebalų embolijos prevencija: pradinė (lėtai) pradinė dozė - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinino, po to - kasdien lėtai 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinino (kaip pagalbinis gydymas).
Kraujavimas: pradinė dozė yra 300000 ATRE (225564 KIE), paskesnė - 140 000 ATRE (105263 KIE) kas 4 valandas kas / į (lėtai).
Contrycal vaikams skiriama 14000 ATre / kg per parą dozė.

Šalutinis poveikis

Anafilaksinių / anafilaktoidinių reakcijų simptomai gali būti odos apraiškos (eritema, dilgėlinė), spinduliuotės spinduliuotė, tachikardija, silpnumas, hipotenzija, cianozė, dusulys, padidėjęs prakaitavimas, diskomfortas širdies srityje.
Širdies-kraujagyslių sistemos: tachikardija, hipotenzija, aritmija, skilvelių tachikardija, prieširdžių virpėjimas, žemesnysis kraujospūdis, dusulys, krūtinės skausmas, miokardo išemijos, miokardo infarkto, trombozės / okliuzijos širdies kraujagyslių arterijų trombozės,, hipertenzija, perikardito, arterinė trombozė (ir jos formos, būdingos gyvybiniams organams, tokiems kaip inkstai, plaučiai, smegenys), plaučių embolija.
Iš nervų sistemos: psichozės reakcijos, haliucinacijos, sumišimas, drebulys, susijaudinimas, galvos svaigimas, traukuliai.
Kvėpavimo sistemos dalis: bronchinė astma (bronchų spazmas), kosulys, krūtinės skausmas, plaučių edema.
Iš odos ir jos priedų: niežulys, bėrimas, odos spalvos pakitimas.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas (greito vartojimo atveju).
Virškinimo sistemos dalis: nenormali kepenų funkcija, gelta, kepenų nepakankamumas.
Metaboliniai sutrikimai: hiperglikemija, hipokalemija, acidozė, hipervolemija.
Šlapimo sistemos dalis: anurija, inkstų kanalėlių nekrozė, oligūrija, inkstų nepakankamumas (kraujotakos), kreatinino koncentracijos padidėjimas serume.
Iš raumenų ir kaulų sistemos ir jungiamojo audinio: artralgija, mialgija.
Bendrieji sutrikimai ir reakcijos injekcijos vietoje, bendras silpnumas, hipertermija, injekcijos vietos pokyčiai, flebitas, tromboflebitas injekcijos vietoje (ilgai vartojant).
Kartu vartojant aprotininą (per 6 mėnesius po pirmosios injekcijos) retai gali pasireikšti įvairaus sunkumo (iki šoko) alerginės reakcijos. Net jei antrasis aprotinino vartojimas neturi jokių simptomų, trečiasis vartojimas gali sukelti alerginių ir anafilaksinių reakcijų. Tokiais atvejais reikia nedelsiant nutraukti injekcijos / infuzijos proprotinino vartojimą. Jei reikia, pradėkite nuo šoko gydymą pagal įprastus klinikinius standartus.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl narkotikų vartojimo Kontrykal yra: padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai; padidėjęs jautrumas bilkropornogorodatohudoby; Pacientai, sergantys nelygine tuberkulioze koronarinės arterijos šuntavimo operacijos metu; pacientai, vartoję vaistą per pastaruosius 12 mėnesių; Pacientams, kuriems nustatytas teigiamas testo rezultatas aprotinino specifinių IgG antikūnų nustatymui, yra didesnė rizika susirgti anafilaksine reakcija, kai vartojama kartu su aprotininu. Nepaisant to, aprotinino vartojimas šiai pacientų grupei draudžiamas.

Nėštumas

Kontraindikuotinas (I nėštumo trimestras).
Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Sąveika su kitais vaistais

Priklausomai nuo aprotinino slopina trombolizikų, pvz., Streptokinazės, urokinazės ir audinių plazminogeno aktyvatoriaus (r-tPA), poveikį.
Aprotininas gali slopinti nespecifinio serumo cholinesterazės aktyvumą. Pacientams, kuriems yra sumažėjęs nespecifinis cholinesterazės aktyvumas, kartu suxametonio chloridas ir aprotininas gali sukelti raumenų relaksantų sukeltą dusulio pailgėjimą.
Pacientams, kurie vartoja aprotininą, gali atsirasti inkstų funkcijos sutrikimas, ypač pacientams, kuriems anksčiau buvo sutrikusi inkstų funkcija. Vienalaikis aminoglikozidų vartojimas yra inkstų funkcijos sutrikimo vystymosi rizikos veiksnys.

Perdozavimas

Perdozavimo ar apsinuodijimo simptomais, susijusiais su vaistu Contrycal, simptomai nežinomi, tačiau perdozavimo atveju gali pasireikšti nepageidaujamų reakcijų, įskaitant alergines reakcijas, pasireiškimas.
Specifinio priešnuodžio nėra.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Kontrikal - liofilizatas, skirtas tirpalo, skirto intraveniniam ir intrakavitiniam vartojimui, paruošimui.
Buteliukuose; pakuotėje yra 5 buteliukai; užpildyti tirpikliu (izotoniniu natrio chlorido tirpalu) 2 ml ampulėse; 2 langelio pakuotėse.

Narkotikų Kontrykal: atsiliepimai, kaina ir analogai

Vaistas Kontrikal skirtas pacientams, sergantiems pankreatitu. Gaminant vaistus, naudojamus vidaus galvijų plaučiuose. „Contrykal“ padeda sumažinti virškinimo fermentų aktyvumą dėl savo baltymų molekulių, dėl kurių vidinis kraujavimas sustabdomas, o kasos pažeidimai išgydo. Vaistas yra puikus kaip profilaktinis preparatas pankreatito prevencijai.

Gamintojas ir farmakologija Kontrikala

„Contrycal“ Kroatijoje gamina medicinos įmonė „Pliva Hrvatska“. Tai inhibitorius, kuris suskaido perteklinius fermentus su baltymų molekulėmis. Be to, jis veikia kasos fermentus (sumažina jų aktyvumą iki vidutinio sunkumo) ir kraują.

Apskritai, visi fermentai, kuriuos išskiria virškinimo organai (būtent kasa), yra reikalingi normaliam virškinimo procesui, tačiau kartais jie tampa per daug. Taip atsitinka kasos uždegimo metu, kai šių medžiagų perteklius pradeda „praryti“ pačią kasą, kuri jas gamina. Tokiais atvejais skiriami vadinamieji anti-fermentai - vaistai, slopinantys pernelyg didelį kasos aktyvumą.

Kita svarbi vaisto Contrycal funkcija veikia kaip hemostatinė. Hemostatikai yra skirti užkirsti kelią kraujo krešulių suskaidymui pagal tuos pačius fermentus, tokiu atveju procesas vadinamas "fibrinolize".

Kai jis suskaido kraujo krešulius, kurie gali sukelti vidinį kraujavimą. Tai atsitinka dėl tam tikros ligos arba vartojant vaistus, kurie sumažina paciento kraują. Jis taip pat paskyrė Contrycal, kuris aktyviai normalizuoja visus kraujo procesus.

Išleidimo forma ir sudėtis

Kroatijos farmacijos įmonė gamina šį vaistą tik viena forma - ampulės, skirtos vidaus injekcijoms. Nėra užpildytų tablečių. Be to, kontraceliniai akių lašai nėra gaminami.

Pagrindinės veikliosios medžiagos čia gali būti laikomos:

  • aprotininas;
  • manitolis (kaip pagalbinė medžiaga).
  • aprotininas;
  • manitolis (kaip pagalbinė medžiaga).

Abi medžiagos kartu suteikia komponentui liofilizatą, kuris yra švirkščiamas per veną (tai turi būti praskiestas tirpikliu). Vienoje vaisto ampulėje yra 10 000 vienetų aprotinino antitripsino.

„Contrycal“ parduodamas kaip rinkinys, kuriame yra 10 veikliosios medžiagos ampulių ir tiek pat ampulių su tirpikliu.

Narkotikų veikla

Veiklioji vaisto medžiaga sukuria baltymų struktūrą su fermentais, slopindama pirmąjį, po kurio jie suskaido. Tokios struktūros sukuriamos naudojant šiuos fermentus:

Plazminas ir kallikreinas gali sukelti kraujavimą. Tas pats kalikreinas, taip pat tripolis ir chimotripsinas gali pakenkti kasoje. „Contrykal“ aktyviai kovoja su šių medžiagų hiperaktyvumu ir yra naudojama virškinimo sistemos patologijose.

Svarbu suprasti, kad vaistas neturi savybių, kad būtų išvengta bet kokio kraujavimo. Jis veiksmingas tik esant per dideliam fibrinolizės aktyvumui. Apskritai, pastaroji yra normalus vidinis procesas bet kurio sveiko žmogaus organizme, nes jis suskaido kraujo krešulius, kurie gali pakenkti sveikatai. Tačiau dėl jos hiperaktyvumo (dėl patologijų) net ir tie trombai, kurie vis dar yra naudingi, todėl atsiranda vidinis kraujavimas. Dažnai tai pastebima nėščioms moterims.

Taip pat šis procesas stebimas pacientams, sergantiems širdies liga. Šie žmonės yra paskirti kraujo skiedikliais. Apskritai „Kontrikal“ veikla yra gana plati, ir ją galima naudoti norint normalizuoti beveik bet kokio fermento darbą.

Receptiniai vaistai

Kaip jau minėta anksčiau, narkotikų Kontrykal, kurio indikacijos gali būti skirtingos, turi gana platų veiksmų spektrą. Pavyzdžiui, vaistas veikia kaip hemostatinis šiais atvejais:

  • po chirurginių manipuliacijų plaučiuose ir prostatoje;
  • su amniono embolija;
  • dėl sužalojimo;
  • po gimdymo, nėštumo ir gimdymo.

Pirmiau minėtais atvejais Contrycal veikia kaip hemostatinis. Be to, jis vartojamas tokioms patologinėms ligoms gydyti:

  • pankreatitas (įskaitant ūminį ir lėtinį, linkę į atkrytį);
  • kasos nekrozė;
  • kraujavimas dėl fibrinolizės;
  • pooperacinis parotitas (ūminis nespecifinis);
  • didelių audinių pažeidimų;
  • didelės prasiskverbiančios žaizdos;
  • šoko būsenos (nudegimai, sužalojimai) ir hemoraginis ar endotoksinis šokas.

Kontrykal taip pat aktyviai skiriamas pacientams kaip profilaktinis agentas. Dažniausiai jis yra išleidžiamas kaip profilaktinis vaistas, jei kasos audinys sugadinamas. Tai taip pat apima pooperacinės embolijos atvejus, kraujavimą dėl operacijų, taip pat riebalų emboliją su sunkiais kaukolės ir kaulų sužalojimais.

Naudokite pankreatitui

Ši liga priklauso pagrindinėms indikacijoms, kai skiriama Contrycal. Naudojimo instrukcija dėl pankreatito yra tokia:

  • vaistas naudojamas lašintuvu;
  • pradinė vaisto dozė - 200 000−300 000 ATRE;
  • toliau (palaikymas) - 20 000–30 000 АТр, kas valandą;
  • didžiausia paros norma yra 200 000–300 000 ATre;
  • su teigiama dinamika, dozė sumažinama iki 140 000–200 000 ATre.

Gydymas pagal šią schemą tęsiasi tol, kol pacientas visiškai išgydys. Lėtinio pankreatito paūmėjimo metu pacientui reikia švirkšti 3-6 dienas, o dozė turėtų būti 25 000–50 000 kg per dieną.

Trauminio pankreatito prevencijai prieš operaciją ar po jos pacientas turi skirti vaistą 2 dienas kas 6 valandas 100 000 ATre doze.

Galimos nepageidaujamos reakcijos

Vaistas gali sukelti daug neigiamų organizmo reakcijų, o dažniausiai tarp jų yra tik alerginės reakcijos. Tai odos niežėjimas, dilgėlinė, paraudimas, gerklų edema, angioedema, anafilaksinis šokas.

Be to, gali pasireikšti hipotenzija, pykinimas ar net vėmimas. Kartais pacientams kyla painiava, haliucinacijos ar psichozė.

Jei pirmą kartą vartojant Kontrikal asmuo turi bet kurią iš nurodytų reakcijų, rizika pakartoti gydymą tęsiant gydymą padidėja 5%.

Panašios priemonės

Yra daugybė vaistų, lygiaverčių Contrycal pakeitimui. Analogai ampulėse yra tokie:

  • Aprotex;
  • Vero-Narkal;
  • Trasilol 500,000;
  • Ingiprolas;
  • Ingitril;
  • Gordoks.

Visi šeši vaistai vartojami į veną. Taip pat yra vaistas Aerus, kuris naudojamas įkvėpus.

Vidutinės išlaidos

Vidutinės išlaidos

Kadangi šį vaistą gamina tik vienas gamintojas, nėra didelių kainų svyravimų. Pakeitimai gali būti susiję tik su transportavimo, saugojimo ir prekybos maržų sąlygomis.

Vidutinė Kontrikala kaina ampulėse Rusijoje svyruoja nuo 570 rublių iki 604 rublių už 10 ampulių tirpalo ir 10 ampulių liofilizato. 1 ampulės tirpikliui ir 1 ampulė liofilizato, jums reikės mokėti apie 61–75 rublių.

Jei „Kontrykal“ parduodama vienoje iš vaistinių už labai mažą kainą, tokio produkto nerekomenduojama pirkti: yra rizika įsigyti netikrą.

Pacientų apžvalgos

„Kontrikale“ teminiuose forumuose liko daug atsiliepimų ir jie labai įvairūs.

Aš turėjau siaubingą alergiją kontrastui. Vienintelis blogas dalykas yra tai, kad gydytojas manęs netikrino dėl galimų reakcijų prieš gydymą. Kitą kartą jūs turite ieškoti analogų.

Mano vyras turėjo pankreatitą, bet aš vis dar neturėjau laiko patekti į ligoninę. Kaip rezultatas, kai jie atvyko ten, paaiškėjo, kad jis turėjo kasos audinio nekrozę. Gydytojai nedelsdami sutepė sutuoktinį ir pradėjo patekti į Kontrikal. Jie taip pat sakė, kad būtent šis vaistas padėjo ištraukti savo vyrą.

Po gimimo buvo kraujavimas, ir jie nebuvo sustabdyti. Gydytojai iš karto paskyrė mane kasti su Kontricku. Reljefas atėjo beveik iš karto. Puiki priemonė. Aš iš karto susidomėjau „Kontrikal“ savybėmis, naudojimo instrukcijomis, kainomis, atsiliepimais ir analogais. Naudojant galimus šalutinius poveikius, bet jų neturėjau. Kas dar blogai - vaistas nėra parduodamas visose vaistinėse.

Turėjau sušaldytą nėštumą. Natūralu, kad po kuretacijos prasidėjo silpnas kraujavimas, o tada mano gydytojas nurodė man, kad taip būtų, „Contrycal“. Viskas vyko gerai, buvau prokapali, ateityje ketinu suvokti vaiką.

Sutikimas

Naudojimo instrukcija

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: Aprotininas 10.000 U.

Indikacijos

  • Ūminio pankreatito, įskaitant kasos nekrozę, gydymas;
  • pooperacinio pankreatito prevencija;
  • riebalinės embolijos prevencija (chirurginės intervencijos metu, po kaulų lūžių);
  • sudėtingoje įvairių etiologijų (hemoraginės, toksiškos, trauminės, nudegimo) šoko terapijoje;
  • kraujavimas dėl koagulopatijos, kurią sukelia hiperfibrinolizė.

Kontraindikacijos

Kontrikala vartoti draudžiama esant padidėjusiam jautrumui aprotininui nėštumo metu iki 12 savaičių. Pacientams, sergantiems daugialypėmis alergijomis, Kontrikala reikia vartoti atsargiai.

Dozavimas ir vartojimas

Ūminio pankreatito atveju: Kontrikala įvedimas turėtų prasidėti kuo anksčiau, vaistas švirkščiamas į veną, mažu greičiu, 200 000 - 300 000 TV doze, tuomet ta pati Kontrikala dozė švirkščiama į veną per 24 valandas. Gydymas tęsiamas iki objektyvaus pagerėjimo (testo duomenys) ir subjektyvių simptomų (paciento pagerėjimo). Pankreatito profilaktika operacijos metu: pradinė Kontrikala dozė 200000 TV, po to 100 000 TV keturis kartus per dieną, kas 6 valandas.

Šoko gydymas: pradinė Kontrikala dozė yra 200 000 TV / per dieną, po to 140 000 TV per 4 valandas.

Riebalų embolijos prevencija: pradinė 200 000 TV intraveninė dozė lėtai, po to 200 000 V / dieną į veną lašinama.

Su koagulopatija: pradinė dozė yra 300 000 TV į veną lėtai, po to 140 000 TV į veną kas 4 valandas.

Kraujavimas gimdymo metu: pradinė 700 000 - 1 000 000 TV dozė, po to 700 000 TV per valandą, kol kraujavimas sustos.

Vaikams „Kontrikala“ paros dozė yra 14 000 TV vienam 1 kg kūno svorio.

Contrycal švirkščiamas į veną srovėje (mažu greičiu, ne daugiau kaip 5 ml / min.) Arba lašeliu, vaistas turi būti skiriamas, kai pacientas yra gulint. Prieš įvedant buteliuko turinį, įpilkite 0,9% NaCl tirpalo. Paruoštas tirpalas turi būti švirkščiamas nedelsiant, įvedimas po ilgalaikio saugojimo yra nepriimtinas.

Perdozavimas

Kontrikalos perdozavimo atvejai nebuvo užregistruoti.

Šalutinis poveikis

Įdiegus Kontrikal gali atsirasti alerginių reakcijų (nuo odos bėrimų iki anafilaksinio šoko) ir padidėjusio jautrumo reakcijų. Pakartotinis vaisto vartojimas padidina nepageidaujamų reakcijų riziką, tačiau, pirmą kartą švirkščiant vaistą, gali pasireikšti šalutinis poveikis.

Be to, naudojant Kontrikala, širdies susitraukimų dažnis gali padidėti, padidėti prakaitavimas, silpnumas, pykinimas, odos cianozė, gali atsirasti dusulys.

Vartojimas nėštumo metu

Galbūt Kontrikala naudoti po 12 savaičių. nėštumas pagal griežtas indikacijas ir atidžiai prižiūrint gydytoją.

Laikymo sąlygos

Laikyti gerai vėdinamose vietose, toli nuo tiesioginių saulės spindulių, esant ne aukštesnei kaip 24-26 laipsnių Celsijaus temperatūrai.

Kaip pirkti „Kontrikal“ YOD.ua?

Reikia narkotikų Kontrykal? Užsisakykite čia! „YOD.ua“ galite rezervuoti bet kokį vaistą: galite paimti narkotikus arba užsakyti pristatymą į savo vaistinę vaistinėje svetainėje nurodytomis kainomis. Užsakymas laukia jūsų vaistinėje, apie kurį gausite pranešimą SMS žinute (pristatymo paslaugų galimybė turi būti nurodyta partnerių vaistinėse).

YOD.ua visada yra informacija apie narkotikų prieinamumą daugelyje didžiausių Ukrainos miestų: Kijevas, Dniepras, Zaporožė, Lvovas, Odesa, Charkovas ir kiti megalopolises. Būdami bet kuriame iš jų, visada galite lengvai užsisakyti ir tiesiog užsisakyti vaistus per svetainę YOD.ua, o tada patogiu laiku eiti į vaistinę arba užsisakyti prekes.

Įspėjimas: užsakyti ir gauti receptinius vaistus reikės gydytojo recepto.

Contry: aprašymas, instrukcijos, kaina

P N012371 / 01.NNN Aprotininas
Prekinis pavadinimas Contrycal
Reg. Nr. P N012371 / 01
Registracijos data 2008-07-21
Anuliavimo data
Gamintojas Impfshtoffwerk Dessau-Tornau GmbH - Vokietija

Pakavimas:
Pakuotė ND EAN
1 liofilizatas, skirtas paruošti į veną ir intrakavitarinį 10 tūkst. ATre, buteliukų (5) - kontūrinių ląstelių pakuočių (2) - kartono pakuotės ND 42-32-05 4043589000104 tirpalą
2 liofilizatas, skirtas paruošti į veną ir intrakaviterinę 10 tūkst. ATre injekciją, buteliukai (5) - kontūro ląstelių pakuotės (2) - kartono pakuotės ND 42-32-05

Atstovavimas:
PLIVA Khrvatska doo ATX kodas: B02AB01 Registracijos liudijimo savininkas:
AWD.pharma, GmbH Co.KG
pagamintas IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU, GmbH
aprotininas

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotėLiofilatas, skirtas IV tirpalui paruošti ir 1 fl.
aprotininas 10 000 ATRE

Pagalbinės medžiagos: manitolis.

Tirpiklis: izotoninis natrio chlorido tirpalas - 2 ml.

Buteliukai (5) - kontūriniai ląstelių paketai (2) su tirpikliu (amp. 10) - kartono paketai.

Klinikinė-farmakologinė grupė: fibrinolizės inhibitorius - daugiafunkcinis plazmos baltymų inhibitorius

Registracijos Nr.:
liofilizatas d / prigot. p-ra / in / in ir intracavitary injekcija 10 000 ATRE: fl. 10 rinkinys su tirpikliu - P №012371 / 01, 07.21.08
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo 2005 m. Leidimui.
Farmakologinis poveikis | Farmakokinetika | Indikacijos | Dozavimo režimas | Šalutinis poveikis Kontraindikacijos | Nėštumas ir žindymas | Specialios instrukcijos | Perdozavimas | Sąveika su narkotikais | Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Farmakologinis poveikis

Fibrinolizės inhibitorius. Aprotininas - aktyvus vaisto ingredientas - yra daugiafunkcinis proteazės inhibitorius. Skiriant grįžtamuosius stechiometrinius fermentus slopinančius kompleksus, aprotininas inaktyvuoja svarbiausias kraujo plazmos, ląstelių elementų ir audinių proteazes, įskaitant plazminas, tripolis, chimotripsinas, kallikreinas, kurie vaidina svarbų vaidmenį kuriant patofiziologines reakcijas. Terapinis aprotinino poveikis pirmiausia priklauso nuo plazmino proteolitinio poveikio slopinimo ir autologinių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno aktyvinimo.

Aprotininas turi platų slopinamojo poveikio spektrą, todėl jis gali būti naudojamas ne tik kaip antifibrinolitinis agentas, bet ir kaip prevencinis bei terapinis agentas kitų fermentų sistemų sutrikimams.

Aprotinino aktyvumas išreiškiamas kallikreino inaktyvuojančiais vienetais (KIE), taip pat antitripsino vienetais (ATRE). 1 ATRE atitinka 1,33 KIE.

Vartojant į veną, aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, trumpai kaupiasi kepenyse.

Išsiskiria pro inkstus. T1 / 2 serume yra 2 valandos. Aprotinino molekulės suskaidymas į neaktyvias daleles atsiranda dėl inkstų lizosominio aktyvumo.

- pooperacinio pankreatito prevencija;

- Hiperfibrinolizės kraujavimas, įskaitant t po operacijos, sužalojimai; prieš gimimą, jo metu ir po jo;

- Sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo.

Contrikal 10 000 švirkščiamas į veną (lėtai, maksimaliai 5 ml per 1 min.) Arba lašinamas.

1 buteliuko turinys turi būti ištirpintas 2 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo.

Kraujavimo atveju pradinė dozė yra 300 000 ATre, tada 140 000 ATreE skiriama kas 4 valandas į / į reaktyvinį purkštuką, kol hemostazė bus normalizuota.

Ūminio pankreatito atveju - 200 000-300 000 ATRE reaktyviniame lėktuve, tada į lašelį - 200 000-300 000 ATRE / Gydymas atliekamas iki ligos klinikinio vaizdo normalizavimo ir laboratorinių tyrimų.

Pooperacinio pankreatito profilaktikai - 200 000 ATRE /

Šoko atveju vaistas skiriamas pradine 200 000-300 000 ATre doze, po to 140 000 IV boluso kas 4 valandas.

Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATRE / kg kūno svorio dozės.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: galimas hipotenzija, tachikardija.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.

Alerginės reakcijos: po pakartotinių infuzijų gali pasireikšti odos išbėrimas, anafilaksinių reakcijų simptomai iki anafilaksinio šoko atsiradimo.

Vietos reakcijos: tromboflebitas gali pasireikšti po ilgai lašinamų infuzijų injekcijos vietose.

- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;

—Ir nėštumo trimestras.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontrikal 10 000 draudžiama vartoti pirmuoju nėštumo trimestru.

Klinikinė patirtis dėl vaisto žindymo laikotarpiu yra nepakankama. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti Kontrikala 10 000 laktacijos metu.

Prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti odos testą, kad nustatytumėte individualų jautrumą vaistui.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi alerginių reakcijų rizika prieš vartojant Kontrikal 10000, skiriami antihistamininiai vaistai.

Alerginių reakcijų ir šoko simptomų atvejais Kontrikala 10 000 vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Gydant sunkias anafilaksines reakcijas, kartu su visuotinai priimtomis reagavimo į ekstremalias situacijas priemonėmis, jie nedelsiant įnešami į adrenaliną (0,05-0,1 mg) (jei reikia, adrenalinas pakartotinai vartojamas), GCS skiriama didelėmis dozėmis (pvz., 0,25-1 g prednizolono)..

Kontrikal 10 000 negalima vartoti kartu su beta laktamo antibiotikais.

Su DIC, Kontrykal 10.000 galima tik po to, kai pašalinamos visos DIC apraiškos ir atsižvelgiant į profilaktinį heparino poveikį.

Daugelyje bandymų, atliktų su įvairiomis gyvūnų rūšimis, netgi naudojant aprotininą dozėmis, gerokai viršijančiomis terapines dozes žmonėms, toksinio poveikio nenustatyta.

Kontrikal 10 000, vartojant vienu metu, sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas kambario temperatūroje, apsaugotas nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Sutikimas

Lotynų kalba: Contrykal

ATX kodas: B02AB01

Veiklioji medžiaga: Aprotininas (Aprotininum)

Gamintojas: IDT Biologica, Vokietija

Aprašymas, susijęs su: 11.10.17

Contrycal yra vaistas, skirtas ūminio pankreatito gydymui.

Veiklioji medžiaga

Aprotininas (Aprotininum), kuris yra proteolitinių fermentų inhibitorius.

Išleidimo forma ir sudėtis

Jis gaminamas liofilizuoto miltelių pavidalu, skirto intraveniniam vartojimui. Galimos 2 ml ampulės su tirpikliu. Jis parduodamas ampulėse, kurių dozė yra 10 000, 30 000 ir 50 000 TV.

Naudojimo indikacijos

Jis vartojamas gydant ūminį pankreatitą, įskaitant kasos nekrozę, taip pat profilaktinę terapiją po operacijos, sužalojimus ir riebalų emboliją, kuri atsiranda po operacijos ir lūžių. Vaisto vartojimas yra skirtas kraujavimui dėl koagulopatinės hiperfibrinolizės.

Naudojamas trauminio, toksinio, nudegimo ir hemoraginio šoko gydymui.

Kontraindikacijos

Netinka žmonėms, kuriems yra padidėjęs jautrumas aprotininui.

Labai atsargiai vaistas skiriamas pacientams, sergantiems daugialypėmis alergijomis.

Naudojimo instrukcija Contrycal (metodas ir dozavimas)

Kontrikala tirpalas skirtas infuzijai arba lašinimui.

Ūminio pankreatito gydymui vaistas švirkščiamas į veną, lėtai, 200 000–300 000 U. Tada per tą pačią vaisto dozę švirkščiama į veną.

Vaisto vartojimas nurodomas kuo anksčiau po klinikinių simptomų atsiradimo. Gydymo kursas tęsiasi tol, kol pagerėja objektyvūs ir subjektyvūs simptomai, ty tol, kol pagerės paciento būklė ir tyrimo duomenys.

Kai pradinė dozė yra 300 000 TV į veną, lėtai, o po to kas 4 valandas į veną per 140 000 TV. Siekiant patogumo, reikia vartoti Contrycal atitinkamose dozavimo ampulėse.

Profilaktiniam ūminio pankreatito gydymui chirurginės intervencijos metu pradinė vaisto dozė yra 200 000 TV / per dieną, o po to vaistas švirkščiamas lėtai kas 6 valandas per 100 000 TV (keturis kartus per dieną).

Gydant įvairių etiologijų šoką, Contrycal lėtai skiriama į veną pradine 200 000 V / per parą doze, o po to tęsiant gydymą 140 000 V dozėmis kas keturias valandas.

Kai kraujavimas atsirado gimdymo metu, pradinė dozė yra 700 000–1 000 000 TV, į veną, lėtai, o po to kas valandą į veną skiriama 700 000 TV, kol sustoja kraujavimas.

Riebalų embolijos prevencijai, vaistas švirkščiamas į veną, lėtai, pradinėje 200 000 TV, po to į veną, 200 000 TV / parą.

Kontrikala dienos dozė vaikams neturėtų viršyti 14 000 vienam 1 kg kūno svorio. Vaistas yra skiriamas lėtai, į veną, į struino (ne greičiau kaip 5 ml per minutę) arba lašinamas į gulimą. Vaistas praskiedžiamas 0,9% NaCl tirpalu ir iš karto naudojamas.

Šalutinis poveikis

Jis gali sukelti įvairių alerginių reakcijų - niežulys, dilgėlinė, odos išbėrimas, angioedema, anafilaksinis šokas.

Vaistinis preparatas Contrycal gali sukelti tokius šalutinius poveikius:

  • tachikardija, aritmija, prieširdžių virpėjimas, krūtinės skausmas, kraujospūdžio sumažėjimas arba padidėjimas, perikarditas;
  • padidėjusi kreatinino koncentracija plazmoje, inkstų kanalėlių nekrozė;
  • kepenų nepakankamumas, gelta, funkciniai kepenų sutrikimai;
  • drebulys, haliucinacijos, susijaudinimas, sumišimas, traukuliai, galvos svaigimas;
  • dusulys, bronchų spazmas, plaučių edema, kosulys.

Galimas šalutinis poveikis virškinimo trakte (pykinimas, vėmimas), kuris paprastai būna greitas vaisto įvedimas.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nėra fiksuoti.

Analogai kontrastingi

ATH kodo analogai: Aprotex, Azrus, Gordoks, Ingitril, Traskolan.

Negalima priimti sprendimo dėl paties vaisto pakeitimo, pasitarkite su gydytoju.

Farmakologinis poveikis

Terapinis vaisto poveikis yra susijęs su plazmino ir proteazės slopinimu. Be to, aprotininas aktyviai slopina kallikreino-kinino sistemą, dėl kurios narkotikų vartojimas Kontrykal tampa labai veiksmingas kaip antifibrinolizinis agentas gydant kitų fermentų sistemų patologijas.

Didžiausia koncentracija plazmoje stebima po 2 valandų. Dėl lizosominės inaktyvacijos vaistas inkstuose suskaidomas į neaktyvius metabolitus ir išsiskiria iš organizmo per dvi dienas.

Specialios instrukcijos

Prieš pirmąjį suvartojimą rekomenduojama atlikti odos testą, kad būtų nustatytas individualus jautrumas.

Įvedimas po ilgalaikio paruošto tirpalo laikymo yra nepriimtinas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pirmuoju nėštumo trimestru Kontrikala draudžiama. Po 12 nėštumo savaičių galima vartoti tik griežtai prižiūrint gydytojui ir dėl ypatingų priežasčių.

Žindymo laikotarpiu šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Vaikystėje

Gali būti skiriamas vaikų gydymui. Tuo pačiu metu paros dozė neturi viršyti 14 000 vienam 1 kg kūno svorio.

Senatvėje

Narkotikų sąveika

Draudžiama paskirti contrycal kartu su streptokinaze ir urokinaze, nes aktyviai slopina jų veikimą. Nesuderinama su antibiotikais ir preparatais, kurių sudėtyje yra dekstrano, amino rūgščių ir lipidų.

Bendrai įvedus kontrikala ir heparinizuotas kraujo krešėjimo laikas gali būti pailgintas.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Saugojimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Kaina vaistinėse

Šiame puslapyje pateiktas aprašymas yra supaprastinta oficialios narkotikų suvestinės versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savęs gydymo vadovas. Prieš naudodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Contry: naudojimo instrukcijos, indikacijos, dozės ir analogai

Pagrindinė Kontrikala veiklioji medžiaga yra aprotininas, priklausantis protheliazės inhibitorių farmakologinei grupei. Vaistas Contrycal yra daugialypis cheminis junginys, turintis slopinantį poveikį žmogaus ląstelių proteelizei. Vaistas slopina fibrinolizę ir yra naudojamas koagulopatijose kaip hemostatinis.

Aprotinino aktyvumas paprastai išreiškiamas vadinamaisiais kallikreino inaktyvuojančiais vienetais, be to, antitripsino vienetais (ATRE).

1 antitripsino vienetas atitinka 1,33 kallikreino inaktyvuojančius vienetus (KIE).

Klinikinėje praktikoje ji plačiai paplitusi. Iš esmės jis gali būti naudojamas sutrikimui fermentuoti fermentų sistemoje:

- užkirsti kelią destrukcijos procesui kasoje;
- užkirsti kelią kallikreino-kinino sistemai.

Terapinis Contrycal poveikis priklauso nuo plazmino poveikio slopinimo, taip pat dėl ​​vadinamųjų autogeninių aktyvatorių blokuojamo plazminogeno. Aprotininą galima naudoti kaip antifibrinolizinį agentą, taip pat kaip kitų fermentų sistemų pažeidimų šalinimo priemonę.

Kontrastinės - naudojimo indikacijos

Pagrindinės vartojimo nuorodos Kontrikala:

  • ūminis pankreatitas, pankreatonekrozė;
  • pooperacinio pankreatito prevencija;
  • kraujavimas, kurį sukelia fibrinolizės aktyvacija;
  • šoko sąlygos;
  • pooperacinio kraujavimo ir plaučių arterijos tromboembolijos prevencija;
  • sunkios hemoraginės komplikacijos, atsirandančios dėl trombolizinio gydymo;
  • masiniai minkštųjų audinių pažeidimai dėl sužalojimo;
  • kartu su antikoaguliantais, siekiant užkirsti kelią koagulopatijai.

Yra patirtis, susijusi su Contrycal naudojimu kraujavimu iš darbo ir kai kuriais kitais ypatingais atvejais.

Vartojimo instrukcija

Contrycal išsiskiria miltelių pavidalu, iš kurio paruošiamas tirpalas (tirpiklis yra vaisto pakuotėje). Vaistas skiriamas į veną (IV) ir tik „gulint“.

Paruoštas tirpalas turi būti švirkščiamas nedelsiant, įvedimas po ilgalaikio saugojimo yra nepriimtinas.

Su bet kuriuo injekcijos būdu (reaktyviniu arba lašinamuoju) tirpalas švirkščiamas labai lėtai. Contrycal vartojimo dažnis neturi viršyti 5 ml per minutę.

Ūmus pankreatitas:

Gydymą Kontrikalom reikia pradėti kuo greičiau po ūminio pankreatito išpuolio, įrankis įvedamas į (lėtai) 200 000 - 300 000 TV dozę, tada tą pačią dozę reikia pakartoti per 24 valandas. Trukmė - pagerinti duomenų analizę ir paciento simptomus.

Kai lėtinio pankreatito paūmėjimą vieną kartą skiria 25 tūkst. Per valandą per 3–6 dienas; paros dozė - 25-50 tūkst.

Kai kraujavimas ir kraujavimas siejasi su hiperfibrinolize, lašeliuose / lašeliuose - 100-200 tūkst. O., jei reikia, iki 500 tūkstančių. O kova (priklausomai nuo kraujavimo intensyvumo).

Pooperacinio pankreatito prevencijai į veną suleidžiama 200 000 ATre per dieną.

Šoko sąlygomis „Contrycal“ skiriama pradine 200 000–300 000 ATPE doze, po to 140 000 i.v.

Teigiamas grįžtamasis ryšys dėl kontraceptinių vaistų, naudojamų sustabdyti bendrąjį kraujavimą. Paskirti 700 000 - 1 000 000 TV į veną ir po to 700 000 IED kas valandą, kol kraujavimas bus pašalintas.

Alerginėms reakcijoms vaistas vartojamas kartu su antihistamininiais vaistais ir kitomis simptominio gydymo priemonėmis.

„Feature - Contrycal“ 10 000 su tuo pačiu naudojimu sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą.

Perdozavimas:
Duomenų apie perdozavimą žmonėms nėra, o bandymai su gyvūnais taip pat nėra išsamūs.

Naudokite vaikystėje
Vaikams vaistas skiriamas 14 000 ATre / kg kūno svorio per parą.

Šalutinis poveikis Contrycal

  • kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija;
  • psichozės reakcijos, painiava;
  • dilgėlinė, niežėjimas ir odos paraudimas, konjunktyvitas, anafilaksinės reakcijos;
  • pykinimas, vėmimas;
  • tromboflebitas injekcijos vietoje;
  • bronchų spazmas, mialgija (retai).

Kontraindikacijos

  • Išskaidytas intravaskulinis krešėjimas (DIC), išskyrus koagulopatijos fazę;
  • I nėštumo trimestras;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas aprotininui.

Saugojimo sąlygos
Laikyti kambario temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Analogai Kontr., Sąrašas

Naudojimo instrukcijos „Kontrykal“, kaina ir analogų apžvalgos netaikomos, būkite atsargūs!

Kai kuriais atvejais vaistas gali būti pakeistas (sąrašas):

Analogai „Contrycal“ ampulėse neturėtų būti naudojami vadovaujantis instrukcijomis, susijusiomis su kontrasto naudojimu, o visos nurodytos dozės ir kitos savybės analogams netaikomos. Keičiant vaistą būtina paaiškinti dozę ir pasikonsultuoti su specialistu. Artimiausias „Contrycal“ analogas yra „Gordox“.

CONTRACT 5 ml ir 1 ml - kaina, instrukcijos, analogai - Gordoks, Kontrikal

Pritaikytos Kontriven, Gordoks, Kontrykal ir kitų aprotinino analogų naudojimo instrukcijos


Sudėtis, vaisto savybės

Veiklioji medžiaga (INN):

  • injekcija, 10000 CIE / ml ampulė 1 ml, №10
  • injekcija, 10000 CIE / ml ampulės 5 ml, №5
  • injekcija, 10000 KIED / ml ampulės 10 ml, №25
  • liofilizatas, skirtas infuzijoms, 10 000 ATred buteliukuose, Nr. 10 + tirpiklio ampulės 2 ml, Nr. 10


Farmakologinės savybės

Aprotininas, kuris yra Kontriven, Gordox, Kontrykal, veiklioji medžiaga, priklauso proteazių inhibitoriams ir turi anti-fibrinolizinį aktyvumą. Organizme jis sudaro fermentų inhibitoriaus kompleksą ir dėl to slopina plazminą, kallikreiną, trippsiną, kuris sukelia fibrinolizės slopinimą. Aprotininas taip pat slopina kraujo krešėjimo aktyvacijos kontaktinę fazę, yra veiksnys, skatinantis koaguliacijos ir fibrinolizės stimuliavimo procesą. Kontrivenas, Gordoxas, Kontrykalas ir kiti aprotinino vaistai yra naudojami chirurginėms intervencijoms širdies ir kraujagyslių aplinkoje. Tai leidžia susilpninti uždegimines reakcijas, sumažinti kraujo netekimą ir alogeninio kraujo perpylimo poreikį. Pacientams, kuriems taikoma chirurginė koronarinės arterijos šuntavimo operacija, aprotininas reikšmingai padidino kreatinino koncentraciją serume 0,5 mg / dl, palyginti su pradiniu lygiu, lyginant su placebo grupe. Daugeliu atvejų pooperacinis inkstų funkcijos sutrikimas buvo grįžtamasis ir nesukėlė sunkių komplikacijų.

Po intraveninio aprotinino pusinės eliminacijos periodas yra nuo 0,3 iki 2 valandų. Aprotininas pasiskirsto ekstraląstelinėje erdvėje, greitai kaupiasi kepenyse, inkstuose, mažesniu mastu kremzlės audiniuose ir išsiskiria per inkstus. Vaisto kaupimasis inkstuose yra aprotinino prisijungimo prie proksimalinių tubulų ląstelių ir kumuliacijos šių ląstelių fagolizosomose rezultatas. Kumuliacija kremzlėje atsiranda dėl pagrindinio aprotinino afiniteto su rūgštiniais proteoglikanais. Dėl lizosominės inaktyvacijos inkstuose aprotininas skaidomas į neaktyvius metabolitus. Aprotininas beveik neprasiskverbia į placentos barjerą. Mažiausia aprotinino koncentracija vaistų vartojimui Kontriven, Gordoks, Kontrykal buvo stebima smegenų skystyje.

Aprotinino farmakokinetikos tyrimai pacientams, kuriems buvo galutinės stadijos inkstų funkcijos sutrikimas, nebuvo atlikti, tačiau, vartojant Kontriven, Gordoks, Kontrikal vaistus pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nebuvo kliniškai reikšmingų pacientų būklės pokyčių, todėl tokiais atvejais nerekomenduojama keisti specialių dozių.


Ications Indikacijos

  • Suaugę pacientai profilaktikai, siekiant sumažinti pooperacinį kraujo netekimą ir kraujo perpylimo poreikį, esant dideliam didelės kraujo praradimo pavojus atliekant izoliuotą kardiopulmoninę šuntavimo operaciją.


⛔ Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams Kontriven, Gordoks, Kontrikal, įskaitant padidėjusį jautrumą galvijų baltymams.
  • Jei per pastaruosius 12 mėnesių pacientas gavo Kontriven, Gordox arba Contrycal.
  • IgG antikūnų prieš aprotininą buvimas, kuris yra didelis anafilaksijos rizikos veiksnys.
  • Išskaidytas intravaskulinis krešėjimas (DIC).


✔ Dozavimas ir vartojimas

Prieš skiriant aprotininą, visi pacientai turi būti tiriami dėl IgG antikūnų, specifinių aprotininui.

Bandomoji dozė: Kadangi yra anafilaksinės reakcijos pavojus, visi pacientai turi bent 10 minučių prieš pradinę aprotinino dozę švirkšti į veną 10 000 KIED (kallikreino inhibitorių, 1 ATRED, lygiavertį 1,33 KIE arba KIED). Histamino receptorių antagonistai gali būti vartojami prieš 15 minučių prieš bandymą. Būtina turėti standartines ekstremaliosios anafilaksinių ir alerginių reakcijų gydymo sąlygas.

Atidaryta širdies operacija su kardiopulmoniniu šuntavimu, siekiant sumažinti kraujo netekimą ir kraujo perpylimo poreikį: Išgėrus anestezijai prieš sternotomiją, lėtai švirkščiant į veną ar infuzuojant 20-30 min. Įjungus kardiopulmoninį aplinkkelį, įeina po 1000000-2000000 KYOD. Siekiant išvengti fizinio nesuderinamumo su Kontriven, Gordoks, Contrikal su heparinu, kuris pridedamas prie pradinio siurblio užpildymo tirpalo, kiekvienas preparatas turėtų būti pridėtas prie pirminio siurblio užpildymo tirpalo perdirbimo proceso metu, kad būtų užtikrintas pakankamas abiejų preparatų praskiedimas prieš sumaišant. draugas. Po pradinės didelės dozės boliuso infuzijos nuo 250000 iki 500000 ETC reikia vartoti per valandą nepertraukiamos infuzijos metu iki operacijos pabaigos. Apskritai, bendras Kontriven, Gordox arba Contrycal vaisto kiekis gydymo ciklo metu neturėtų viršyti 6000000 KIHS.


❗ šalutinis poveikis

  • Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: tachikardija, arterinė hipotenzija, aritmija, prieširdžių virpėjimas, dusulys, skausmas už krūtinkaulio, miokardo išemija, miokardo infarktas, padidėjęs kraujospūdis, perikarditas, trombozė.
  • Imuninė sistema: padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant veido paraudimą, odos niežėjimą, eriteminį odos išbėrimą, dilgėlinę, bronchų spazmą, anafilaksines ir anafilaktoidines reakcijas, anafilaksinį šoką.
  • Iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: trombocitopenija, protrombino sumažėjimas, koagulopatija, leukocitozė, diseminuotas intravaskulinis koaguliacijos sindromas.
  • Inkstų ir šlapimo sistemos dalis: padidėjęs kreatinino, oligūrija, anurija, inkstų kanalėlių nekrozė.
  • Kepenų ir tulžies sistemos dalis: sutrikusi kepenų funkcija, gelta, kepenų nepakankamumas.
  • Virškinimo trakto dalis: Pykinimas, vėmimas.
  • Nervų sistema: sumišimas, drebulys, galvos svaigimas, traukuliai, agitacija, psichozės reakcijos.
  • Iš raumenų ir raumenų sistemos: mialgija, artralgija.
  • Metabolizmas Acidozė, hipervolemija, hiperglikemija, hipokalemija.
  • Reakcijos injekcijos vietoje, bendri sutrikimai: bendras silpnumas, flebitas, tromboflebitas injekcijos vietoje, hipertermija.

Pacientams, kurie pirmą kartą vartoja Kontriven, Gordox arba Kontrykal, alerginių ar anafilaksinių reakcijų atsiradimas yra mažai tikėtinas. Pakartotinio vartojimo atveju tokių reakcijų atsiradimo dažnis gali siekti 5%.


❗ Svarbi informacija

  • Naudojimo ypatybės: Prieš vartojant Kontriven, Kontrykal, Gordoks ir kitus aprotinino analogus, būtina įvertinti visas rizikas, ypač jei pacientas anksčiau yra vartojęs aprotinino vaistų, kad būtų išvengta alerginių komplikacijų atsiradimo. Didžiausia rizika, susijusi su aprotinino vartojimu, yra anafilaksinės reakcijos, įskaitant mirtinas. Prieš pradėdamas pagrindinę dozę operacinėje patalpoje, pacientas turi taikyti Kontriven, Gordox arba Kontrykal bandomąją dozę.
  • Vaikai: vaistų vartojimo efektyvumas ir saugumas Contrycal, Gordox, Kontriven vaikams nebuvo nustatytas.
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Nėra atlikta jokių kontrolinių tyrimų dėl aprotinino vartojimo nėščioms moterims. Aprotininas kontraindikuotinas nėštumo trimestre, o II ir III nėštumo trimestrais vartojimas taip pat draudžiamas, išskyrus atvejus, kai potenciali nauda yra didesnė už numatomą riziką. Nėra pakankamai klinikinės patirties vartojant Gordox, Kontrykal, Kontriven žindymo laikotarpiu.
  • Perdozavimas: Aprotinino perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Specifinio priešnuodžio nėra, rekomenduojamas simptominis gydymas.
  • Aprotinino sąveika su kitais vaistais: priklausomai nuo dozės, vaistai Contrycal, Gordox, Kontraven sumažina streptokinazės ir urokinazės aktyvumą ir gali slopinti nespecifinio cholinesterazės aktyvumą. Aprotininas, vartojamas kartu su veną, turi būti laikomas praktiškai nesuderinamu su kitais vaistais. Draudžiama vartoti narkotikus Kontrykal, Gordoks, Kontriven kartu su kortikosteroidų, dekstrano turinčiais tirpalais, turinčiais parenteralinės mitybos tirpalų, turinčių aminorūgščių ir lipidų.
  • Gebėjimas paveikti reakcijos greitį: Poveikis reakcijos greičiui netirtas, aprotininas gali būti naudojamas tik ligoninėje.
  • Galiojimo pabaigos data: Kontriven - 2 metai, Kontrikal - 3 metai, Gordoks - 5 metai.
  • Laikymo sąlygos: Contraven laikomas 2 ° C - 8 ° C temperatūroje; „Kontrikal“, „Gordoks“ laikoma ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
  • Atostogų kategorija: Receptas.

Informacija apie vaistą pateikiama informaciniais tikslais. Prieš naudodami pasitarkite su gydytoju ir perskaitykite prie šio įrankio pridėtas instrukcijas.


Drugs Analogai (narkotikų pakaitalai) Kontriven, Gordoks, Kontrykal, turintys panašias indikacijas

Pirkite Kontriven, Kontrikal, Gordoks ir kitus aprotinino analogus vaistinėje Kijeve, Charkove, Odesoje, Dniepre, Zaporožje, Lvove ir kituose Ukrainos miestuose už mažą kainą, kurią galite užsisakyti internetu.