Kiek dienų jūs galite stabdyti Zeercal?

Kiek dienų jūs galite stabdyti Zeercal?

Kaip ilgai jūs galite nubrėžti Zeercal?

Koks yra laikas (be pertraukos), kad galima užklijuoti

Jei instrukcijose nėra nurodymų, tai reiškia, kad būtina.

Vartojant į veną, poveikis greitai išsivysto per 1-3 minutes

į raumenis per 10-15 minučių.

Pagerinus būklę, perduodama į tabletes. Instrukcijose nurodoma ilgalaikio narkotikų vartojimo be pertraukos galimybė - iki šešių mėnesių.

Jis yra virškinimo trakto motorinio aktyvumo reguliatorius, antiemetikas.

Kumuliacija (kaupimasis) priėmimo metu nevyksta. Nutraukus vaisto vartojimą per parą, išsiskiria iš organizmo.

Virškinimo trakto ligoms dažnai pasireiškia sunkūs sutrikimai, kuriuos lydi pykinimas ir vėmimas.

Norint pašalinti šiuos simptomus, skiriamos cerukalinės injekcijos, tačiau dažniausiai tai daroma sunkiais atvejais, kai padidėja dehidratacijos rizika (dažnas vėmimas), o tabletes poveikis nėra pakankamai greitas.

Šis vaistas kartu su antietinėmis, taip pat antispazminėmis savybėmis, tai yra, gali anestezuoti, pavyzdžiui, „No-Spa“ arba „Papaverine“.

Vaisto poveikis pasiekia didžiausią stiprumą 30-60 minučių po injekcijos.

Ir injekcijos poveikis trunka 5-6 valandas, kartais iki 10 valandų.

Naudojimo trukmė - iki pagerinimo.

Regk injekcijos: naudojimo instrukcijos

Zerukal vaistas priklauso antiemetinių vaistų grupei ir yra dopamino receptorių blokatorius.

Išleidimo forma ir vaisto sudėtis

Vaistas Cerucal yra tablečių ir injekcinio tirpalo pavidalu. Tirpalas yra skaidrus, sterilus, bespalvis ir bekvapis, tiekiamas 2 ml skaidraus stiklo ampulėse. Ampulės yra supakuotos į plastikinius padėklus, kuriuose yra 5 vnt. (2) kartono dėžutėje, prie preparato aprašomas išsamus nurodymas, apibūdinantis tirpalo savybes.

1 ml tirpalo yra 5 mg veikliosios medžiagos - metoklopramido hidrochlorido, 1 ampulėje - 10 mg veikliosios medžiagos. Kaip pagalbinis komponentas yra injekcinis vanduo ir natrio chloridas.

Naudojimo indikacijos

Preparatas Cerucal injekcinio tirpalo pavidalu yra skirtas į veną ir į raumenis. Pagrindinės vaisto skyrimo indikacijos yra:

• įvairios kilmės pykinimas ir vėmimas, susijęs su prastos kokybės ir pasenusio maisto naudojimu, skrandžio ligomis, kasa;
• pykinimas ir vėmimas, atsiradę dėl tam tikrų vaistų vartojimo;
• tulžies diskinezija;
• refliukso ezofagitas;
• skrandžio pooperacinė hipotonija, sukelianti sunkumo, pykinimo ir diskomforto pojūtį;
• skrandžio parezė sunkiojo cukrinio diabeto fone;
• praėjus kelioms dienoms po gastroduodenalinio jautrumo ar endoskopinių tyrimų.

Kontraindikacijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, atidžiai perskaitykite papildomas instrukcijas. Zerukal švirkščiamas pacientams draudžiama šiais atvejais:

• individualus netoleravimas vaisto komponentams;
• pylorinė stenozė;
• feochromocitoma;
• žarnyno obstrukcija arba įtarimas;
• nuo prolaktino priklausomas navikas;
• ekstrapiramidiniai sutrikimai;
• epilepsija;
• amžius iki 2 metų (šiai vaisto formai);
• nėštumas 1 trimestras.

Tsirukal injekcinis tirpalas turi keletą santykinių kontraindikacijų (kai vaistas gali būti skiriamas tik ekstremaliais atvejais, jei yra rimtų indikacijų):

• nėštumas 2 ir 3 trimestrą;
• arterinė hipertenzija;
• bronchų astma;
• inkstų ir kepenų liga;
• Parkinsono liga;
• tromboflebitas;
• bronchų astma arba sunki bronchų spazmas;
• pacientų amžius virš 65 metų.

Dozavimas ir administravimas

Zerakul tirpalas skirtas vartoti į veną arba į raumenis. Remiantis instrukcijomis, vyresniems nei 14 metų pacientams ir suaugusiesiems skiriama 2 ml tirpalo 3 kartus per dieną. Vaikai nuo 2 metų iki 14 metų, vaisto dozė apskaičiuojama individualiai, priklausomai nuo kūno svorio ir kūno savybių.

Vaistas gali būti naudojamas siekiant išvengti pykinimo ir vėmimo gydant citotoksinius vaistus vėžiu sergantiems pacientams. Šiuo atveju tirpalas naudojamas trumpalaikėms ir ilgalaikėms lašelinėms infuzijoms. Zerakul tirpalo infuzijoms į veną naudojamas izotoninis natrio chlorido arba 5% gliukozės tirpalo tirpalas.

Įvedus tirpalą į raumenis, nebūtina toliau skiesti ampulės turinio.

Narkotikų gydymo trukmė nustatoma atskirai kiekvienam pacientui, priklausomai nuo organizmo indikacijos ir savybių.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Pirmaisiais nėštumo trimestrais moterims skiriamos cerkukalinės injekcijos, nes nėra informacijos apie tai, kaip vaistas veikia vaisiaus vaisiaus vystymąsi ir nėra patirties vartojant šį vaistą akušerijoje.

Zerakal moterų injekcijų tirpalo vartojimas 2 ir 3 nėštumo trimestrais galimas pagal indikacijas, bet tik tais atvejais, kai tikėtina nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui. Gydymas atliekamas prižiūrint gydytojui.

Žindančioms moterims skiriant injekcijas reikia konsultuotis su gydytoju. Vaistas išsiskiria į motinos pieną, todėl gydymo metu pageidautina nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Gydymo pacientu metu Regul, pacientui gali pasireikšti nepageidaujamos reakcijos:

• nervų sistemos dalis - galvos svaigimas, nemiga, silpnumas, mieguistumas, apatija, nepagrįstas baimės jausmas, nerimas, spengimas ausyse, veido raumenų raumenys, veido raumenų spazmas, galūnių drebulys;
• širdies ir kraujagyslių sistemos dalis - kraujospūdžio pokytis (sumažėjimas ar padidėjimas), tachikardija;
• virškinimo sistemos dalis - burnos džiūvimas, rėmuo, raugėjimas, skrandžio jausmas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, padidėjusi dujų gamyba;
• endokrininės sistemos dalis - moterims galaktorėja (iš krūties išsiskyręs jaunikis, nesusijęs su laktacija), ginekomastija vyrams, menstruacijų sutrikimai, vyrų potencialo sutrikimas;
• vietinės reakcijos - venų punkcija, poodinė hematoma, oro tromboembolija, skausmingo infiltracijos susidarymas, orppnppppasavsaapaeaav

Kuriant vieną ar daugiau aprašytų šalutinių poveikių, gydymas vaistais atšaukiamas ir kreipiamasi į gydytoją.

Perdozavimas

Kai viršijama instrukcijoje nurodyta vaisto dozė, pacientui atsiranda perdozavimo simptomų, kurie kliniškai išreiškiami taip:

• painiavos;
• neramumas, mieguistumas, traukuliai;
• dezorientacija erdvėje;
• ekstrapiramidiniai sutrikimai;
• padidėjęs ar greitas kraujospūdžio sumažėjimas;
• bradikardija.

Kai atsiranda šių klinikinių simptomų, gydymas vaistais nedelsiant nutraukiamas. Daugeliu atvejų visos neigiamos reakcijos ir perdozavimo požymiai išnyksta savaime per 1-2 dienas po gydymo nutraukimo. Esant sunkiam organizmo apsinuodijimui Cerucal, pacientui gali pasireikšti kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas.

Simptominis perdozavimo gydymas. Pacientas turi būti prižiūrimas gydytojo, kol būklė stabilizuosis.

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Cerucal tirpalas yra nesuderinamas su šarminiais skysčiais.

Kartu skiriant antibiotikus, Paracetamol, Levodopa tirpalas Zerukal padidina šių vaistų absorbciją, o tai padidina šalutinio poveikio ir toksinio kepenų pažeidimo riziką.

Vaistas Zerukal injekcijų pavidalu sumažina digoksino ir cimetidino absorbciją, o narkotikų paskyrimas.

Zeercal tirpalo įtakoje didėja etanolio slopinantis poveikis centrinei nervų sistemai, taip pat vaikai, slopinantys psichomotorinių reakcijų greitį.

Narkotikų Reglan sumažina vaistų nuo H2-histamino blokatorių grupės gydomąjį poveikį, į kurį reikia atsižvelgti tuo pat metu skiriant šiuos vaistus.

Kartu skiriant injekcijas su Reglan su hepatotoksiniais vaistais, padidėja toksinio kepenų pažeidimo rizika.

Specialios instrukcijos

Gydymo Cerucal metu pacientai neturėtų vairuoti automobilio ir kontroliuoti sudėtingas mašinas, kurioms reikalingas didelis dėmesys. Taip yra dėl galimo galvos svaigimo ir paciento mieguistumo gydymo metu.

Narkotikų gydymo metu pacientas turi susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, nes Cerucal derinys su alkoholiu didina kepenų ir centrinės nervų sistemos šalutinio poveikio riziką.

Paaugliams gresia didesnis šalutinis poveikis nei suaugusiems pacientams, todėl gydymo Cerucal metu jie turėtų būti nuolat prižiūrimi specialistai.

Pacientai, sergantys inkstų ir kepenų liga, kuriuos lydi organo disfunkcija, vaisto dozė apskaičiuojama individualiai, atsižvelgiant į kūno svorį ir paciento savybes.

Šio vaisto formos vaistas Reglan neturėtų būti skiriamas jaunesniems kaip 2 metų vaikams, nes nėra patirties naudojant šį vaistą, o saugumas nenustatytas.

Praktų analogai

Vaisto Cerucal analogai injekcijų pavidalu yra:

• Metoklopramido tirpalas;
• Perinormo tirpalas;
• Metoklopramido Eskom tirpalas.

Prieš pakeisdami nurodytą vaistą vienu iš analogų, pasitarkite su gydytoju ir būtinai atidžiai perskaitykite instrukcijas.

Vaisto išleidimo ir laikymo sąlygos

Zerukal vaistas tirpalo pavidalu yra išleidžiamas iš vaistinių pagal receptą. Ampulos su vaistu turi būti laikomos vaikams nepasiekiamoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Venkite tiesioginių saulės spindulių ant ampulių su tirpalu. Tirpalo tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos, kuri nurodyta ant pakuotės. Nenaudokite injekcinio tirpalo, kurio galiojimas baigėsi arba pažeidžia ampulės vientisumą.

Kainos kaina

Vidutinė Zerukal tirpalo kaina Maskvoje yra 240 rublių.

Zeercal, kiek kartų galite duoti

B23: 02 MSK gruodžio 12 d. Neuropsichiatrinėje ligoninėje Alferovkos kaime, Novokhopyorsky rajone.

Rusijos Federacijos prokuratūros įsakymu Rusijos Federacijos prokuratūra atliko išsamius patikrinimus.

Straipsniai

Cerucal tarptautinis pavadinimas, išleidimo forma ir sudėtis

Paprastai tabletės vadinamos tiesiog Cerucal, o injekcinis tirpalas vadinamas „Cyrucal injekcijomis“ arba „Zerukal ampulėse“.

Išleidimo forma

Tabletės ir injekcinis tirpalas.

Cerucal farmakologinis poveikis

Šis vaistas gali slopinti emetinį poveikį, taip pat normalizuoja virškinimo trakto toną. Vaisto sudėtis apima metoklopramidą, kuris turi terapinį poveikį žmogaus organizmui. Vaistas gali blokuoti (selektyviai) serotonino ir dopamino receptorius, slopindamas smegenų (smegenų) chemoreceptorių impulsus, tuo pačiu užkertant kelią padidėjusiam visceralinių nervų ląstelių, atsakingų už judėjimą į dvylikapirštės žarnos ir vartų valdytojo impulsus, jautrumu. būdas išvengti vėmimo reflekso atsiradimo. Vaistų cerrucal - išsamios instrukcijos yra geriausia nuoroda pacientams.

Dėl nervų impulsų ir departamento (parazimpatinės) autonominės nervų sistemos poveikio.

Cerucal (lotynų k. - Cerucal) yra vaistas, kurio dauguma žmonių ne tik girdėjo, bet ir daugeliui naudojo vėmimui ir pykinimui. Jis skiriamas daugeliui gydytojų kaip antiemetiškas ir choleretinis agentas.

Be to, vaistas aktyviai naudojamas veterinarijos medicinoje šunims ir katėms po vaisto vartojimo arba prieš rentgeno tyrimus.

Išleidimo formą pateikia tabletės arba injekcinis tirpalas.

Farmakologinė grupė - vaistai, vartojami virškinimo trakto sutrikimams (virškinimo traktui) - antiemetikai.

Iš to, ką kerta, naudojimo indikacijos

Veikimo mechanizmą sukelia dopamino receptorių blokavimas, kurie yra atsakingi už impulsų perdavimą iš skrandžio į vėmimo centrą, taip užkertant kelią skrandžio raumenų atsipalaidavimui.

Šis vaistas padeda kovoti su vėmimu, pykinimu, žagsulėmis, normalizuoti virškinamąjį traktą, supaprastina maistą per plonąją žarną.

Daugeliui virškinimo trakto ligų yra sunkių sutrikimų, įskaitant vėmimą ir pykinimą. Reguliavimas yra paskirtas juos pašalinti - injekcijos naudojamos sunkiais šių simptomų atvejais, kai jie greitai progresuoja ir padidina dehidratacijos riziką, o tabletės neveikia pakankamai greitai.

Naudojimo indikacijos injekcijoms

Pateikiami vaistai yra būtina priemonė gastroenterologinei diagnozei, ypač - dvylikapirštės žarnos skleidimui, atliekamam radiopaque tyrime. Jis pagreitina skrandžio ištuštinimą iš turinio, peristaltikos, taip pat maisto skatinimą plonojoje žarnoje.

Paprastai Cerucal injekcijos injekcijos dėl pykinimo ir vėmimo, kurią sukelia įvairios epigastrinių organų ligos:

pooperacinė hipotonija ir skrandžio ir žarnyno atonija; refliukso ezofagitas; tulžies diskinezijos hipo ir hipermotorinis tipas;.

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Zerukal - narkotikų registras
Savybės ir privalumai

2006 05 26 Nr. 012812/02

Tarptautinis (bendras) pavadinimas

Cheminis racionalus pavadinimas

2 ml injekcinio tirpalo.

2 ml tirpalo kaip veikliąją medžiagą yra 10,54 mg metoklopramido hidrochlorido, kuris atitinka 10 mg bevandenio metoklopramido hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos:
2NO natrio sulfitas, natrio chloridas, etileno diamino tetraacto rūgšties dinatrio druska, anglies dioksidas, injekcinis vanduo.

Kai į organizmą patenka kenksmingos medžiagos ar patogenai, įjungiamas apsauginis mechanizmas. Gag refleksas prisideda prie savaiminio valymo, atsikratydamas viso pertekliaus. Kartais gagging nepageidauja, asmuo išsivysto dehidratacija. Tokiomis aplinkybėmis būtina imtis neatidėliotinų priemonių, nes tokia kūno reakcija, ypač vaikystėje, gali sukelti mirtinas pasekmes.

Dažnai gydytojai skiria specialius vaistus nuo vėžio pacientams, sergantiems sunkiu vėmimu, iš kurių vienas yra Zeercal. Vaistą galima vartoti tiek suaugusiems, tiek jauniems vaikams nuo 2 metų, perskaitę naudojimo instrukciją.

Išleisti vaisto formą ir sudėtį

Farmacijos tinkluose Zerakul yra dviejų formų. Kartais gydomąjį poveikį galima pasiekti naudojant tabletes. Kartais gydymui tinkamas tik injekcinis tirpalas.

Tirpalas supilamas į 2 ml skaidraus stiklo ampules. Pakuotė.

Medicinos komisijos ekspertų nuomonė Polismed

Ką padeda Zerukal?

Ji buvo gydoma gastroenterologijoje apie pankreatitą. Gydytojas paskyrė Zerakal, norėčiau žinoti, kodėl, nes pagal instrukcijas Zerakal skiriamas vėmimui ir pykinimui. Ką tai padeda?

„Reglan“ nurodo centrinės veiklos antiemetinius vaistus. Jis suvokia jo poveikį blokuodamas dopamino receptorius smegenyse. Dėl šios priežasties padidėja viršutinės GI trakto - stemplės, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos - judrumas. Kai pankreatitas yra labai tikėtinas maisto stagnacija skrandyje, kuris žymiai pablogina virškinimo efektyvumą, didina vėmimo tikimybę. Cerukul paskyrimas pankreatitu pagerina maisto perkėlimą per virškinamąjį traktą, sumažina pykinimo ir vėmimo riziką, be to, Zeercal pagerina tulžies srautą, kuris taip pat padeda pašalinti vieną.

Reglanas susijęs su antiemetinių vaistų grupe. Jis normalizuoja skrandžio ir žarnyno judrumą. Jis gali būti naudojamas įvairios kilmės vėmimui palengvinti, taip pat apatinės skrandžio dalies išplitimui jos jungties su dvylikapirštės žarnos regione.

Vaisto veikimo ypatumas yra pagrįstas metoklopramido gebėjimu blokuoti įvairių receptorių darbą. Tai veda prie smegenų nervų ląstelių, kurios yra atsakingos už impulso perdavimą, jautrumo sumažėjimo.

Išleidimo forma ir sudėtis

Reglan galima įsigyti tablečių, injekcijų į veną ir į raumenis forma. Vienoje tabletėje yra 10,54 mg metoklopramido hidrochlorido monohidrato. Be to, į tabletes pridedama silicio dioksido, krakmolo, želatinos, magnio stearato.

1 ml injekcinio tirpalo yra 5 mg veikliosios medžiagos. Norint gauti tam tikros konsistencijos kompoziciją, naudojamas injekcinis vanduo, natrio sulfitas, dinatrio edetatas.

Reglanas injekcijoms - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

į veną ir į raumenis

Sudėtis

1 ml yra:
veiklioji medžiaga metoklopramido hidrochlorido monohidratas 5,27 mg (remiantis metoklopramido hidrochloridu 5,00 mg);
pagalbinės medžiagos: 0,125 mg natrio sulfitas, 0,40 mg dinatrio edetatas, natrio chloridas 8,00 mg, injekcinis vanduo 991,705 mg.

Aprašymas: Skaidrus bespalvis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Antisetinis - dopamino receptorių centrinis blokatorius.

ATX kodas: A03FA01

Farmakologinis poveikis

Konkretus dopamino receptorių blokatorius silpnina visceralinių nervų jautrumą, kuris perduoda impulsus iš „pylorus“ (pylorus) ir dvylikapirštės žarnos į emetinį centrą. Per hipotalamą ir parazimpatinę nervų sistemą reguliuoja ir koordinuoja virškinimo trakto viršutinės dalies tonas ir motorinis aktyvumas (įskaitant apatinio virškinimo sfinkterio tonas). Padidina skrandžio ir žarnyno tonusą, pagreitina skrandžio ištuštinimą, mažina hiperhidridinę stazę, užkerta kelią duodenopilorinei ir gastroezofaginei refliuksui, stimuliuoja žarnyno judrumą.

Farmakokinetika
Pasiskirstymo tūris yra 2,2-3,4 l / kg.
Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 5 valandų, lėtinis inkstų nepakankamumas - 14 valandų. Per pirmąsias 24 valandas išsiskiria pro inkstus ir metabolitų pavidalu (apie 80% vienos dozės). Lengvai prasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą ir išsiskiria į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Suaugusieji

• Pooperacinės pykinimo ir vėmimo profilaktika.
• Simptominis pykinimo ir vėmimo gydymas, įskaitant ūminę migreną.
• Radiacijos terapijos ir chemoterapijos sukeltas pykinimas ir vėmimas.
• Padidinti peristaltiką atliekant skrandžio ir žarnų trakto radiologinius tyrimus.

• Antrosios eilės gydymas pooperaciniam pykinimui ir vėmimui.
• Antroji chemoterapijos sukeltos pykinimo ir vėmimo prevencijos linija.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas metoklopramidui ir vaistų komponentams;
• kraujavimas iš virškinimo trakto, mechaninis žarnyno obstrukcija arba skrandžio sienos ir žarnyno perforacija, sąlygos, kuriomis virškinimo trakto judrumo stimuliavimas yra rizika;
• patvirtinta ar įtariama feochromocitoma dėl sunkios hipertenzijos atsiradimo rizikos;
• tardyvi diskinezija, atsiradusi po gydymo neuroleptiniu ar metoklopramidu istorijoje;
• epilepsija (padidėjęs traukulių dažnumas ir sunkumas);
• Parkinsono liga;
• kartu vartojant levodopos ir dopamino receptorių agonistus:
• metemoglobinemija, atsiradusi dėl metoklopramido arba nikotinamido adenino dinukleotido (NADH) citochromo b5 trūkumo praeityje;
• prolaktinoma arba nuo prolaktino priklausomas navikas;
• vaikams iki 1 metų;
• žindymo laikotarpis.

Atsargiai

Kai vartojamas senyviems pacientams; pacientams, kurių širdies laidumas sutrikęs (įskaitant QT intervalo pailgėjimą), sutrikusi vandens ir elektrolitų pusiausvyra, bradikardija, vartojant kitus vaistus, pailginant QT intervalą, arterinė hipertenzija; pacientams, sergantiems kartu su neurologinėmis ligomis; pacientams, vartojantiems centrinę nervų sistemą veikiančius vaistus, depresija (istorijoje); esant vidutinio sunkumo ar sunkiam inkstų nepakankamumui (CC 15-60 ml / min.); sunkus kepenų nepakankamumas; nėštumo metu.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Nėštumas
Daugybė duomenų apie nėščių moterų vartojimą (daugiau kaip 1000 atvejų) rodo, kad nėra vaisiaus toksinio poveikio ir gebėjimo sukelti vaisiaus vystymosi defektus. Metoklopramidas gali būti vartojamas nėštumo metu, nėštumo metu, tik tuomet, kai galimas motinos poveikis yra didesnis už galimą riziką vaisiui. Dėl farmakologinių savybių (pvz., Kitų neuroleptikų), vartojant metoklopramidą nėštumo pabaigoje, naujagimio ekstrapiramidinių simptomų tikimybė negali būti atmesta. Metoklopramido negalima vartoti nėštumo pabaigoje (trečiame trimestre). Naudojant metoklopramidą reikia stebėti naujagimio būklę.
Žindymo laikotarpis
Metoklopramidas išskiriamas mažais kiekiais su motinos pienu. Negalime atmesti nepageidaujamų reakcijų vaikui galimybės. Metoklopramido vartoti žindymo metu nerekomenduojama. Jei reikia, vaisto vartojimas laktacijos metu turėtų nutraukti žindymą.

Dozavimas ir vartojimas

Į veną (IV) ir į raumenis (IM).
Injekcijos / injekcijos turi būti skiriamos lėtai (mažiausiai 3 minutes).
Suaugusieji
Pooperacinės pykinimo ir vėmimo profilaktika
Rekomenduojama vienkartinė 10 mg dozė (1 ampulė).
Antrosios eilės gydymas pooperaciniam pykinimui ir vėmimui. Antroji linija užkirsti kelią chemoterapijos sukeltam vėlyvam pykinimui ir vėmimui
Rekomenduojama vienkartinė 10 mg dozė (1 ampulė) skiriama iki trijų kartų per dieną.
Padidinti peristaltiką atliekant skrandžio ir žarnų trakto radiologinius tyrimus. Kaip priemonė dvylikapirštės žarnos intubacijai palengvinti (paspartinti skrandžio ištuštinimą ir maisto judėjimą per plonąsias žarnas)
Rekomenduojama 10-20 mg (1-2 ampules) 10 minučių iki tyrimo pradžios skirti lėtą boliuso v / v (ne mažiau kaip 3 minutes).
Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 30 mg arba 0,5 mg / kg.
Vaisto įvedimo terminas injekcijų pavidalu turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, po to pereinant prie dozavimo formos per burną arba tiesiąją žarną.
Vaikų amžius nuo 1 iki 18 metų
Antroji chemoterapijos sukeltos pykinimo ir vėmimo prevencijos linija, antroji pooperacinės pykinimo ir vėmimo gydymo linija
Rekomenduojama vartoti lėtą boliuso tūrį (mažiausiai 3 minutes) 0,1–0,15 mg / kg iki 3 kartų per parą.
Didžiausia paros dozė yra 0,5 mg / kg per parą.

Padidinti peristaltiką atliekant skrandžio ir žarnų trakto radiologinius tyrimus. Kaip priemonė dvylikapirštės žarnos intubacijai palengvinti (paspartinti skrandžio ištuštinimą ir maisto judėjimą per plonąsias žarnas)
Vaikams, vyresniems nei 15 metų
Rekomenduojama lėtai (bent 3 min.) Boliuso metu, įvedant 10-20
mg (1-2 ampulės) 10 minučių iki tyrimo pradžios.
Vaikams nuo 1 iki 15 metų
Rekomenduojama, kad lėtai bolius v / v (ne mažiau kaip 3 min.) Būtų skiriama 0,1 mg / kg greičiu 10 min. Prieš tyrimo pradžią.
Maksimali gydymo trukmė pooperaciniam pykinimui ir vėmimui yra 48 valandos.
Maksimali gydymo nuo pykinimo ir vėmimo priežastis, kurią sukelia chemoterapija, yra 5 dienos.
Siekiant išvengti perdozavimo, būtina laikytis minimalaus intervalo tarp 6 valandų dozių, net jei vėmimas.
Senyvi pacientai
Vyresniems pacientams gali tekti sumažinti dozę dėl inkstų ir kepenų funkcijos sumažėjimo.
Inkstų nepakankamumas
Pacientams, kuriems yra galutinės inkstų ligos stadija (CC mažiau nei 15 ml / min.), Paros dozę reikia sumažinti 75%.
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų nepakankamumu (CC 15-60 ml / min.), Dozę reikia sumažinti 50%.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų nepakankamumas, dozę reikia sumažinti 50%.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas taip: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100 - iš kraujo ir limfinės sistemos: dažnis nežinomas metemoglobinemija, greičiausiai dėl fermento NADH priklausomo citochromo-b5 reduktazės trūkumo (ypač naujagimiams ), sulfemoglobinemija (dažniausiai kartu vartojant dideles sieros turinčių vaistų dozes, leukopeniją, neutropeniją, agranulocitozę).
Iš širdies pusės: retai - bradikardija: dažnis nežinomas - širdies sustojimas, kurį gali sukelti bradikardija, atrioventrikulinė blokada, sinuso mazgo blokas, elektrokardiogramos QT intervalo pailgėjimas, „pirouette“ tipo aritmija.
Laivų dalis: dažnai - kraujospūdžio mažinimas; dažnis nežinomas - kardiogeninis šokas, ūminis kraujospūdžio padidėjimas pacientams, sergantiems feochromocitoma.
Endokrininės sistemos dalis *: retai - amenorėja, hiperprolaktinemija; retai - galaktorėja; dažnis nežinomas - ginekomastija.
* Ilgalaikio gydymo metu endokrininiai sutrikimai yra susiję su hiperprolaktinemija (amenorėja, galaktorėja, ginekomastija).
Virškinimo trakto dalis: dažnai - pykinimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.
Inkstų ir šlapimo takų dalis: dažnis nežinomas - poliurija, šlapimo nelaikymas.
Genitalijų ir pieno liaukų dalis: nežinomas dažnis - seksualinė disfunkcija, priapizmas.
Imuninės sistemos dalis: retai - padidėjęs jautrumas; dažnis nežinomas - anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), alerginės reakcijos (dilgėlinė, makulopanulinis bėrimas).
Nervų sistemos dalis: labai dažnai mieguistumas; dažnai - astenija, ekstrapiramidiniai sutrikimai (ypač vaikams ir jauniems pacientams ir (arba) kai rekomenduojamos vaisto dozės viršijamos net po vienos injekcijos), parkinsonizmas, akatizija; retai distonija, diskinezija, sąmonės sutrikimas; retai - traukuliai, ypač pacientams, sergantiems epilepsija; dažnis yra nežinomas tardinis diskinezija, kartais patvarus, ilgalaikio gydymo metu arba po jo, ypač senyviems pacientams, piktybinis neuroleptinis sindromas.
Proto trikdymas: dažnai - depresija: retai - haliucinacijos; supainioti retai.
Nepageidaujamos reakcijos, kurios dažniausiai vartojamos vartojant dideles vaisto dozes
- Ekstrapiramidiniai simptomai: ūminis distonija ir diskinezija, parkinsonizmo sindromas, akatizija išsivystė net po vienkartinės vaisto dozės vartojimo, ypač vaikams ir jauniems pacientams (žr. Skyrių „Specialios instrukcijos“).
- mieguistumas, sąmonės sumažėjimas, sumišimas, haliucinacijos.

Perdozavimas

Simptomai
Ekstrapiramidiniai sutrikimai, mieguistumas, sumažėjęs sąmonės lygis, sumišimas, haliucinacijos, dirglumas, galvos svaigimas, bradikardija. kraujospūdžio pokyčiai, širdies sustojimas ir kvėpavimas, pilvo skausmas.
Gydymas
Jei dėl perdozavimo arba dėl kitos priežasties atsiranda ekstrapiramidinių simptomų, gydymas yra tik simptominis (benzodiazepinai vaikams ir (arba) antikolinerginiai antiparkinsoniniai vaistai suaugusiems).
Priklausomai nuo paciento klinikinės būklės reikia simptominio gydymo ir nuolatinio širdies ir kvėpavimo funkcijų stebėjimo. Specifinio priešnuodžio nėra.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu vartoti metoklopramidą su levodopos ar dopamino receptorių agonistais, atsižvelgiant į esamą abipusį antagonizmą, draudžiama.
Alkoholis padidina metoklopramido raminamąjį poveikį.
Deriniai, kuriems reikia atsargumo
Dėl metoklopramido prokinetinio poveikio gali sumažėti tam tikrų vaistų absorbcija. M-holinoblokatory ir morfino dariniai turi abipusį antagonizmą su metoklopramidu, atsižvelgiant į poveikį virškinimo trakto judrumui.
Vaistai, slopinantys centrinę nervų sistemą (morfino dariniai, raminamieji preparatai, H1-histamino receptorių blokatoriai, antidepresantai su raminamuoju poveikiu, barbituratai, klonidinas ir kiti šių grupių vaistai), gali padidinti sedatyvinį poveikį metoklopramido įtakoje.
Metoklopramidas sustiprina neuroleptikų poveikį ekstrapiramidiniams simptomams.
Kartu vartojant metoklopramidą ir tetrabenaziną, yra tikimybė, kad atsiras dopamino trūkumas, kurį gali lydėti padidėjęs raumenų sustingimas ar spazmas, sunku kalbėti ar ryti, nerimas, drebulys, priverstiniai raumenų, įskaitant veido raumenis, judesiai.
Metoklopramido vartojimas su serotoninerginiais vaistais, pavyzdžiui, naudojant selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius, padidina serotonino sindromo (serotonino intoksikacijos) riziką. Metoklopramidas mažina digoksino biologinį prieinamumą. Reikia stebėti digoksino koncentraciją kraujo plazmoje. Metoklopramidas padidina ciklosporino biologinį prieinamumą (Cmax 46% ir ekspoziciją 22%). Būtina atidžiai stebėti ciklosporino koncentraciją kraujo plazmoje. Šios sąveikos klinikinė reikšmė nenustatyta.
Metoklopramido ekspozicija didėja tuo pačiu metu vartojant galingus CYP2D6 izofermento inhibitorius, pavyzdžiui, fluoksetiną ir paroksetiną. Nors šios sąveikos klinikinė reikšmė nenustatyta, būtina stebėti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą pacientams. Kartu vartojant metoklopramidą su atovakvonu, atovakvono koncentracija kraujo plazmoje žymiai sumažėja (apie 50%). Metoklopramido vartoti kartu su atovajone nerekomenduojama.
Kartu vartojant metoklopramidą su bromokriptinu, didėja bromokriptino koncentracija kraujo plazmoje.
Metoklopramidas padidina tetraciklino absorbciją nuo plonosios žarnos. Metoklopramidas padidina meksiletino ir ličio absorbciją.
Metoklopramidas mažina cimetidino absorbciją.

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams, vartojantiems vaistą Zerakul ®, reikia būti atsargiems.
Nervų sistemos metu gali būti stebimi ekstrapiramidiniai sutrikimai, ypač vaikams ir jauniems pacientams, ir (arba) vartojant dideles dozes. paprastai pradedant gydymą arba po vienkartinio naudojimo.
Jei vartojate ekstrapiramidinius simptomus, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą Cerucal ®. Nutraukus gydymą, reakcijos yra visiškai grįžtamos, tačiau gali prireikti simptominio gydymo (benzodiazepinai vaikams ir (arba) antikolinerginiai vaistai nuo antiparkinsonizmo suaugusiesiems). Siekiant išvengti perdozavimo vaisto „Tsurakul®“, būtina laikytis minimalaus intervalo tarp 6 valandų dozių, net jei vėmimas.
Ilgalaikis gydymas Cerucal® gali sukelti tardyvios diskinezijos, kuri gali būti negrįžtama, vystymąsi, ypač senyviems pacientams.
Gydymo trukmė neturi viršyti 3 mėnesių dėl rizikingo diskinezijos rizikos. Jei atsiranda tardyvios diskinezijos požymių, gydymas turi būti nutrauktas.
Kai metoklopramidas buvo vartojamas kartu su neuroleptikais, taip pat monoterapija metoklopramidu, pastebėtas piktybinis neuroleptinis sindromas. Būtina nedelsiant nutraukti gydymą Cyrukal ®, kai pasireiškia piktybinio neuroleptinio sindromo simptomai ir tinkamas gydymas.
Atsargiai reikia vartoti pacientams, sergantiems kartu su neurologinėmis ligomis, ir pacientams, vartojantiems centrinę nervų sistemą veikiančius vaistus.
Naudojant vaistą Cerucal ®, gali būti pastebėti ir Parkinsono ligos simptomai.
Gauta pranešimų apie metemoglobinemijos atvejus, kuriuos gali sukelti NADH priklausomo citochromo b5 reduktazės fermento trūkumas. Tokiu atveju reikia nedelsiant ir visiškai nutraukti Tsirukal® vartojimą ir imtis atitinkamų priemonių. Pranešta apie sunkius širdies ir kraujagyslių sutrikimus, įskaitant kraujagyslių nepakankamumą, ryškią bradikardiją, širdies sustojimą ir QT intervalo pailgėjimą. Vartojant vaistą Cerucal® reikia atsargiai pagyvenusiems pacientams, pacientams, sergantiems širdies sutrikimais (įskaitant QT intervalo pailginimą), pacientams, kurių sutrikusi vandens ir elektrolitų pusiausvyra, bradikardija ir pacientams, vartojantiems QT intervalą pailginančius vaistus. Esant vidutinio sunkumo ar sunkiam inkstų nepakankamumui ir sunkiam kepenų nepakankamumui, rekomenduojama mažinti dozę (žr. Skyrių „Dozavimas ir vartojimas“).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Būkite atsargūs vairuojant transporto priemones ir kitus mechanizmus, kaip vaisto vartojimas gali sukelti mieguistumą ir diskineziją.

Išleidimo forma

5 mg / ml injekcinis tirpalas į veną ir į raumenis. Ant 2 ml preparato, skirto permatomo stiklo (I tipo) ampulėje, ant ampulės galvutės ir ampulės kaklo spalvos žiedo su spalvotais žiedais (viršuje žalios ir apatinės mėlynos spalvos).
arba
skaidrioje stiklo ampulėje (I tipo), su spalvotais žiedais (viršuje žalios ir apatinės mėlynos spalvos) ant ampulės galvos ir išpjovos ant ampulės kaklo ir baltas taškas virš jo.
5 ampulės atviro planimetrinio korpuso pakuotėje.
Ant dviejų lizdinių plokštelių pakuočių su naudojimo instrukcija pateikiami kartono paketai.

Laikymo sąlygos

Saugoti nuo šviesos apsaugotoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

5 metai.
Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas GĮ:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izraelis

Gamintojas:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagrebas, Kroatijos Respublika
arba
Teva Pharmaceutical Plant Co Ltd, st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Vengrija.

Pretenzijų adresas:
119049, Maskva, g. Shabolovka, 10, p.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / narkotikai? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drug "> Skambinti

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Zerukal ®

Zerukal - narkotikų registras
Savybės ir privalumai

2006 05 26 Nr. 012812/02

Tarptautinis (bendras) pavadinimas

Cheminis racionalus pavadinimas

Dozavimo forma:

2 ml injekcinio tirpalo.

Sudėtis

2 ml tirpalo kaip veikliąją medžiagą yra 10,54 mg metoklopramido hidrochlorido, kuris atitinka 10 mg bevandenio metoklopramido hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos:
2NO natrio sulfitas, natrio chloridas, etileno diamino tetraacto rūgšties dinatrio druska, anglies dioksidas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakoterapinė grupė

Antisetikas [A03FA01].

Metoklopramidas yra specifinis dopamino (D2) ir serotonino receptorių blokatorius. Jis turi antiemetinį poveikį dėl to, kad veikia medulio oblongata trigerio zonos chemoreceptoriai.

Vaistas turi reguliuojantį ir normalizuojantį poveikį virškinimo trakto veikimui. Jis mažina stemplės motorinį aktyvumą, padidina apatinės stemplės sfinkterio toną, pagreitina skrandžio ištuštinimą ir taip pat pagreitina maisto judėjimą per plonąją žarną, nesukeliant viduriavimo. Skatina prolaktino sekreciją.

Metoklopramidas eina per placentos ir kraujo-smegenų barjerus ir patenka į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Vėmimas, įvairių genezių pykinimas (kai kuriais atvejais jis gali būti veiksmingas, kai pykinimas ir vėmimas sukelia citostatikų vartojimą). Skrandžio ir žarnyno atonijos ir hipotonijos (ypač pooperacinės); tulžies diskinezija; refliukso ezofagitas; funkcinė pylorinė stenozė. Jis naudojamas peristaltikai sustiprinti atliekant skrandžio ir žarnyno trakto radiacinius tyrimus, taip pat kaip priemonę dvylikapirštės žarnos intubacijai palengvinti.

Dozavimas ir vartojimas

Cerucul tirpalas švirkščiamas į raumenis arba į veną. Suaugusieji skiria 10 mg 3-4 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė yra 20 mg per parą, 60 mg. Vaikams nuo 2 iki 14 metų viena dozė yra 0,1 mg / kg kūno svorio, didžiausia paros dozė #! 51; 0,5 mg / kg kūno svorio. Injekcijos dažnumas yra 1-3 kartus per dieną.

Gydymo trukmę nustato gydytojas ir paprastai 4-6 savaitės. Kai kuriais atvejais gydymą galima tęsti iki 6 mėnesių. Inkstų nepakankamumo atveju reikia mažinti vaisto dozę (kreatinino klirensas iki 10 ml / min. - 10 mg 1 kartą per parą; nuo 11 iki 60 ml / min. - 15 mg per parą, suskirstytą į 2 dozes).

Pykinimo ir vėmimo, kurį sukelia citostatikai, prevencija ir gydymas. Priklausomai nuo chemoterapinio gydymo pobūdžio, paros dozė svyruoja nuo 2 iki 4 mg / kg paciento kūno svorio. Cerucol injekcinis tirpalas gali būti atskiestas izotoniniu natrio chlorido tirpalu arba 5% gliukozės tirpalu. Negalima maišyti su šarminiais infuziniais tirpalais!

Kontraindikacijos

Kraujavimas iš virškinimo trakto, pylorinė stenozė, mechaninė žarnyno obstrukcija, skrandžio ar žarnų perforacija, feochromocitoma, ekstrapiramidiniai sutrikimai, epilepsija, nuo prolaktino priklausomi navikai, nėštumas, jaunesni kaip 2 metų vaikai, individualus netoleravimas metoklopramidui.

Šalutinis poveikis

Gydymo pradžioje galimas vidurių užkietėjimas, viduriavimas, burnos džiūvimas, nuovargis, mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, depresija, susijaudinimas, dirglumas, baimė, nerimas, alerginės reakcijos. Kai kuriais atvejais, daugiausia vaikams, gali atsirasti diskinetinis sindromas. Ilgai vartojant senyvus pacientus, gali pasireikšti parkinsonizmo ir tardinės diskinezijos raida. Retais atvejais ilgalaikis vaisto vartojimas didelėmis dozėmis - metemoglobinemija, edema, galaktorėja, ginekomastija, menstruacijų sutrikimai.

Specialios instrukcijos

Dėl natrio sulfito kiekio Cerukal injekcinio tirpalo negalima skirti pacientams, sergantiems bronchine astma, kurie yra itin jautrūs sulfitams.

Pacientams, sergantiems hipertenzija, Parkinsono liga, sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija, pagyvenusiems pacientams, taip pat vaikams, reikia atsargiai, nes jie turi daug didesnę diskinezinio sindromo riziką.

Nerekomenduojama vartoti Cerucal žindymo laikotarpiu, jei reikia, vaisto vartojimas turėtų būti sprendžiamas dėl žindymo nutraukimo.

Nėštumo metu (2 ir 3 trimestrai) ir vaikams nuo 2 iki 14 metų vaistas skiriamas dėl sveikatos priežasčių.

Naudojant vaistą, turėtumėte vengti potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio, greito protinio ir motorinio atsako (vairuojant automobilius ir tt).

Narkotikų gydymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti alkoholį.

Sąveika su kitais vaistais

Metoklopramido poveikis gali susilpninti vaistus nuo antikolinesterazės. Vaistas padidina tetraciklino, ampicilino, paracetamolio, acetilsalicilo rūgšties, levodopos absorbciją; mažina digoksino ir cimetidino absorbciją. Stiprina alkoholio ir vaistų, kurie slopina centrinę nervų sistemą, poveikį. Jis neturėtų būti skiriamas kartu su neuroleptikais, nes padidėja ekstrapiramidinių reakcijų rizika.

Perdozavimas

Gali pasireikšti hipersomija. dezorientacija ir ekstrapiramidiniai sutrikimai. Paprastai simptomai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą per 24 valandas. Jei reikia, gydymas anticholinerginiais vaistais ir antiparkinsoniniais preparatais.

Išleidimo forma

10 ampulių per pakuotę.

Laikymo sąlygos

Vėsioje, tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Gatavą infuzinį tirpalą galima laikyti kambario temperatūroje 24 valandas.

Tinkamumo laikas

5 metai.
Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Pagal receptą.

Gamintojo pavadinimas ir adresas

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Vokietija

Medicinos komisijos akademinės klinikos ekspertų nuomonė

Surinkome dažnai užduodamus klausimus ir parengėme jiems atsakymus.

Ką padeda Zerukal?

Man tyrė gastroenterologas, ir man buvo diagnozuotas pankreatitas. Gydytojas paskyrė man Zeercal. Kada jis iš viso skiriamas, ir gali būti naudojamos tabletės, pavyzdžiui, apsinuodijimo atveju? Anotacijoje teigiama, kad jis padeda vėmimui. Gal aš neturėčiau sutikti?

Zerukal priklauso klinikinei farmakologinei grupei, veikiančiai antimikrobiniais vaistais. Veiklioji vaisto medžiaga turi gebėjimą blokuoti dopamino receptorius, taip pagerindama virškinimo trakto judrumą. Priemonė padeda išvengti pykinimo ir vėmimo. Reglanas su pankreatitu yra priskirtas, nes jis turi choleretines savybes, t. Y. Pašalina vieną iš svarbiausių pankreatito priežasčių. Apsinuodijimo maistu atveju Zerukal padės įveikti vėmimą ir pykinimą, tačiau tokiais atvejais geriau kreiptis į gydytoją.

Ar galiu pastoti nėščia?

Man reikia ekspertų patarimų. Dabar aš esu aštuntą nėštumo savaitę ir kenčiu nuo sunkios toksikozės. Beveik bet kokio maisto kvapas sukelia sunkų pykinimą ir vėmimą. Forume aš perskaičiau, kad nėščioms moterims gydant toksikozę, Zerukal skiriamas pykinimui sumažinti.

Negalima vartoti Reglan nėštumo metu. Tyrimai parodė, kad jis gali sukelti gimdos iškraipymus. Pirmajame trimestre TSerukal yra visiškai kontraindikuotinas. Jums reikia pasikonsultuoti su gydytoju ir pasirinkti saugesnį vaistą.

Kaip suteikti skambutį vaikams?

Padėkite. Mano dukra yra beveik metų, ir ji dažnai serga. Dabar ji turi karščiavimą ir visą dieną vėmė. Klinikoje dabar negalime eiti. Ar įmanoma vemti Zeercal ir kiek kartų per dieną? Kiek kartų per dieną turėčiau pjauti Zeercal, jei vaikas yra vienerių metų amžiaus? Kiek metų galite vartoti Zeercal?

Kai vėmimas vaiku iki Zeercal metų, mes nerekomenduojame jo naudoti. Jei vėmimas atsirado esant aukštai temperatūrai, būtina pasikviesti rajono pediatrą ar net greitosios pagalbos komandą į namus. Vaikams, jaunesniems nei dvejų metų, vaistas paprastai draudžiamas, nes jaunesniame kūdikyje vaistas gali sukelti virškinimo sistemos sutrikimą, pvz., Diskinetinį sindromą. Be to, jūsų atveju svarbu tiksliai nustatyti temperatūros padidėjimo priežastį ir paralelinį vėmimo vystymąsi, visų pirma, kad būtų išvengta toksiškumo maisto produktuose (apsinuodijimo). Savęs gydymas yra labai pavojingas; vėmimas mažame vaiku gali greitai sukelti pavojingą dehidrataciją.

Norėdami sumažinti kūdikio temperatūrą, reikia naudoti nesteroidinius vaistus nuo uždegimo, tačiau bet kokius vaistus galima vartoti tik gydytojo nurodytu būdu.

Vaikams nuo 2 metų Cerukala dozė yra 1 tabletė 3 kartus per dieną. Norint nustatyti, kiek tirpalo užsikimšęs Cerukal vaikas, reikia žinoti paciento kūno svorį. Viena dozė nustatoma 0,1 mg 1 kg svorio greičiu. Didžiausia leistina paros dozė yra 0,5 mg 1 kg. Vaikų, sergančių Cerucul, gydymo kurso trukmę nustato gydytojas, tačiau bet kokiu atveju jis neturėtų viršyti 4-5 savaičių.

Kokias pasekmes gali sukelti Zeercal?

Vyksta chemoterapija onkologijos srityje. Man vartojami vaistai sukelia sunkų vėmimą, ir aš buvau išleistas iš TSerukal. Tai užtruks ilgai, ir aš bijo šalutinio poveikio. Pasakyk man, prašau, ką gali ilgai naudoti „Cerukal“?

Kai chemoterapijos metu skiriama ši priemonė, nepageidaujamų pasekmių tikimybė yra gana didelė. Labai dažnai atsiranda mieguistumas vartojant Cerucula. Atšaukiant Cerukal, pasekmės išnyksta per 24 valandas.

Reikia pasirūpinti, kad būtų diagnozuota epilepsija, bronchų astma, žarnyno obstrukcija ar kepenų nepakankamumas, taip pat padidėjęs kraujospūdis.

Ar man reikia veisti Zeercal ir ką?

Man buvo paskirtos Cerucal intramuskulinės injekcijos. Aš galiu užsikabinti, bet nežinau, ar veisčiau Zerukal, ar ne? O jei taip, koks skirtumas tarp Zeercal - su Novocain arba su injekciniu vandeniu?

Prieš švirkščiant į raumenis nereikia veisti Zerakal.

Kas yra geriau - tabletes ar injekcijas?

Gastroenterologas paskyrė Cerucal injekcijas man vemti, ir aš labai bijo visų šių švirkštų ir adatų. Ar galiu vartoti Zerakul tabletes, ar jie neveikia taip?

Kaip tiksliai jums reikia patekti į vaistą, nustato gydantis gydytojas. Pasakyti, kad tai yra geriau - negalima vartoti Cerukal tablečių ar injekcijų; aktyvus komponentas yra tas pats, ir viskas priklauso nuo konkrečios klinikinės situacijos. Cerucal injekcijos (ampulėse) rodomos stipriu vėmimu, kai tiesiog neįmanoma vartoti Serucal. Jei tiesiog reikia susidoroti su pykinimu, tada tabletes.

Kaip vartoti Zerakal?

Paaiškinkite, kaip nutraukti vėmimą su Cerukul? Man buvo patariama vartoti šį vaistą į tabletes, bet jie pasitraukė artimiausioje vaistinėje, ir liko tik tirpalas. Ar galiu jį vartoti per burną, t.y. gerti Cerukal buteliuką? Kaip greitai Zerukal veikia, kaip jį vartoti vaikams ir suaugusiems, kaip veisti Zerukal prieš injekciją ir kaip ilgai tęsti gydymą?

Dozavimo formos pasirinkimas priklauso nuo konkrečios situacijos. Kaip gerti Tsirukal ir kaip išspręsti (pagal schemą) gydantis gydytojas. Tabletės neveikia taip greitai, kaip injekcijos, bet poveikis yra ilgesnis. Leidžiama gerti ampulę, tačiau mažai tikėtina, kad visas tūris pasieks skrandį. Todėl jis gali neveikti. Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, vartojama 1 tabletė 3 kartus per parą; reikia gerti reguliarų vandenį. Gydymo trukmė neturi viršyti 5 savaičių. Tirpalas prieš injekciją į raumenis nėra būtinas, kad jį būtų praskiestas, o įšvirkščiant į veną, Zerukal skiedžiamas druskos tirpalu arba 5% gliukozės kiekiu.

Ar galiu Cercual apsinuodijimo alkoholiu?

Ar Zeercal yra suderinamas su alkoholiu ir ar aš galiu vartoti su pagirių ar apsinuodijimu alkoholiu?

Mes nerekomenduojame šukuoti Zeercal ir alkoholio. Dėl GI judrumo stimuliacijos vaistas pagreitina intoksikacijos pradžią ir padidina apsinuodijimo tikimybę. Priėmimas gali būti Seercal 12 valandų po alkoholio vartojimo. Su pagirių, tai padės sumažinti pykinimą.

Kada Zeercal pradeda veikti? Kada išsiskiria Zerukal?

Gastroenterologas parašė man Zerkal. Pasakykite man, kokiu tikslu Zeercal yra paskirtas, po to, kai jis pradeda veikti, ir po kurio laiko jis pašalinamas iš kūno.

Vaistas yra skirtas pykinimui, vėmimui ir žagsulėms. Reglan tabletės veikia po 1-2 valandų. Įrankis visiškai išsiskiria tris dienas ir pusinės eliminacijos laikas yra 5 valandos.

Ar galima imtis Reglan po operacijos ar chemoterapijos?

Po operacijos, norint pašalinti naviką, atlieku chemoterapiją. Ar Reglan padeda po pykinimo po chemoterapijos? Ar po operacijos žarnyne galima vartoti Zerukal?

Taip, Zerukal yra net rekomenduojama chemoterapijai. Po operacijų Reglan skiriamas vėmimui po anestezijos.

Ar galiu vartoti Reglan kartu su kitais vaistais?

Turiu daug lėtinių ligų, todėl pažodžiui išgerkiu tabletes sauja. Ar „Zerukal“ derina su „No-Spa“, papaverinu ir antibiotikais?

Kartu su „No-shpa“ (ypač viename švirkšte) negalima naudoti Zerukal. Reglan taip pat nerekomenduojama derinti su kitais vaistais, nes gali pasikeisti farmakodinamika. Kiekvienu atveju reikia konsultuotis su gydančiu gydytoju.

Pirmiau pateikta informacija apie vaisto vartojimą pateikiama tik informaciniais tikslais ir skirta profesionalams. Visą oficialią informaciją apie vaisto vartojimą, indikacijas, skirtas naudoti Rusijos Federacijos teritorijoje, perskaitykite naudojimo instrukcijas.
„Portal AcademicClinic.RU“ neatsako už pasekmes, kurias sukelia vaisto vartojimas be gydytojo recepto.
Negalima savarankiškai gydyti, nekeiskite gydytojo nustatyto režimo!

Įvertinkite straipsnį, padarykite svetainę geriau.