Pagrindinė dozės dalis yra įtraukta į metabolizmą.
Naudojimo indikacijos
Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lira yra:
- Ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
- Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
- Neurologiniai sutrikimai (pažinimo, jautrūs, motoriniai), kuriuos sukelia degeneracinės ir kraujagyslių kilmės smegenų patologija.
Naudojimo metodas
Lyre skiriama į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra nuo 500 mg iki 2000 mg per parą.
Gydymas: pirmosios 2 savaitės iki 500-1000 mg 2 kartus per parą į veną, tada - 500-1000 mg 2 kartus per parą į raumenis. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu. Rekomenduojamas gydymo kursas, kurio metu stebimas didžiausias gydomasis poveikis, yra 12 savaičių.
Vaisto dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir juos nustato gydytojas.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
„Lyre“ injekcijų apžvalgos
Sudėtis:
Vienoje ampulėje (4 ml) yra 500 mg arba 1000 mg citikolino natrio druskos 100%; nbsp;
Pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Dozės forma
Injekcinis tirpalas.
Farmakoterapinė grupė
Psichologiniai ir nootropiniai vaistai. ATC kodas N06B X06.
Indikacijos
Ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
Neurologiniai sutrikimai (pažinimo, jautrūs, motoriniai), kuriuos sukelia degeneracinės ir kraujagyslių kilmės smegenų patologija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Dozavimas ir vartojimas
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra nuo 500 mg iki 2000 mg per parą.
Gydymas: pirmosios 2 savaitės iki 500-1000 mg 2 kartus per parą į veną, tada - 500-1000 mg 2 kartus per parą į raumenis. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu. Rekomenduojamas gydymo kursas, kurio metu stebimas didžiausias gydomasis poveikis, yra 12 savaičių.
Vaisto dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir juos nustato gydytojas.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
„Lyre“ injekcijų apžvalgos
veiklioji medžiaga: citikolinas;
Vienoje ampulėje (4 ml) yra 500 mg arba 1000 mg citikolino natrio druskos 100%;
pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Dozės forma
Injekcinis tirpalas.
Farmakoterapinė grupė
Psichologiniai ir nootropiniai vaistai. ATC kodas N06B X06.
Indikacijos (Lira 1000)
- Ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
- Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
- Neurologiniai sutrikimai (pažinimo, jautrūs, motoriniai), kuriuos sukelia degeneracinės ir kraujagyslių kilmės smegenų patologija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Dozavimas ir skyrimas (Lira 1000)
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra nuo 500 mg iki 2000 mg per parą.
Gydymas: pirmosios 2 savaitės, 500-1000 mg 2 kartus per dieną, tada - 500-1000 mg 2 kartus per parą į raumenis. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis maksimalus gydomasis poveikis pasiekiamas naudojant vaistus per pirmąsias 24 valandas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu. Rekomenduojamas gydymo kursas, kurio metu yra didžiausias gydomasis poveikis, yra 12 savaičių.
Lira 1000 dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimų sunkumo ir yra nustatomos individualiai.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
„Lyre“ injekcijų apžvalgos
Narkotikų Lear, kilmės šalis - Ukraina, yra psichostimuliatorius ir nootropinis agentas. Veiklioji medžiaga - citicolinas - padeda atkurti pažeistas ląstelių membranas, apsaugo nuo pernelyg didelio laisvųjų radikalų susidarymo, apsaugo nuo ląstelių mirties. Jis vartojamas atsigavimo laikotarpiu po TBI (trauminio smegenų pažeidimo), insulto ir kognityvinių / elgesio sutrikimų, atsirandančių dėl degeneracinės, smegenų kraujagyslių ligos. Kontraindikuotinas vagotonijoje, netoleravimas komponentams. Skaitykite daugiau instrukcijų.
Naudojimo instrukcija
Sudėtis
Viename buteliuke (4 ml) yra 500 mg arba 1000 mg citikolino natrio druskos 100%.
Pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Indikacijos
Ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas;
Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės;
Neurologiniai sutrikimai (pažinimo, jautrūs, motoriniai), kuriuos sukelia degeneracinės ir kraujagyslių kilmės smegenų patologija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Duomenų apie citicolino vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Duomenų apie citikolino išsiskyrimą į motinos pieną ir jo poveikį vaisiui nėra. Todėl nėštumo ar žindymo laikotarpiu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Duomenų apie citikolino vartojimą vaikams nepakanka. Narkotikas naudojamas avarijos atveju, jei tikėtina nauda iš paraiškos yra didesnė už galimą riziką.
Dozavimas ir vartojimas
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra nuo 500 mg iki 2000 mg per parą.
Gydymas: pirmosios 2 savaitės iki 500-1000 mg 2 kartus per parą į veną, tada - 500-1000 mg 2 kartus per parą į raumenis. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu. Rekomenduojamas gydymo kursas, kurio metu stebimas didžiausias gydomasis poveikis, yra 12 savaičių.
Vaisto dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir juos nustato gydytojas.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.
Šalutinis poveikis
Nepageidaujamos reakcijos yra labai retos.
Psichikos sutrikimai: haliucinacijos.
Iš nervų sistemos: stiprus galvos skausmas, galvos svaigimas.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: arterinė hipertenzija, arterinė hipotenzija, tachikardija.
Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys.
Virškinimo trakto dalis: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Bendrieji sutrikimai: šaltkrėtis, patinimas, alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, purpurą, niežulį, angioedemą, anafilaksinį šoką; karščiavimas, prakaitavimas, reakcijos injekcijos vietoje.
Laikymo sąlygos
Esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai.
Kaip pirkti Lyra YOD.ua?
Reikia narkotikų Lira? Užsisakykite čia! „YOD.ua“ galite rezervuoti bet kokį vaistą: galite paimti narkotikus arba užsakyti pristatymą į savo vaistinę vaistinėje svetainėje nurodytomis kainomis. Užsakymas laukia jūsų vaistinėje, apie kurį gausite pranešimą SMS žinute (pristatymo paslaugų galimybė turi būti nurodyta partnerių vaistinėse).
YOD.ua visada yra informacija apie narkotikų prieinamumą daugelyje didžiausių Ukrainos miestų: Kijevas, Dniepras, Zaporožė, Lvovas, Odesa, Charkovas ir kiti megalopolises. Būdami bet kuriame iš jų, visada galite lengvai užsisakyti ir tiesiog užsisakyti vaistus per svetainę YOD.ua, o tada patogiu laiku eiti į vaistinę arba užsisakyti prekes.
Įspėjimas: užsakyti ir gauti receptinius vaistus reikės gydytojo recepto.
Farmak Lira geriamasis tirpalas - peržiūra
Psichologinis ir nootropinis vaistas mėnesio kūdikiui. Priėmimo patirtis ir rezultatai.
Geros dienos, visi ieško!
Sunku parašyti tokią narkotiką kaip „Lyra“, ypač tuo atveju, kai jis buvo priimtas kaip mėnesinis vaikas. Sunku ne dėl bet kokių emocinių patirčių, bet daugiausia dėl požiūrių, požiūrių ir nuomonių apie tai, kad vaikai skiria neotropinius vaistus, yra daug. Bet aš vis dar noriu palikti šią apžvalgą tiems tėvams, kurie gali tik pradėti savo ankstyvo kūdikio reabilitaciją.
Trumpai tariant, aš jau apibūdinau savo situaciją su vaiku atsakant į lecitiną, bet aš jį pakartosiu.
Mano nėštumas buvo problemiškas, palaikomas, kartu diagnozavus daugelį. 30 savaičių, būdamas dienos ligoninėje, vadybininkas man pasakė: „Ruoškitės, su tokiais rodikliais, kuriuos vargu ar atnešite. Tiesą sakant, neatsižvelgiau į savo žodžius į širdį, bet įvyko greitas pristatymas 34-ąją savaitę. Beje, tas pats gydytojas buvo pamainoje, po to užmušė mano koją ir pasakė: „Aš jus įspėjau!“. Ačiū, žinoma, bet tai nepadeda man jaustis geriau.
Tačiau mano maldos buvo girdimos, nepaisant to, kad vaikas gimė 34-ąją savaitę, tačiau pasirodė, kad jis nėra lengvas - 2,6 kg, pagal Apgaro skalę 8/8, jis šaukė iš karto. Nuo gimimo momento jie kartu buvo išvežti iš ligoninės 6 dienas. Priešlaikinis laikotarpis, kuriame mes nepamiršėme reikšmingo svorio, bet vis dar gimsta prieš terminą, vienaip ar kitaip, sukelia tam tikrų problemų.
Per mėnesį, pirmą kartą apsilankius klinikoje, asmeniškai pradėjau susitikti su vietos neurologu. Pagrindinės problemos buvo sumažėjęs raumenų tonusas (kuris, beje, vis dar išlieka, ir vaikas dabar yra 11 mėnesių) ir bendroji vangi būsena.
Mūsų neurologas yra amžius ir daugeliui, bet alegoriškai kalbantis. Jau ilgą laiką registratūroje man pasakė, kad jei persikas persikels prieš laiką, jis išliks persikas, bet bus nesubrendęs. Iš viso šio ilgo pokalbio išvada buvo: nesubrendęs CNS, asteninio sindromo diagnozė. Iš susitikimų - Lira 1 ml 2 kartus per dieną per mėnesį, treniruočių terapija ir masažas.
Gydytojas pateisino poreikį vartoti Lyra kaip poreikį gerinti smegenų ląstelių struktūrą, taip pat atkurti pažinimo ir motorines funkcijas.
Tomis dienomis buvau siaubingai tamsus ir baisi paklusnus mamytė, viskas, ką gydytojas paskyrė. Aš tik norėjau padėti savo vaikui!
Pradėjome pratimų terapiją ir masažus kasdien, pasirinkdami „repertuarą“, taip sakant, iš to, kas buvo „YouTube“, ir, žinoma, mes paėmėme „Lear“.
Dabar, kai, griežtai kalbant, apibūdinau situaciją, iš tiesų, narkotiką.
Čia rasite nuorodą į narkotikų Lira instrukcijas.
Veiklioji medžiaga:
1 ml vaisto sudėtyje yra citicolino natrio - 104,5 mg citicolino - 100 mg
Farmakologinė grupė.
Psichologiniai ir nootropiniai vaistai. ATH kodas N06B X06.
Indikacijos
- Insultas, ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
- Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
- Kognityviniai ir elgesio sutrikimai dėl lėtinių kraujagyslių ir degeneracinių smegenų sutrikimų.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Mes paėmėme Lyra geriamojo tirpalo, tačiau yra ir ampulių, skirtų injekcijoms ir tabletėms, variantai.
Lira tirpalas yra 30 ml buteliuke, todėl, vartojant 2 ml per parą, reikėjo dviejų pakuočių per mėnesį.
Neturėjo galimybės surasti vaisto į netoliese esančias vaistines. Jo kaina šiandien yra apie 150 grivina.
Su buteliuku yra specialus švirkštas tirpalui ir instrukcijoms išduoti. Švirkštas yra paprastas, patogus, panašus į Nurofen ir kitus sirupus bei tirpalus.
Mano nuotraukoje stiklainis jau tuščias, kad būtų sąžiningas, man niekada nebuvo parašyta „Lyra“ apžvalga. Tas pats sprendimas „Lira“ yra permatoma rožinė spalva, vidutiniškai stora - ji paprastai surenkama į švirkštą, nesandarėja.
Jame yra braškių skonio ir Ponso 4R dažai:
Vaistas yra dažiklis Ponso 4R, kuris gali sukelti alergines reakcijas, astmos priepuolį, ypač pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai. Pacientai, turintys paveldimų fruktozės tolerancijos sutrikimų, neturėtų vartoti geriamojo tirpalo Lyra®, nes vaistas turi sorbitolio. Metilparabenas ir propilparahidroksibenzoatas, esantys preparate, gali sukelti alergines reakcijas (dažniausiai uždelsto tipo).
Šis vaistas yra 1,2 mmol natrio 5 ml vaisto. Pacientams, vartojantiems natrio kontroliuojamą dietą, reikia vartoti atsargiai.
Alergiškų ir kitų reakcijų metu mes neturėjome alergijos. Šėrimo metu iš švirkšto buvo išleistas tirpalas, tuo metu vaikas buvo Nutrilon 1 mišinyje.
Rezultatai ir atspindžiai
Tiesą sakant, esu visiškai patenkintas Lyra priėmimu. Po savaitės priėmimo teigiami pokyčiai prasidėjo ir greitai prasidėjo: vaikas tapo ryškesnis, domisi tuo, kas vyksta, šypsosi ir tapo draugiška, pradėjo paslysti „gu“ ir „agu“, pasirodė gobšus apetitas ir pasitikintis čiulpti. Pakeitimai buvo ir buvo konkretūs ir pastebimi.
Po mėnesio mūsų vietinis neurologas pastebėjo, kad apskritai būklė pagerėjo, o Lyra nuėjo į paskirtą lecitiną granulėse. Kaip šis gydytojas ir vėliau kiti, dr. Lear, man, kaip išotropiniam vaistui, kurio pagrindinė medžiaga yra citikolinas, paaiškino, kad jis veikia kaip centrinė nervų sistema kaip sukrėtimas. Atsižvelgiant į šį vaistą, tai nėra kumuliacinis poveikis.
Vėliau, žinoma, perskaitysiu visą internetą, įskaitant. Komarovskis ir jo nuomonė apie neotropinius vaistus. Kas neskaito, aš duosiu tik vieną citatą:
Nepaisant didelio naudojimo patirties, nepaisant daugelio teigiamų savybių, kurios buvo rastos eksperimentuose, nepaisant itin patrauklių farmakologinių poveikių ir indikacijų naudojimo, todėl, nepaisant to, įrodyti išotropinių vaistų naudą ir veiksmingumą naudojant įrodymais pagrįstus vaistus pavyko.
Netgi trumpas šių vaistų sąrašas gali užtrukti daugiau nei dešimtis puslapių, tačiau viskas, ką jūsų vaikas gali priskirti nervų sistemos „gerinimui“, yra vaistai, kurių veiksmingumas nėra įrodytas ir kurie yra ketvirtajame klinikinių tyrimų etape (vadinamasis tyrimus). Tik tu - mama ir tėtis - turi teisę nuspręsti, ar jūsų vaikas bus šio tyrimo dalyvis, ar ne.
Ar aš duodu vaikui Lira, jei aš jį perskaityčiau ne po, bet prieš priimant? Tikriausiai ne. Buvau tamsi, bet dabar bijo. Jei vaistas sukelia abejonių ar susirūpinimą, konsultuojasi su keliais specialistais, net išskyrus asmeninį susipažinimą su aprašymais ir atsiliepimais internete.
Bet bet kokiu atveju, mes gėrėme lirą, laimei, nebuvo jokių alerginių reakcijų, ir ji mums gerai padarė. Kartoju, kad pakeitimai, kuriuos stebėjau vaikas, vartodamas šį vaistą, galėjo ne tik džiaugtis. Aš vis dar negaliu sujungti jų su tokiu greitu ir staigiu centrinės nervų sistemos brendimu, linkiu manyti, kad jie atsirado vartojant šį vaistą.
Beje, Lyra - tai buvo mūsų pirmasis žingsnis vystymosi procese, tada ten buvo daug daugiau. Be narkotikų gydymo, dabar matau, svarbų vaidmenį atlieka reabilitacija po visų masažo ir mankštos terapijos. Mano klaida buvo ta, kad pora mėnesių treniruotės ir masažai. Iš šių masažų kūdikis užmigo arba juokėsi, galvodamas, kad aš žaidžiu su juo. Dabar aš tikrai žinau, jie paskyrė masažą - ieškokite masažuotojo, o ne paprasto, bet gero, nes jie taip pat skiriasi.
Liros apžvalgos
Tirpalas į veną ir į raumenis, Farmak PAO
Naudojimo indikacijos
ūminis išeminis insultas (kaip sudėtinės terapijos dalis);
išeminio ir hemoraginio insulto atkūrimo periodas;
trauminis smegenų pažeidimas, ūminis (kaip sudėtinės terapijos dalis) ir atkūrimo laikotarpiai;
kognityviniai ir elgesio sutrikimai smegenų degeneracinėse ir kraujagyslių ligose.
Diskusijų narkotikų Lira mama įrašus
Aš negaliu naudoti savo šieno, parašyta ant pakuotės, pabandyti dar daugiau avižinių dribsnių, ne mažiau kaip 1,5 liros vandens per dieną, vis tiek man padeda
mes Ducane šiame sėlenų pagalba ir kefyras iki 1 liros per dieną, jei nevalgysite kito pieno!)
Mmm, kas asilas :-) Klausyk, Stasya, idėja yra nuostabi :) Iš tiesų, tai padeda pamatyti, ką jie mato. Ką mes nekreipiame dėmesio į !! Bravo, Lira Evelina. )
„ArtBerry Erich Krause“, esant pigiai, puikių pieštukų, ne prastesnių nei „Lire“
pirkti magnio deasporal, jis parduoda vaistinėje, 20 lirų atpalaiduoja gimdą, padeda tamsai ir traukiant skausmus (kreipkitės į gydytoją tik tuo atveju)
ačiū, apie priekinį ratą informatyviai, bet apie lyre komplektą - paprastai nenaudingas komentaras, pagrįstas tuo, kad aš ne klausiau apie išvaizdą, bet apie savininkų atsiliepimus. ))))
Glafira su Glyceria - super! Lyra ir Leda taip pat yra puikūs kartu. Čia Glyceria gali būti tiesiogiai Lyra ir sumažinti. Taip, taip pat ir Glafira)
Taip pat galvojome apie vizą, kuri jau buvo pasirengusi dalyvauti liroje, bet neatrodė))) „Acra“ viešbutis, nedidelis, labai jaukus (panašus į privatų) personalas - puikus, padėjo bet kokiam klausimui (užsakytas kūdikių maistas, pašildytas bet kokiame laikas, patartina ekskursijos, užsakė taksi), mūsų kūdikis zatyukali geru būdu) buvo tik pusryčiai, tačiau Stambule beveik visi viešbučiai yra tokie. Žinoma, pusryčiai nėra panašūs į Egiptą, bet nacionalinėje spalvoje aš esu prastas maistas, bet kiekvieną rytą valgau nuo pilvo) ekskursijos yra geresnės ties Sultanahmet Zak aikštėje.
Lyra injekcijos: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
veiklioji medžiaga: citikolinas;
Vienoje ampulėje (4 ml) yra 500 mg arba 1000 mg citikolino natrio druskos 100%;
pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Dozės forma
Injekcinis tirpalas.
Farmakologinė grupė
Psichologiniai ir nootropiniai vaistai. ATC kodas N06B X06.
Indikacijos
- Insultas, ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
- Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
- Kognityviniai ir elgesio sutrikimai dėl lėtinių kraujagyslių ir degeneracinių smegenų sutrikimų.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Dozavimas ir vartojimas
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems svyruoja nuo 500 mg iki 2000 mg per parą, priklausomai nuo paciento būklės sunkumo.
Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Dozavimas ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir yra nustatomi individualiai.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaistas yra suderinamas su visais į veną izotoniniais tirpalais, taip pat su hipertoniniais gliukozės tirpalais.
Šis tirpalas skirtas vienkartiniam naudojimui. Tirpalas turi būti švirkščiamas iškart po ampulės atidarymo. Nepanaudotas tirpalas turi būti sunaikintas.
Jei reikia, toliau gydykite citicoliną geriamojo tirpalo pavidalu.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamos reakcijos pasireiškia labai retai (
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.
Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu
Duomenų apie citicolino vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Duomenų apie citikolino išsiskyrimą į motinos pieną ir jo poveikį vaisiui nėra. Todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas skiriamas tik tada, kai tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Patirtis, susijusi su vaisto vartojimu vaikams, yra ribota. Narkotikas naudojamas avarijos atveju, kai tikėtina nauda iš paraiškos yra didesnė už galimą riziką.
Programos funkcijos
Ilgalaikio intrakranijinio kraujavimo atveju dozė neturi viršyti 1000 mg per parą ir infuzijos greitis 30 lašų per minutę.
Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant variklį arba kitus mechanizmus
Kai kuriais atvejais kai kurios centrinės nervų sistemos nepageidaujamos reakcijos gali paveikti gebėjimą vairuoti ar dirbti su mechanizmais.
Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika
Citicolinas sustiprina levodopos poveikį. Negalima skirti vaisto kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato.
Farmakologinės savybės
Citicolinas stimuliuoja struktūrinių fosfolipidų biosintezę neuronų membranoje, kurią patvirtina magnetinio rezonanso spektroskopijos duomenys. Citicolinas pagerina tokių membraninių mechanizmų, kaip jonų siurbliai ir receptoriai, veikimą, be to, reguliuojant, kuris normalus nervų impulsų laidumas neįmanomas. Dėl savo stabilizuojančio poveikio membranai, citikolinas pasižymi anti-edematinėmis savybėmis, todėl mažina smegenų patinimą. Tyrimai parodė, kad citikolinas slopina tam tikrų fosfolipazių (A1, A2, C ir D) aktyvumą, apsaugo nuo likusių laisvųjų radikalų išsiskyrimo, apsaugo nuo membraninių sistemų pažeidimo ir užtikrina apsauginės antioksidacinės sistemos išsaugojimą.
Citicoline taupo neuronų energiją, slopina apoptozę, kuri pagerina cholinerginę transmisiją.
Citicolinas taip pat turi prevencinį neuroprotekcinį poveikį židinio smegenų išemijai.
Tsitikolinas prisideda prie greito funkcinio reabilitacijos pacientams, sergantiems ūminiais smegenų kraujotakos sutrikimais, mažinant išeminį smegenų audinio pažeidimą, kurį patvirtina rentgeno tyrimų rezultatai.
Traumatiniuose smegenų pažeidimuose citikolinas sumažina atkūrimo periodo trukmę ir sumažina po trauminio sindromo intensyvumą.
Citicolinas pagerina dėmesį ir sąmonės būklę, padeda sumažinti amnezijos apraiškas, pagerina kognityvinių ir kitų neurologinių sutrikimų būklę, pastebėtą smegenų išemijos metu.
Citicolinas gerai absorbuojamas per burną, į raumenis ir į veną. Po vaisto skyrimo pastebimas didelis kraujo plazmos cholino kiekis. Vartojant vaistą, vaistas beveik visiškai absorbuojamas. Tyrimai parodė, kad biologinis prieinamumas, vartojant peroraliniu ir parenteriniu būdu, yra beveik toks pat.
Vaistas metabolizuojamas žarnyne ir kepenyse, kad susidarytų cholinas ir citidinas. Įvedus citicoliną, jis absorbuojamas smegenų audiniuose, kolinu veikiant fosfolipidais, citidinu - citidino nukleoidais ir nukleino rūgštimis. Citicolinas greitai pasiekia smegenų audinį ir aktyviai integruojasi į ląstelių membranas, citoplazmą ir mitochondrijas, aktyvuodamas fosfolipidų aktyvumą.
Tik nedidelė dozė išskiriama su šlapimu ir išmatomis (mažiau nei 3%). Maždaug 12% dozės išsiskiria su CO 2 iškvėptu kvėpavimu. Nutraukus vaisto su šlapimu, yra dvi fazės: pirmasis etapas yra apie 36 val., Kai eliminacijos greitis greitai mažėja, o antrasis etapas, kai eliminacijos greitis mažėja lėčiau. Tas pats etapas stebimas, kai iškvėptas kvėpavimas pašalinamas iš CO 2, o nutraukimo greitis greitai mažėja apie 15 valandų, tada jis mažėja lėčiau.
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės
skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.
Lira
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis
Dozės formos aprašymas
Tirpalas: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Citicolinas, kuris yra pagrindinių ultrastruktūrinių ląstelių membranos komponentų (daugiausia fosfolipidų) pirmtakas, turi platų spektro spektrą - padeda atkurti pažeistas ląstelių membranas, slopina fosfolipazių veikimą, apsaugo nuo pernelyg didelio laisvųjų radikalų susidarymo ir taip pat užkerta kelią ląstelių mirčiai, veikiant apoptozės mechanizmams. Ūminiu insulto periodu citikolinas sumažina smegenų audinio pažeidimų kiekį, pagerina cholinerginę transmisiją. Kai TBI sumažina po trauminės komos trukmę ir neurologinių simptomų sunkumas, sumažėja atkūrimo laikotarpio trukmė.
Lėtinės smegenų hipoksijos atveju citikolinas yra veiksmingas gydant kognityvinius sutrikimus, tokius kaip atminties sutrikimas, iniciatyvos stoka, sunkumai, su kuriais susiduriama atliekant kasdienę veiklą ir savigarba. Didina dėmesio ir sąmonės lygį, taip pat mažina amnezijos pasireiškimą.
Citicolinas yra veiksmingas gydant degeneracinės ir kraujagyslių etiologijos sensorinius ir motorinius neurologinius sutrikimus.
Farmakokinetika
Siurbimas Tsitikolinas gerai absorbuojamas su / in ir / m įvedimu.
Metabolizmas. Vaistas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų cholinas ir citidinas. Po vartojimo cholino koncentracija kraujo plazmoje žymiai padidėja.
Platinimas Citicolinas daugiausiai pasiskirsto smegenų struktūrose, greitai įvedant cholino frakcijas į struktūrinius fosfolipidus ir citidino frakcijas - į citidino nukleotidus ir nukleino rūgštis. Citicolinas įsiskverbia į smegenis ir aktyviai integruojasi į ląstelių, citoplazminių ir mitochondrijų membranas, sudarančias struktūrinės fosfolipidinės frakcijos dalį.
Išvestinė. Tik 15% skiriamos citikolino dozės išsiskiria iš žmogaus kūno: mažiau nei 3% - per inkstus ir per žarnyną, o apie 12% - su iškvepiamu CO.2.
Citikolino išsiskyrimas su šlapimu gali būti suskirstytas į 2 fazes: pirmasis etapas, trunkantis apie 36 valandas, per kurį greitai mažėja išsiskyrimo greitis, o antrasis, kurio metu išsiskyrimo greitis mažėja lėčiau. Tas pats pastebimas ir iškvepiamame CO2 - maždaug po 15 valandų išsiskyrimo greitis sparčiai mažėja, o po to mažėja lėčiau.
Indikacijos narkotikų Lira
ūminis išeminis insultas (kaip sudėtinės terapijos dalis);
išeminio ir hemoraginio insulto atkūrimo periodas;
trauminis smegenų pažeidimas, ūminis (kaip sudėtinės terapijos dalis) ir atkūrimo laikotarpiai;
kognityviniai ir elgesio sutrikimai smegenų degeneracinėse ir kraujagyslių ligose.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;
sunki vagotonija (parazimpatinės dalies autonominės nervų sistemos dalis);
nerekomenduojama vartoti vaikams iki 18 metų (dėl nepakankamų klinikinių duomenų).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Duomenų apie citikolino vartojimą nėščioms moterims nėra. Nors bandymuose su gyvūnais nenustatyta jokio neigiamo poveikio, nėštumo metu vaistas skiriamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, moterys turi nutraukti maitinimą krūtimi, nes nėra duomenų apie citicolino skyrimą su motinos pienu.
Šalutinis poveikis
Nepageidaujamų reakcijų dažnis.
Labai retai (Atsisiųskite gydytojams skirtas knygas)
Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicolinas
Instrukcija
- Rusų
- азақша
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Injekcinis tirpalas 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
Sudėtis
1 ampulė (4 ml) yra
veiklioji medžiaga - citikolino natrio druska pagal 100% cheminę medžiagą 500 mg arba 1000 mg;
pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo
Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis
Farmakoterapinė grupė
Psichoanaleptikai. Psichostimuliantai ir išotropiniai kiti. Citicolinas
ATH kodas N06B X06.
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Citicolinas gerai absorbuojamas per burną, į raumenis ir į veną. Įvedus vaistą, žymiai padidėja cholino kiekis kraujyje. Vartojant vaistą, vaistas beveik visiškai absorbuojamas. Tyrimai parodė, kad biologinis prieinamumas, vartojant peroraliniu ir parenteriniu būdu, yra beveik toks pat.
Vaistas metabolizuojamas žarnyne ir kepenyse, kad susidarytų cholinas ir citidinas. Įvedus citicoliną, jį absorbuoja smegenų audiniai, o cholinas veikia fosfolipidus, citidiną - citidino nukleoidais ir nukleino rūgštimis. Citicolinas greitai pasiekia smegenų audinį ir aktyviai integruojasi į ląstelių membranas, citoplazmą ir mitochondrijas, aktyvuodamas fosfolipidų aktyvumą.
Tik nedidelė dozė išskiriama su šlapimu ir išmatomis (mažiau nei 3%). Maždaug 12% suvartotos dozės išsiskiria per kvėpavimo takus. Vaisto pašalinimas į šlapimą ir per kvėpavimo takus turi du etapus: pirmąjį etapą - greitą eliminaciją (su šlapimu per pirmąsias 36 valandas, per kvėpavimo takus - per pirmąsias 15 valandų), antrąjį - lėtą eliminaciją. Pagrindinė dozės dalis yra įtraukta į metabolizmą.
Farmakodinamika
Citicolinas stimuliuoja neuroninės membranos struktūrinių fosfolipidų biosintezę, kuri prisideda prie membraninių funkcijų gerinimo, įskaitant jonų mainų siurblių ir neuroreceptorių veikimą. Dėl savo stabilizuojančio poveikio membranai, citikolinas pasižymi anti-edematinėmis savybėmis, todėl mažina smegenų patinimą. Tyrimai parodė, kad citikolinas slopina tam tikrų fosfolipazių aktyvumą, apsaugo nuo likusių laisvųjų radikalų išsiskyrimo, apsaugo nuo membraninių sistemų pažeidimų ir užtikrina apsauginės antioksidacinės sistemos išsaugojimą.
Citicolinas sumažina pažeistų audinių tūrį, neleidžia ląstelių žūties, veikia apoptozės mechanizmus ir pagerina cholinerginę transmisiją. Citicolinas taip pat turi prevencinį neuroprotekcinį poveikį židinio smegenų smūgiams.
Citicolinas prisideda prie greito funkcinio reabilitacijos pacientams, sergantiems ūminiais smegenų kraujotakos sutrikimais, mažinant smegenų audinio išeminį pažeidimą, kurį patvirtina rentgeno tyrimų rezultatai.
Traumatiniuose smegenų pažeidimuose citikolinas sumažina atkūrimo periodo trukmę ir sumažina po trauminio sindromo intensyvumą.
Citicolinas skatina smegenų aktyvumo padidėjimą, sumažina amnezijos lygį, pagerina kognityvinių, jautrių ir motorinių sutrikimų būklę, pastebėtą smegenų išemijos metu.
Naudojimo indikacijos
- ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų pasekmių gydymas
- trauminis smegenų pažeidimas, ūminis ir atsigavimo laikotarpis
- neurologiniai sutrikimai (pažinimo, jautrūs, motoriniai), kuriuos sukelia degeneracinės ir kraujagyslių kilmės smegenų patologija
Dozavimas ir vartojimas
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama suaugusiųjų dozė yra nuo 500 mg iki 2000 mg per parą.
Gydymas: pirmosios 2 savaitės iki 500-1000 mg 2 kartus per parą į veną, tada - 500-1000 mg 2 kartus per parą į raumenis. Gydymo trukmę nustato gydytojas. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu. Rekomenduojamas gydymo kursas, kurio metu stebimas didžiausias gydomasis poveikis, yra 12 savaičių.
Vaisto dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir juos nustato gydytojas.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
„Lyre“ injekcijų apžvalgos
Vienoje ampulėje (4 ml) yra 500 mg arba 1000 mg citikolino natrio druskos 100%;
Pagalbinės medžiagos: koncentruota druskos rūgštis arba natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
Dozės forma
Farmakoterapinė grupė. Psichologiniai ir nootropiniai vaistai.
ATC kodas N06B X06.
Klinikinės charakteristikos
Indikacijos
- Insultas, ūminė smegenų kraujotakos sutrikimų fazė ir smegenų kraujotakos sutrikimų komplikacijų bei pasekmių gydymas.
- Trauminis smegenų pažeidimas ir jo pasekmės.
- Kognityviniai ir elgesio sutrikimai dėl lėtinių kraujagyslių ir degeneracinių smegenų sutrikimų.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Padidėjęs parazimpatinės nervų sistemos tonas.
Dozavimas ir vartojimas
Skirti į veną arba į raumenis.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems svyruoja nuo 500 mg iki 2000 mg per parą, priklausomai nuo paciento būklės sunkumo. Didžiausia paros dozė yra 2000 mg.
Ūmus ir ekstremaliomis sąlygomis didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas vartojant vaistą per pirmąsias 24 valandas.
Vaisto dozės ir gydymo trukmė priklauso nuo smegenų pažeidimo sunkumo ir juos nustato gydytojas.
Į veną suleidžiama lėtos injekcijos forma (per 3-5 minutes, priklausomai nuo dozės) arba infuzijos lašeliu (40-60 lašų per minutę).
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaistas yra suderinamas su visais į veną izotoniniais tirpalais, taip pat su hipertoniniais gliukozės tirpalais.
Šis tirpalas skirtas vienkartiniam naudojimui. Tirpalas turi būti švirkščiamas iškart po ampulės atidarymo. Nepanaudotas tirpalas turi būti sunaikintas.
Jei reikia, tęskite gydymą citikolinu tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu.
Nepageidaujamos reakcijos
Nepageidaujamos reakcijos pasireiškia labai retai (
Dėl nervų sistemos: stiprus galvos skausmas, galvos svaigimas.
Širdies ir kraujagyslių sistemos šalutinis poveikis: arterinė hipertenzija, arterinė hipotenzija, tachikardija.
Kvėpavimo sistema: dusulys.
Šoninės virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Imuninės sistemos dalis: alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, paraudimą, bėrimą, dilgėlinę, purpurą, niežulį, angioedemą, anafilaksinį šoką.
Bendrieji sutrikimai: šaltkrėtis, reakcijos injekcijos vietoje.
Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.
Naudojimas nėštumo ar žindymo laikotarpiu
Duomenų apie citicolino vartojimą nėščioms moterims nepakanka. Duomenų apie citikolino išsiskyrimą į motinos pieną ir jo poveikį vaisiui nėra. Todėl nėštumo ar žindymo laikotarpiu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Patirtis, susijusi su vaisto vartojimu vaikams, yra ribota. Narkotikas naudojamas avarijos atveju, jei tikėtina nauda iš paraiškos yra didesnė už galimą riziką.
Nuolatinio intrakranijinio kraujavimo atveju dozė neturi viršyti 1000 mg per parą ir į veną infuzuojama 30 lašų per minutę.
Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant variklį arba kitus mechanizmus
Kai kuriais atvejais kai kurios centrinės nervų sistemos nepageidaujamos reakcijos gali paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemones arba dirbti su sudėtingais mechanizmais.
Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika.
Citicolinas sustiprina levodopos poveikį. Negalima skirti vaisto kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato.
Citicolinas stimuliuoja struktūrinių fosfolipidų biosintezę neuronų membranoje, kurią patvirtina magnetinio rezonanso spektroskopijos duomenys. Citicolinas padeda pagerinti membraninių mechanizmų, tokių kaip jonų siurbliai ir receptoriai, veikimą, be to, reguliuojant, kuris normalus nervų impulsų laidumas neįmanomas. Dėl savo stabilizuojančio poveikio membranai, citikolinas pasižymi anti-edematinėmis savybėmis, todėl mažina smegenų patinimą. Tyrimai parodė, kad citikolinas slopina tam tikrų fosfolipazių (A1, A2, C ir D) aktyvumą, apsaugo nuo likusių laisvųjų radikalų išsiskyrimo, apsaugo nuo membraninių sistemų pažeidimo ir užtikrina apsauginės antioksidacinės sistemos išsaugojimą.
Citicoline taupo neuronų energiją, slopina apoptozę, kuri pagerina cholinerginę transmisiją.
Citicolinas taip pat turi prevencinį neuroprotekcinį poveikį židinio smegenų išemijai.
Citicolinas prisideda prie greito funkcinio reabilitacijos pacientams, sergantiems ūminiais smegenų kraujotakos sutrikimais, mažinant smegenų audinio išeminį pažeidimą, kurį patvirtina rentgeno tyrimų rezultatai.
Traumatiniuose smegenų pažeidimuose citikolinas sumažina atkūrimo periodo trukmę ir sumažina po trauminio sindromo intensyvumą.
Citicolinas pagerina dėmesį ir sąmonės būklę, padeda sumažinti amnezijos apraiškas, pagerina kognityvinių ir kitų neurologinių sutrikimų būklę, pastebėtą smegenų išemijos metu.
Citicolinas gerai absorbuojamas per burną, į raumenis ir į veną. Įvedus vaistą, žymiai padidėja cholino kiekis kraujyje. Vartojant vaistą, vaistas beveik visiškai absorbuojamas. Tyrimai parodė, kad biologinis prieinamumas, vartojant peroraliniu ir parenteriniu būdu, yra beveik toks pat.
Vaistas metabolizuojamas žarnyne ir kepenyse, kad susidarytų cholinas ir citidinas. Įvedus citicoliną, jį absorbuoja smegenų audiniai, o cholinas veikia fosfolipidus, citidiną - citidino nukleoidais ir nukleino rūgštimis. Citicolinas greitai pasiekia smegenų audinį ir aktyviai integruojasi į ląstelių membranas, citoplazmą ir mitochondrijas, aktyvuodamas fosfolipidų aktyvumą.
Tik nedidelė dozė išskiriama su šlapimu ir išmatomis (mažiau nei 3%). Maždaug 12% dozės gaunama iš CO2, kuri baigėsi. Skiriant vaistą su šlapimu, išskiriamos dvi fazės: pirmoji fazė yra maždaug 36 valandos, kai eliminacijos greitis sparčiai mažėja, o antrasis etapas, kuriame eliminacijos greitis mažėja lėčiau. Išimant iš CO, laikomasi to paties etapo2, iškvėptas, išsiskyrimo greitis greitai mažėja apie 15 valandų, tada jis mažėja lėčiau.
Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis.
Nenaudokite tirpiklių, nenurodytų skyriuje „Vartojimo būdas ir dozavimas“.
Tinkamumo laikas
Nenaudokite šio vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Pakavimas
Atostogų kategorija
Gamintojas
Vieta Ukraina, 04080, Kijevas, g. Frunze, 63.